納米氧化鋅(Zinc oxide nanoparticles,ZnONPs)因其優(yōu)良的物理化學性質已被廣泛應用于食品、化妝品、醫(yī)學等諸多領域。ZnONPs可通過吸入、皮膚滲透或口服的途徑進入人體,在肺泡和消化道中沉積或進入血液循環(huán)系統(tǒng)轉運至各個器官。因此,為了確保ZnONPs的安全使用,評估其對人體健康的潛在影響至關重要。然而,到目前為止大多數研究還僅局限于單一納米顆粒暴露的毒性研究,沒有考慮其進入人體后與營養(yǎng)物質的相互作用。本研究探討了 ZnO NPs與營養(yǎng)物質的相互作用及其對納米顆粒細胞毒性的影響,旨在為ZnO NPs的安全使用提供理論依據。本論文的主要研究內容如下:1.采用掃描電子顯微鏡(SEM)和馬爾文電位粒度儀對ZnONPs(NM110)的形貌、水合粒徑及電位進行表征。之后選取人臍靜脈內皮細胞細胞(HUVECs)作為模型,對細胞毒性、氧化應激和炎癥反應相關指標進行分析。研究結果表明:ZnONPs 的存在對于棕櫚酸鈉(sodiumpalmitate,PA)或脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導的細胞毒性沒有顯著影響。此外,ZnO NPs與PA/LPS聯(lián)合作用...

【文章頁數】：82 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．１掃描電鏡（ＳＥＭ）表征ＮＭ１１０形貌??２．３．２動態(tài)光散射（ＤＬＳ）表征??

置于培養(yǎng)箱中共同孵育１小時。??（７）孵育結束以后，用Ｄ－Ｈａｎｋｓ緩沖液清洗一次去除游離細胞，２００ｐｌ?Ｄ－Ｈａｎｋｓ緩沖液，于４８５±２０?ｎｍ激發(fā)光，５２８±２０?ｎｍ發(fā)果，設置增益值為５０。??２．２．９統(tǒng)計學分析??由三次獨立重復實驗得到的實驗數據均以ｍｅａｎ±ＳＥＭ....

圖２．２動態(tài)光散射（ＤＬＳ）表征??（ａ）?ＮＭ１１０?水合粒徑；（ｂ）?ＮＭｌｌＯＺｅｔａ?電位??２．３．３細胞毒性??

（ａ）?ＮＭ１１０?水合粒徑；（ｂ）?ＮＭｌｌＯＺｅｔａ?電位??２．３．３細胞毒性??ＨＵＶＥＣｓ細胞毒性結果見圖２．３。結果顯示ＮＭ１１０在濃度達到３２｜ａｇ／ｒｎｌ時，??細胞毒性顯著性增加，除了?ＬＤＨ的釋放（尸＞０．０５），細胞存活率和中性紅攝取均??有顯著性變化（Ｐ＜....

圖２．３暴露于不同ＮＭｌ?１０分散體系后的ＨＵＶＥＣｓ細胞毒性??注：（ａ）中性紅攝取試驗；（ｂ）?ＷＳＴ－１試驗；（ｃ）?ＬＤＨ試驗；＊，尸＜０．０１，表示與對照組??相比有統(tǒng)計學差異

?０??Ｚｅｔａ?ｐｏｔｅｎｔｉａｌ?（ｍＶ）??圖２．２動態(tài)光散射（ＤＬＳ）表征??（ａ）?ＮＭ１１０?水合粒徑；（ｂ）?ＮＭｌｌＯＺｅｔａ?電位??２．３．３細胞毒性??ＨＵＶＥＣｓ細胞毒性結果見圖２．３。結果顯示ＮＭ１１０在濃度達到３２｜ａｇ／ｒｎｌ時，??細胞毒性顯著性增....

圖２．４暴露于不同ＮＭ１１０分散體系后ＨＵＶＥＣｓ細胞內活性氧水平??注：＊，尸＜０．０５，表示與對照組相比有統(tǒng)計學差異

?２．３．４活性氧（ＲＯＳ）檢測??如圖２．４所示，當ＮＭ１１０的濃度達到３２ｐｇ／ｍｌ時，ＨＵＶＥＣｓ細胞內的ＲＯＳ??水平與對照組相比顯著性增加（Ｐ＜〇．〇５），加入ＰＡ后對ＲＯＳ生成的影響不明顯??（Ｐ＞０．０５），加入ＬＰＳ后則顯著增加了細胞內ＲＯＳ水平（尸＜０．０１）。....

本文編號：4024457