本文關(guān)鍵詞：芳酮類化合物羰基鄰位sp~3-C—H鍵的乙酰氧基化反應(yīng)研究

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【摘要】：成功地發(fā)展了一種高效的芳酮類化合物羰基鄰位sp~3-C—H鍵的乙酰氧基化的方法,并構(gòu)建出了一系列的α-乙酰氧基苯乙酮類型的化合物.考察了反應(yīng)時間、多種銅鹽和單質(zhì)碘以及它們的用量等因素對反應(yīng)的影響,確定了最優(yōu)反應(yīng)條件.提出了芳酮類化合物羰基鄰位sp~3-C—H鍵的乙酰氧基化反應(yīng)機理.該方法具有操作簡單、產(chǎn)率高等特點,為α-乙酰氧基苯乙酮衍生物的合成提供了一條新的途徑..
【作者單位】： 廣東石油化工學(xué)院化學(xué)工程學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 苯乙酮類化合物 sp~-C—H鍵 乙酰氧基化反應(yīng) α-乙酰氧基苯乙酮衍生物
【基金】：廣東省優(yōu)秀青年基金(No.2013LYM_0059)資助項目~~
【分類號】：O621.25
【正文快照】： 碳-碳、碳-雜鍵的構(gòu)建是有機合成的本質(zhì),同時也基化合物為原料,利用過渡金屬、過氧化物、高價碘或是合成復(fù)雜有機化合物的基礎(chǔ),如雜環(huán)化合物、醫(yī)藥、其他氧化劑為氧化劑[17~21],通過對羰基鄰位sp3-C—H農(nóng)藥和大宗化學(xué)品的合成[1,2].因此,科學(xué)家對以碳?xì)滏I進(jìn)行氧化,然后再經(jīng)歷

【參考文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

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本文編號：1075479