本文關(guān)鍵詞：不同強(qiáng)度有氧運(yùn)動對大鼠腎臟形態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞凋亡的影響

  更多相關(guān)文章： 運(yùn)動強(qiáng)度 腎細(xì)胞 細(xì)胞凋亡

【摘要】：目的：本研究探索不同強(qiáng)度有氧運(yùn)動對大鼠腎臟形態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞凋亡的影響,從形態(tài)學(xué)觀察、腎組織SOD和MDA含量及細(xì)胞凋亡檢測等進(jìn)行研究,這對運(yùn)動引起的腎臟損傷的預(yù)防及治療有重要作用,同時為運(yùn)動訓(xùn)練及教學(xué)提供一定的理論支撐。方法：3月齡雄性SD健康大鼠隨機(jī)分為3組：安靜對照組10只、有氧運(yùn)動組10只和過度運(yùn)動組10只。安靜對照組不進(jìn)行游泳運(yùn)動,有氧運(yùn)動組和過度運(yùn)動組將參考Tezini GC等報道的實驗方法,運(yùn)用游泳運(yùn)動制備動物模型。訓(xùn)練結(jié)束后,3組大鼠全部實施麻醉后打開腹腔取腎臟組織,制備石蠟切塊,用以HE染色和腎細(xì)胞凋亡(TUNEL)檢測。另外,準(zhǔn)備電鏡標(biāo)本。同時制備左腎皮質(zhì)的組織勻漿,用以檢測腎組織SOD、MDA含量。結(jié)果(1)安靜對照組：光鏡下腎小球、腎小囊大小均勻,結(jié)構(gòu)清晰。電鏡下可見毛細(xì)血管腔面呈平滑,內(nèi)皮窗孔排列均勻；基膜結(jié)構(gòu)較清晰；足細(xì)胞突起呈柵欄樣,裂孔大小均勻。有氧運(yùn)動組：光鏡下腎小球體積增大,但腎小囊囊壁平滑,腔隙明顯。電鏡下可見毛細(xì)血管腔面不平,內(nèi)皮窗孔排列不均勻；基膜結(jié)構(gòu)模糊,足細(xì)胞突起變短變粗,間距變小。過度運(yùn)動組：光鏡下腎小球不規(guī)則,腎小囊腔隙不清晰,寬窄不一。電鏡下毛細(xì)血管中有孔內(nèi)皮變�。换さ暮穸仍黾�；足細(xì)胞突起呈片狀。(2)與安靜對照組相比,有氧運(yùn)動組的SOD含量略有增加,但沒有顯著性差異(P0.05),其MDA含量降低、SOD/MDA比值升高,均有顯著性差異(P0.05)；與安靜對照組和有氧運(yùn)動組相比,過度運(yùn)動組的SOD含量下降、MDA含量增加及SOD/MDA比值下降,均有顯著性差異(P0.05)。(3)安靜對照組可見少量陽性表達(dá)的細(xì)胞核,有氧運(yùn)動組出現(xiàn)較多的陽性表達(dá)的細(xì)胞核,過度運(yùn)動組出現(xiàn)更多的陽性表達(dá)的細(xì)胞核；與對照組IOD的值比,有氧運(yùn)動及過度運(yùn)動組IOD的值增加,都具有顯著性(P0.05)；與有氧運(yùn)動組IOD的值比,過度運(yùn)動組IOD的值增加,具有顯著性(P0.05)。結(jié)論：(1)有氧運(yùn)動使機(jī)體腎臟逐漸有適應(yīng)性,而由于過度運(yùn)動負(fù)荷較大,對腎臟形態(tài)結(jié)構(gòu)有一定損傷,使得細(xì)胞凋亡數(shù)量增加。(2)過度運(yùn)動比有氧運(yùn)動引起腎組織中的自由基多,抗氧化能力與氧化能力比例失調(diào)程度較嚴(yán)重,機(jī)體疲勞程度更為嚴(yán)重。
【關(guān)鍵詞】：運(yùn)動強(qiáng)度 腎細(xì)胞 細(xì)胞凋亡
【學(xué)位授予單位】：華中師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：G804.2
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-10
• 前言10-11
• 1. 有氧運(yùn)動對大鼠腎細(xì)胞影響的相關(guān)文獻(xiàn)綜述11-19
• 1.1 急性力竭、大強(qiáng)度及中等強(qiáng)度運(yùn)動對大鼠腎細(xì)胞的影響11-17
• 1.1.1 急性力竭運(yùn)動對大鼠腎細(xì)胞的影響11-14
• 1.1.2 大強(qiáng)度運(yùn)動對大鼠腎細(xì)胞的影響14-16
• 1.1.3 中等強(qiáng)度運(yùn)動對大鼠腎細(xì)胞的影響16-17
• 1.2 其他強(qiáng)度有氧運(yùn)動對大鼠腎細(xì)胞影響的研究17-18
• 1.2.1 遞增強(qiáng)度訓(xùn)練對大鼠腎細(xì)胞的影響17
• 1.2.2 低氧運(yùn)動對大鼠腎細(xì)胞的影響17-18
• 1.3 小結(jié)18-19
• 2. 材料與方法19-24
• 2.1 實驗對象及分組19
• 2.2 動物運(yùn)動模型的建立19
• 2.3 實驗儀器19-20
• 2.4 標(biāo)本采集和保存20-21
• 2.4.1 標(biāo)本保存20
• 2.4.2 組織勻漿的制備20-21
• 2.5 測試指標(biāo)和方法21-23
• 2.5.1 蘇木精-伊紅(HE)染色21
• 2.5.2 電鏡切片的制作21-22
• 2.5.3 腎組織SOD、MDA檢測22
• 2.5.4 原位末端轉(zhuǎn)移酶標(biāo)記技術(shù)檢測細(xì)胞凋亡(TUNEL檢測)22-23
• 2.6 統(tǒng)計學(xué)方法23-24
• 3. 結(jié)果24-30
• 3.1 不同強(qiáng)度游泳運(yùn)動對大鼠腎臟形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響24-26
• 3.2 不同強(qiáng)度有氧運(yùn)動對大鼠腎組織SOD、MDA含量及SOD/MDA的影響26-27
• 3.3 不同強(qiáng)度有氧運(yùn)動對大鼠腎臟細(xì)胞凋亡的影響27-30
• 3.3.1 TUNEL檢測結(jié)果27-28
• 3.3.2 TUNEL染色顯微圖像分析結(jié)果：IOD(積分光密度)28-30
• 4. 分析30-35
• 4.1 不同強(qiáng)度有氧運(yùn)動對大鼠腎臟形態(tài)結(jié)構(gòu)影響的分析30-31
• 4.1.1 有氧運(yùn)動對大鼠腎臟形態(tài)結(jié)構(gòu)影響的分析30
• 4.1.2 過度運(yùn)動對大鼠腎臟形態(tài)結(jié)構(gòu)影響的分析30-31
• 4.2 不同強(qiáng)度有氧運(yùn)動對腎組織SOD、MDA含量及SOD/MDA影響的分析31-32
• 4.2.1 有氧運(yùn)動對腎組織SOD、MDA含量及SOD/MDA影響的分析31-32
• 4.2.2 過度運(yùn)動對腎組織SOD、MDA含量及SOD/MDA比值影響的分析32
• 4.3 不同強(qiáng)度有氧運(yùn)動對大鼠腎臟細(xì)胞凋亡影響的分析32-35
• 4.3.1 有氧運(yùn)動對大鼠腎臟細(xì)胞凋亡影響的分析32-33
• 4.3.2 過度運(yùn)動對大鼠腎臟細(xì)胞凋亡影響的分析33-35
• 5. 結(jié)論35-36
• 參考文獻(xiàn)36-39
• 致謝39-40
• 附錄40

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：895509