首先以月桂酸（LA）、肉豆蔻酸（MA）、硬脂酸（SA）為相變材料制備LA-MA-SA三元脂肪酸共晶物,然后以SiO₂充當(dāng)支撐材料,采用溶膠-凝膠法制備LA-MA-SA/SiO₂三元定形相變復(fù)合材料。通過傅里葉紅外變換光譜儀（FTIR）、掃描電子顯微鏡（SEM）以及差示掃描量熱儀（DSC）等對其結(jié)構(gòu)形貌與熱性能進(jìn)行測試表征。FTIR和SEM測試結(jié)果表明,LA-MA-SA三元脂肪酸共晶物在SiO₂的孔狀網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中均勻分散,兩者之間通過毛細(xì)管效應(yīng)與表面張力相結(jié)合;DSC測試表明,脂肪酸共晶物在定形相變復(fù)合材料中的百分含量可高達(dá)62.44%,對應(yīng)LA-MA-SA/SiO₂三元定形相變復(fù)合材料的熔融和結(jié)晶溫度分別為31.4℃和26.1℃,熱焓分別為109.7kJ/kg和108.4kJ/kg。制備的LA-MASA/SiO₂三元定形相變復(fù)合材料熱穩(wěn)定性較好,在經(jīng)過50次熱循環(huán)后也未發(fā)生滲漏,且蓄放熱速率較LA-MA-SA共晶物分別提高了35%和32%。

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圖2 SiO2與LA-MA-SA/SiO2三元定形相變復(fù)合材料的SEM圖像

SiO2和脂肪酸共晶物含量不同的定形相變復(fù)合材料的SEM圖像如圖2所示。與圖2(a）未加入相變材料的SiO2相比較可以明顯看出，圖（b)～(d）加入脂肪酸共晶物（3,5和10g）的定形相變復(fù)合材料內(nèi)部被脂肪酸填充，相變材料均勻分散于支撐材料SiO2的孔狀結(jié)構(gòu)當(dāng)中。另外，由三種復(fù)合....

圖3 PCM1,PCM2和PCM3的熔融DSC曲線

圖3和圖4分別為三種定形相變復(fù)合材料的熔融和結(jié)晶DSC曲線。PCM1、PCM2和PCM3以及LA-MA-SA的熱力學(xué)數(shù)據(jù)列于表3。三元脂肪酸共晶物在復(fù)合材料中的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)η可由式（2）計算得到。圖4PCM1,PCM2和PCM3的結(jié)晶DSC曲線

圖1 LA-MA-SA,SiO2與LA-MA-SA/SiO2三元定形相變復(fù)合材料PCM1的FTIR光譜圖

LA-MA-SA、SiO2與LA-MA-SA/SiO2三元定形相變復(fù)合材料的FTIR光譜如圖1所示。在脂肪酸共晶物的紅外光譜中，3000～2500cm-1之間的吸收帶為脂肪酸共晶物中-OH基團(tuán)的伸縮振動，2932與2853cm-1處的峰值為脂肪酸中C-H的伸縮振動；1711cm-....

圖4 PCM1,PCM2和PCM3的結(jié)晶DSC曲線

圖3PCM1,PCM2和PCM3的熔融DSC曲線其中，η為定形相變復(fù)合材料中PCM的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)；ΔHPCM為定形相變復(fù)合材料的熔融熱焓（kJ/kg）；ΔHm為三元脂肪酸共晶物的熔融熱焓（kJ/kg）。

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