發(fā)布時間：2023-05-09 23:48

　　基于密度泛函理論中的GGA/PBE和B3LYP方法,對高氯酸銨(AP)分解的質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程及其分解產(chǎn)物引起的硝酸酯增塑聚醚(NEPE)推進劑固化體系PEG-TDI的氧化交聯(lián)過程進行了分子模擬分析,以理清AP分解初始反應(yīng)和NEPE推進劑中氧化交聯(lián)反應(yīng)機理。結(jié)果表明,分子結(jié)構(gòu)和鍵離解能(BDE)計算結(jié)果顯示,H4原子的轉(zhuǎn)移是AP初始和再次質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程的主要發(fā)生點; AP分解產(chǎn)物引起的PT氧化交聯(lián)過程可劃分為三個階段:NO2分子引起的H原子奪取反應(yīng)、O原子引起的氧化反應(yīng)、交聯(lián)反應(yīng); H原子奪取反應(yīng)為NO2分子奪取PT分子的α—H、β—H,生成P1(—C·)和P2(—N·)兩種帶正電荷基團;氧化反應(yīng)為O原子分別與P1和P2基團發(fā)生反應(yīng),生成P3(—C—O·)和P4(—N—O·)兩種帶負電荷基團;交聯(lián)反應(yīng)是在H原子奪取反應(yīng)和氧化反應(yīng)基礎(chǔ)上發(fā)生的,最終生成—C—O—C—、—C—O—N—以及—N—O—N—三種結(jié)構(gòu)鏈。

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 AP分解過程分析
    1.1 初始質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程
    1.2 再次質(zhì)子轉(zhuǎn)移過程
2 粘合劑體系氧化交聯(lián)過程分析
    2.1 分子模擬方法
    2.2 模擬結(jié)果與分析
3 結(jié)論



本文編號：3812622