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磁性吸附劑的制備及其性能研究

發(fā)布時間:2017-10-21 06:48

  本文關(guān)鍵詞:磁性吸附劑的制備及其性能研究


  更多相關(guān)文章: 溶劑熱法 磁性吸附劑 Cr(Ⅵ) 還原法 萃取法 Hg(Ⅱ) 蒽醌染料廢水


【摘要】:重金屬廢水具有水量大、水質(zhì)復(fù)雜、毒性高、高酸度等特點,直接排放會造成嚴重的水環(huán)境污染。金屬Cr(Ⅵ)和Hg(Ⅱ)用于染料生產(chǎn)中,但其排水中含Cr(VI)和Hg(Ⅱ)就歸屬于難處理的金屬廢水。另外,Cr(Ⅵ)和Hg(Ⅱ)對人體有致畸,致癌,致突變的作用,是國際公認的致癌金屬物。其中,吸附法處理Cr(VI)廢水的取得了很好的效果,金屬還原法去除廢水中Hg(Ⅱ)的效率也極高。首先,通過溶劑熱法制得磁性吸附劑(FMS),用于模擬含Cr(Ⅵ)廢水的研究;其次,借助還原-萃取二步法預(yù)處理含高濃度汞的蒽醌染料實際廢水。在磁性吸附劑的制備研究中發(fā)現(xiàn),前驅(qū)體1,6-己二胺的添加量影響FMS的吸附性能,為此,通過合理調(diào)控1,6-己二胺得到系列FMSn=1.3,用于處理含Cr(Ⅵ)廢水,探索了吸附時間、初始濃度和pH值等對吸附Cr(Ⅵ)的影響,得到了最佳磁性吸附劑,FMS3,并借助場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FES EM)、傅里葉紅外光譜(FT-IR)和Zeta電位等表征了其微觀形態(tài)。結(jié)果表明,在25℃,pH 2.0和FMS3投加量為1.0g/L等條件下,可在120 mmin內(nèi)可達到飽和吸附,其最大吸附容量為63.78 mg/g;該吸附行為較好地符合二階動力學(xué)方程和Langmuir等溫模型;依據(jù)熱力學(xué)參數(shù)(△G°,△H°P和△S°),表明此吸附過程為自發(fā)、吸熱的熵增過程,即提高溫度益于吸附發(fā)生,且可重復(fù)使用。此外,該FMS3為球形顆粒,平均粒徑在45~65 nm,表面呈較強的正電性。針對含高濃度汞的蒽醌染料廢水進行了還原-萃取法預(yù)處理,其結(jié)果表明:利用鐵粉分級還原金屬Hg(Ⅱ),可將廢水中H甙II)含量由955.12 mg/L降到0.81mg/L,其去除率達99.0%,與此同時也可去除部分蒽醌物,即COD由起初的67000.0 mg/L降至45100.0 mg/L;借助萃取法有效地濃縮了蒽醌染料,廢水COD值由45100.0 mg/L繼續(xù)降至1760.0 mg/L,其COD去除率也達到96.1%;采用堿液反萃可實現(xiàn)萃取劑再生,且仍可繼續(xù)萃取葸醌物,其萃取率亦能達96%。
【關(guān)鍵詞】:溶劑熱法 磁性吸附劑 Cr(Ⅵ) 還原法 萃取法 Hg(Ⅱ) 蒽醌染料廢水
【學(xué)位授予單位】:天津工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:X703;O647.33
【目錄】:
  • 學(xué)位論文的主要創(chuàng)新點3-4
  • 摘要4-5
  • Abstract5-9
  • 第一章 緒論9-27
  • 1.1 重金屬廢水污染現(xiàn)狀9-12
  • 1.1.1 重金屬廢水的概念9
  • 1.1.2 重金屬廢水的來源9
  • 1.1.3 重金屬廢水的特點9-11
  • 1.1.4 重金屬廢水的危害11-12
  • 1.2 重金屬廢水的處理方法12-15
  • 1.2.1 電化學(xué)法12
  • 1.2.2 微生物法12-13
  • 1.2.3 化學(xué)沉淀法13-14
  • 1.2.4 離子交換法14
  • 1.2.5 膜分離技術(shù)14
  • 1.2.6 氧化還原法14-15
  • 1.3 吸附法概述15-20
  • 1.3.1 吸附劑研究現(xiàn)狀15-17
  • 1.3.2 磁性吸附劑概述17-20
  • 1.3.3 影響吸附過程的因素20
  • 1.3.4 吸附劑的再生研究20
  • 1.4 萃取法概述20-23
  • 1.4.1 萃取法理論概述21
  • 1.4.2 萃取法的特點21
  • 1.4.3 萃取法的影響因素21-22
  • 1.4.4 萃取法的研究現(xiàn)狀22-23
  • 1.5 課題研究背景23-24
  • 1.6 課題研究意義24
  • 1.7 課題研究內(nèi)容24-27
  • 第二章 磁性吸附劑的制備及表征27-49
  • 2.1 實驗部分27-32
  • 2.1.1 材料與試劑27
  • 2.1.2 實驗儀器27-28
  • 2.1.3 實驗方法28-29
  • 2.1.4 磁性吸附劑制備29-30
  • 2.1.5 制備條件優(yōu)化30
  • 2.1.6 分析方法30-32
  • 2.2 結(jié)果與討論32-48
  • 2.2.1 磁性吸附劑制備32-40
  • 2.2.2 制備條件優(yōu)化40-45
  • 2.2.3 磁性吸附劑表征45-48
  • 2.3 本章小結(jié)48-49
  • 第三章 高濃度汞的蒽醌染料廢水預(yù)處理研究49-57
  • 3.1 廢水來源及水質(zhì)49
  • 3.2 實驗方法49-50
  • 3.3 還原法除汞Hg(Ⅱ)50-52
  • 3.3.1 實驗藥品50
  • 3.3.2 實驗儀器50
  • 3.3.3 分析方法50
  • 3.3.4 還原法主要機理50-51
  • 3.3.6 還原法去除Hg(Ⅱ)實驗結(jié)果51-52
  • 3.4 萃取法去除蒽醌染料52-54
  • 3.4.1 實驗藥品52
  • 3.4.2 實驗儀器52-53
  • 3.4.3 分析方法53
  • 3.4.4 萃取法機理53
  • 3.4.5 萃取去除蒽醌染料結(jié)果53-54
  • 3.5 反萃法再生萃取劑54-56
  • 3.5.1 反萃機理54-55
  • 3.5.2 反萃結(jié)果55
  • 3.5.3 再生萃取劑性能評價55-56
  • 3.6 本章小結(jié)56-57
  • 第四章 結(jié)論與展望57-59
  • 4.1 結(jié)論57
  • 4.2 展望57-59
  • 參考文獻59-65
  • 發(fā)表論文和參加科研情況65-67
  • 致謝67

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本文編號:1071891

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