本文關鍵詞：基于核酸修飾新策略的抗腫瘤鉑配合物設計

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【摘要】：腫瘤已成為嚴重威脅人類健康的重大疾病之一。以順鉑為首的鉑類抗腫瘤藥物一直是化療首選藥物。但是長期用藥導致的一系列的毒副作用如腎毒性、耳毒性和耐藥性等極大地限制了鉑類配合物的發(fā)展與應用。本文針對目前鉑類藥物所處形勢重點綜述了新一代鉑類藥物的設計研發(fā)方法:(1)研發(fā)具有新穎結(jié)構(gòu)的鉑類藥物,例如經(jīng)過改造的反式鉑類配合物、多核鉑類配合物、Pt(Ⅳ)配合物等;(2)發(fā)展新的抗腫瘤靶點,例如以G-四螺旋DNA(G4-DNA)為靶點,為尋找更有效的鉑類抗腫瘤藥物提供新的思路。同時通過列舉最新研究成果,分析藥物的抗腫瘤機理及在克服順鉑耐藥性機理方面的研究進展,提出鉑類藥物的設計研發(fā)方法,讓讀者了解鉑類抗腫瘤藥物的發(fā)展歷程和未來的發(fā)展趨勢。
【作者單位】： 深圳大學醫(yī)學院;中山大學化學與化學工程學院;
【關鍵詞】： 核酸 抗腫瘤 鉑配合物 G-四螺旋DNA 雙螺旋DNA
【基金】：國家自然科學基金項目(No.21572282,81273275) 博士后基金項目(No.2014M562208) 深圳市科創(chuàng)委基金項目(No.JCYJ20150525092941055)資助~~
【分類號】：O641.4;TQ460.1
【正文快照】： Contents 1 Introduction2 Nucleic acid 2.1 Duplex DNA 2.2 G-quadruplex DNA 3 Platinum complexes targeting duplex DNA3.1 Classical platinum(Ⅱ)complexes3.2 Trans-platinum(Ⅱ)complexes 3.3 Multi-nuclear platinum(Ⅱ)complexes3.4 Platinum(Ⅳ)complexes 4，

本文編號：1068776