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儲能鋰離子電池高溫循環(huán)衰減機制分析

發(fā)布時間:2025-01-06 04:08
   研究了疊片型相碳微球/石墨//LiNi0.3Co0.3Mn0.3O2儲能用鋰離子電池高溫循環(huán)電化學性能和容量衰減機理。運用恒流恒壓模式進行充放電測試,利用微分容量分析正極和負極電位與容量變化關系,電化學交流阻抗譜分析電池、正負極在循環(huán)過程阻抗變化趨勢,掃描電子顯微鏡(SEM)和X射線粉末衍射光譜測試分析(XRD)循環(huán)前后正極與負極材料形貌和結構變化。結果表明,電池容量的衰減主要來自于電池極化損失,而極化損失與循環(huán)過程負極SEI膜增厚和晶格縮小導致擴散動力學能力下降有關。本研究對儲能鋰離子電池體系性能改善提供實驗基礎和理論支持。

【文章頁數(shù)】:4 頁

【部分圖文】:

圖2?儲能電池55?t:下0.5?C充放電曲線⑻、循環(huán)性能曲線(b);??室溫下0.2?C充放電過程正極(c>和負極的微分容霣曲線(d)??和圖2(d)所示,電池第一次充電過程,在正極部分出現(xiàn)3.70和??3.76?V的氧化峰,對應Li+脫出和Co2*"—O)3"—^〇4+轉化過程,??3.90?V的氧化峰對應Li?

圖2?儲能電池55?t:下0.5?C充放電曲線⑻、循環(huán)性能曲線(b);??室溫下0.2?C充放電過程正極(c>和負極的微分容霣曲線(d)??和圖2(d)所示,電池第一次充電過程,在正極部分出現(xiàn)3.70和??3.76?V的氧化峰,對應Li+脫出和Co2*"—O)3"—^〇4+轉化過程,??3.90?V的氧化峰對應Li?

75-??30??20??10??0??-10??-20??-30??100?200?300??循環(huán)次數(shù)??3.6??3.8?4.0??F/V(vs.Li/L〇??4.2??100??75??50??25??1?0??-25??-50??-75??0.00?0.05?0.10?0....


圖1?全電池內(nèi)置參比電極示意圖??1.2電化學性能測試??利用藍電電池測試系統(tǒng)與高低溫實驗箱結合,在55?D條??

圖1?全電池內(nèi)置參比電極示意圖??1.2電化學性能測試??利用藍電電池測試系統(tǒng)與高低溫實驗箱結合,在55?D條??

子水為溶劑。將調(diào)好的漿料雙面涂覆在8??pm銅箔表面,經(jīng)過烘箱烘干后裁成需要尺寸的負極片,待用。??隔膜為聚丙烯微孔膜;電解液為LB302型電解液。??電池組裝:按照傳統(tǒng)鋰離子電池疊片制作工藝,將正極極??片、隔膜、負極極片,堆疊后置于設計的鋁塑膜內(nèi)。電芯經(jīng)過烘??干后,按照注人....


圖3是全電池經(jīng)過不同循環(huán)后交流阻抗圖譜

圖3是全電池經(jīng)過不同循環(huán)后交流阻抗圖譜

究與設計??25?50??ZjJmQ??(c)負極?50%5^C,55*C??75??圖3?不同循環(huán)次數(shù)高溫環(huán)境下電池EIS阻抗譜(a)全電池;??(b>Li//正極;(C)Li//負極??0??0?20?40?60?80??ZRt/mQ??(a>全電池?55?°C??0?6?1....


圖4?55?不同循環(huán)次數(shù)電池EIS阻抗譜擬合(a)fls和(的只《圖??2.3循環(huán)前后正負極材料形貌和結構分析??將電池拆解后分析正負極材料的形貌和晶型結構變化,???5??

圖4?55?不同循環(huán)次數(shù)電池EIS阻抗譜擬合(a)fls和(的只《圖??2.3循環(huán)前后正負極材料形貌和結構分析??將電池拆解后分析正負極材料的形貌和晶型結構變化,???5??

部分阻抗譜圖與橫坐標??交點代表電極與電解液的阻抗艮,半圓部分代表成膜電阻及??電化學反應阻抗Ra,直線部分對應Li+在正負極材料體相擴??散。如圖3(a),隨著循環(huán)進行,全電池阻抗Rs和漸增加,??極化增加,這與循環(huán)性能數(shù)據(jù)一致。圖3(b)和圖3(c)分別為Li/??三元正極、....



本文編號:4023769

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