目的:為完善我國創(chuàng)新藥物醫(yī)保目錄準入機制提供參考。方法:梳理創(chuàng)新藥物納入醫(yī)保藥品目錄的國際現(xiàn)狀,從申請主體、準入路徑及標準、準入周期等角度,分析影響創(chuàng)新藥物醫(yī)保目錄準入的因素。結(jié)果:我國大陸地區(qū)創(chuàng)新藥物的醫(yī)保準入等待期較長、準入標準及周期不明確。結(jié)論:建議逐步放開并規(guī)范創(chuàng)新藥物醫(yī)保準入企業(yè)申報制、制定明晰的創(chuàng)新藥物醫(yī)保準入路徑和準入標準、制定快速固定的創(chuàng)新藥物醫(yī)保準入周期并落實到位。 

【文章來源】：衛(wèi)生經(jīng)濟研究. 2019,36(10)北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 創(chuàng)新藥物的界定
2 創(chuàng)新藥物納入醫(yī)保藥品目錄的現(xiàn)狀
    2.1 創(chuàng)新藥物從上市到進入醫(yī)保目錄的等待期
    2.2 當年上市的創(chuàng)新藥物納入醫(yī)保目錄的比例
    2.3 納入醫(yī)保目錄的創(chuàng)新藥物治療病種
3 影響創(chuàng)新藥物納入醫(yī)保藥品目錄的因素
    3.1 醫(yī)保藥品目錄準入的申請主體
    3.2 醫(yī)保藥品目錄的準入路徑及標準
    3.3 醫(yī)保藥品目錄的準入周期
4 討論與建議
    4.1 逐步放開并規(guī)范創(chuàng)新藥物醫(yī)保目錄準入的企業(yè)申報制
    4.2 制定單獨、明確的創(chuàng)新藥物醫(yī)保準入路徑和標準
    4.3 設(shè)置固定、適當?shù)膭?chuàng)新藥物醫(yī)保準入周期并落實到位


【參考文獻】：
期刊論文
[1]我國醫(yī)療保險目錄準入申報材料遞交的思考與建議——以高血壓復(fù)方制劑為例[J]. 李洪,張玉麗,謝詩桐,劉俊.  中國藥物經(jīng)濟學. 2018(07)
[2]醫(yī)保藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制研究[J]. 徐偉,馬麗,高楠.  衛(wèi)生經(jīng)濟研究. 2017(11)
[3]我國創(chuàng)新藥進入醫(yī)保目錄的障礙與對策[J]. 段曉托,連桂玉,賈耀珠.  中國藥房. 2017(04)
[4]我國創(chuàng)新藥物國家醫(yī)保目錄準入情況研究[J]. 徐偉,白婕.  中國藥房. 2016(33)



本文編號：3602477