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基于三苯胺衍生物和苯并噻二唑的有機光伏材料的合成及性能研究

發(fā)布時間:2017-10-19 15:38

  本文關(guān)鍵詞:基于三苯胺衍生物和苯并噻二唑的有機光伏材料的合成及性能研究


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【摘要】:隨著傳統(tǒng)化石能源如煤、石油等的日益消耗,現(xiàn)已經(jīng)產(chǎn)生了嚴重的環(huán)境污染和生態(tài)破壞,而且該類化石能源不可再生,現(xiàn)在儲量日益減少,將來勢必難以滿足人類對能源的需求。因此,現(xiàn)在積極探索和開發(fā)新能源意義重大。其中直接將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的有機太陽能電池作為一類成本低、清潔環(huán)保的可再生能源利用方式近年來已經(jīng)成為研究的熱點,尤其是其中的染料敏化太陽能電池更是發(fā)展迅速。盡管如此,但目前有機太陽能電池面臨的最大問題是其光電轉(zhuǎn)換效率還沒辦法達到產(chǎn)業(yè)化的要求。因此,從器件和材料方面提高有機太陽能電池的效率成為目前研究的主要方向。在此背景之下,我們設(shè)計合成了一系列基于三芳胺衍生物和苯并噻二唑的染料敏化劑,采用核磁共振、飛行時間質(zhì)譜等測試方法對所合成的化合物進行了結(jié)構(gòu)表征,并對這些材料的光物理、電化學和光伏性能進行了研究。主要研究內(nèi)容如下:(1)設(shè)計并合成了基于三苯胺的3D結(jié)構(gòu)的三芳胺衍生物(IDTTPA),該結(jié)構(gòu)具有唯一的立體結(jié)構(gòu)和富電子性。我們將該富電子基團應(yīng)用到染料敏化劑中作電子給體,同時插入苯并噻二唑(BT或DFBT)作額外受體,以苯環(huán)為π-橋,羧基為錨定基團(受體)合成了兩種D-A-π-A結(jié)構(gòu)的染料敏化劑(CD1和CD2),并將其應(yīng)用到染料敏化太陽能電池(DSSCs)當中。研究了該三芳胺衍生物作給體對染料性能的影響,同時研究了額外受體上F原子的引入對性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),將該衍生物應(yīng)用到染料敏化太陽能電池中能獲得較高的能量轉(zhuǎn)化效率(均超過6.20%)。F原子的引入,使該染料的光伏性能得到了加強。在AM1.5的模擬太陽光照下,基于CD2的電池獲得了7.90%的能量轉(zhuǎn)換效率,而基于無氟的CD1的效率只有6.26%,這表明作額外受體DFBT是更好的選擇。(2)設(shè)計并合成了兩個D-A-π-A型的有機染料分子(HD1和HD2),并應(yīng)用到了染料敏化太陽能電池中。結(jié)合CD1我們研究了給體上改變烷基長度及在給體與額外受體之間插入噻吩延長π橋并研究對染料光伏性能的影響,探索其它提高染料效率的方法。通過對有機染料分子的光物理性能、電化學性能和光伏性能進行系統(tǒng)的研究后發(fā)現(xiàn),插入噻吩雖然延長了π橋但同時也增大了給體與π橋的扭轉(zhuǎn)角度,兩者共同作用的結(jié)果是使染料的吸收光譜有輕微的藍移,且使染料的摩爾消光系數(shù)下降,最終導致染料效率的下降,插入了噻吩的染料HDl的效率僅為4.01%,電流從CD1的12.48 mA cm-2下降到HD1的8.98 mA cm-2,降幅達28%。我們通過對HD2的研究發(fā)現(xiàn),更長的烷氧基造成吸收光譜嚴重藍移(70 nm相對CDl),且摩爾吸光系數(shù)也較低,結(jié)果造成HD2的電流下降了4.88 mA cm-2,降幅達39%,HD2的效率僅為3.83%。
【關(guān)鍵詞】:有機太陽能電池 染料敏化太陽能電池 三芳胺衍生物 苯并噻二唑
【學位授予單位】:湘潭大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:O626;TM914.4
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • abstract5-9
  • 第1章 文獻綜述9-27
  • 1.1 研究背景9-10
  • 1.2 聚合物太陽能電池的研究進度10-19
  • 1.2.1 聚合物太陽能電池的工作原理10-11
  • 1.2.2 聚合物太陽能電池的光伏器件11-12
  • 1.2.3 有機太陽能電池的幾個重要性能參數(shù)12-14
  • 1.2.4 用于聚合物太陽能電池的光伏材料14-19
  • 1.3 染料敏化太陽能電池的發(fā)展19-26
  • 1.3.1 染料敏化太陽能電池的光伏器件及工作原理19-20
  • 1.3.2 影響染料敏化太陽能電池效率的主要因素20-21
  • 1.3.3 染料光敏劑的研究進展21-26
  • 1.4 本論文的設(shè)計思想和主要內(nèi)容26-27
  • 第2章 含三苯胺衍生物和苯并噻二唑的高效敏化劑的研究27-48
  • 2.1 引言27-28
  • 2.2 實驗部分28-40
  • 2.2.1 試劑和實驗方法28
  • 2.2.2 目標染料敏化劑的合成路線28-40
  • 2.3 結(jié)果與討論40-47
  • 2.3.1 染料敏化劑的合成及表征40-41
  • 2.3.2 有機染料的光物理性能41-42
  • 2.3.3 有機染料的電化學性能42-43
  • 2.3.4 有機染料的光伏性能43-45
  • 2.3.5 有機染料的電化學阻抗45-47
  • 2.4 本章小結(jié)47-48
  • 第3章 噻吩基團及烷基對該型染料敏化劑性能的影響48-63
  • 3.1 引言48
  • 3.2 實驗部分48-55
  • 3.2.1 試劑和實驗方法48-49
  • 3.2.2 目標染料敏化劑的合成路線49-55
  • 3.3 結(jié)果與討論55-62
  • 3.3.1 有機染料的合成及表征55-56
  • 3.3.2 有機染料的光物理性能56-57
  • 3.3.3 有機染料的電化學性能57-58
  • 3.3.4 有機染料的光伏性能58-60
  • 3.3.5 有機染料的電化學阻抗60-62
  • 3.4 本章小結(jié)62-63
  • 總結(jié)與展望63-64
  • 參考文獻64-69
  • 致謝69-70
  • 附錄A 藥品、試劑及其純化方法70-72
  • 附錄B 表征及測試中用到的儀器及方法72-73
  • 攻讀碩士期間發(fā)表論文情況73

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本文編號:1061914

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