本文關(guān)鍵詞：多孔鈦基體二氧化鉛管式膜電極的制備及應(yīng)用　出處：《南京理工大學(xué)》2015年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 電化學(xué)氧化 充氣式電沉積 多孔鈦管 二氧化鉛電極 乙酰甲胺磷

【摘要】：本文發(fā)明了一種新的電沉積方法——充氣式電沉積法,克服了傳統(tǒng)電沉積法無法在多孔基體上電沉積氧化層膜的難題,成功在多孔鈦管外表面上沉積了一層分布均勻孔洞的二氧化鉛薄層。所制備的多孔鈦基體二氧化鉛管式膜電極將膜過濾與電化學(xué)氧化有效的結(jié)合在一起,具備比傳統(tǒng)二氧化鉛電極更好的電化學(xué)性能和更長使用壽命。實(shí)驗(yàn)以多孔鈦管為陽極,不銹鋼圈為陰極,在持續(xù)充氣的條件下恒溫電沉積80min后制得二氧化鉛管式膜電極。通過孔徑分析以及掃描電鏡可以觀察到電極的平均孔徑為2-3μm,通過循環(huán)伏安曲線分析以及加速壽命實(shí)驗(yàn)得知電極的析氧電位為1.6V,加速使用壽命為43小時(shí)。實(shí)驗(yàn)以乙酰甲胺磷配制的溶液為模擬廢水進(jìn)行電化學(xué)氧化降解實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)在相同條件下分別與光催化法降解和傳統(tǒng)二氧化鉛電極靜態(tài)降解進(jìn)行對(duì)比實(shí)驗(yàn)。發(fā)現(xiàn)相比光催化法光照120min后降解率為84%,膜電極所進(jìn)行的電化學(xué)氧化實(shí)驗(yàn)在30min內(nèi)對(duì)乙酰甲胺磷的降解率達(dá)到100%,具有更高效的降解效果；同時(shí),膜電極的過濾電解在對(duì)乙酰甲胺磷的降解過程中也表現(xiàn)出比傳統(tǒng)電極的靜態(tài)電解更好的降解效果。實(shí)驗(yàn)還通過對(duì)乙酰甲胺磷廢水初始濃度、Na2SO4濃度、pH值和電流密度等一系列操作參數(shù)的調(diào)節(jié),進(jìn)行了不同參數(shù)對(duì)降解效果影響的實(shí)驗(yàn)。發(fā)現(xiàn)在對(duì)乙酰甲胺磷廢水降解的實(shí)驗(yàn)中,乙酰甲胺磷的初始濃度越高,對(duì)它的降解率就越低：溶液pH值越高,降解效果越好；電解質(zhì)濃度在5g/L時(shí)達(dá)到最佳點(diǎn)；電流密度越高,降解率越高,到達(dá)一定程度時(shí),電流密度對(duì)降解率影響變小。
[Abstract]:In this paper, a new electrodeposition method, aerated electrodeposition method, has been developed, which overcomes the problem that the traditional electrodeposition method cannot be used to electrodeposit oxide films on porous substrates. A thin layer of lead dioxide with uniform pore distribution was deposited on the surface of porous titanium tube successfully. The porous titanium matrix lead dioxide tubular membrane electrode effectively combined membrane filtration with electrochemical oxidation. It has better electrochemical performance and longer service life than traditional lead dioxide electrode. Porous titanium tube is used as anode and stainless steel ring as cathode. The lead dioxide tubular membrane electrode was prepared after 80 min of constant temperature electrodeposition under the condition of continuous aeration. The average pore size of the electrode was 2-3 渭 m by pore size analysis and scanning electron microscope. The results of cyclic voltammetry and accelerated life test show that the oxygen evolution potential of the electrode is 1.6 V. The accelerated service life was 43 hours. The electrochemical oxidation degradation experiment was carried out with the solution prepared by acephate as the simulated wastewater. Under the same conditions, the experimental results were compared with photocatalytic degradation and static degradation of traditional lead dioxide electrode. It was found that the degradation rate of the photocatalytic method was 84% after 120 minutes of illumination. The degradation rate of acephate reached 100% in 30 min by the electrochemical oxidation experiment at the membrane electrode, which showed more efficient degradation effect. At the same time, the filtration electrolysis of membrane electrode also showed better degradation effect than static electrolysis of traditional electrode in the degradation of acephate. The experiment also through the initial concentration of acephate wastewater. A series of operation parameters such as pH value and current density of Na2SO4 were adjusted, and the effects of different parameters on the degradation of acephate wastewater were studied. The higher the initial concentration of acephate, the lower the degradation rate: the higher the pH value of the solution, the better the degradation effect; The electrolyte concentration reached the best point at 5 g / L; The higher the current density, the higher the degradation rate. When the current density reaches a certain degree, the effect of current density on the degradation rate becomes smaller.
【學(xué)位授予單位】：南京理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：O646.54;X703

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本文編號(hào)：1418535