為了改善燃速催化劑在固體推進(jìn)劑藥柱中的分散均勻性,提高其催化效率,采取內(nèi)溶法分別制備了含燃速催化劑Fe₂O₃、Cu O、CNTs以及Cu₂Cr₂O₅的硝化纖維素/聚疊氮縮水甘油醚復(fù)合球形藥,并對(duì)其形貌、粒徑、塑化性能、熱分解性能等進(jìn)行了測(cè)試與分析。結(jié)果表明,采取內(nèi)溶法工藝制備的含燃速催化劑NC/GAP復(fù)合球形藥,圓球化程度高,流散性好,球形藥顆粒粒徑可控;燃速催化劑以物理共混的方式引入NC/GAP復(fù)合球形藥,對(duì)NC和GAP的分子結(jié)構(gòu)未產(chǎn)生影響。另外,燃速催化劑的加入促進(jìn)了NC/GAP球形藥的熱分解。含F(xiàn)e₂O₃、CuO、CNTs以及Cu₂Cr₂O₅的復(fù)合球形藥比純NC/GAP球形藥的起始熱分解溫度分別降低12.15,15.38,15.42℃和13.97℃,其中CuO和CNTs的催化效果較明顯。 

【文章來源】：含能材料. 2020,28(08)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

含不同燃速催化劑NC/GAP復(fù)合球形藥的制備工藝流程圖

不同燃速催化劑的SEM圖

圖3顯示，含不同種類燃速催化劑的NC/GAP復(fù)合球形藥微觀形貌未顯示出較大的區(qū)別，均呈現(xiàn)出圓球化程度高，顆粒間不存在相互粘結(jié)的現(xiàn)象，各種球形藥流散性均較好，這初步表明采取內(nèi)溶法工藝成功的制備品質(zhì)較好的復(fù)合球形藥。此外，圖4中EDS曲線表明，不含燃速催化劑的微球表面主要是C和O元素。而含上述燃速催化劑的微球表面均明顯檢測(cè)到了Fe和Cu元素的存在，這在一定程度上可說明燃速催化劑均較好地分散在各復(fù)合微球里面。3.2 粒徑分布

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3305486