本文關(guān)鍵詞：腓腸肌鈍挫傷對(duì)大鼠線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的影響

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【摘要】：研究目的:腓腸肌急性鈍挫傷經(jīng)常發(fā)生于體育運(yùn)動(dòng)中,特別是運(yùn)動(dòng)較劇烈、競(jìng)爭(zhēng)性較強(qiáng)的運(yùn)動(dòng)項(xiàng)目中,如健美操、跆拳道、散打、籃球等。腓腸肌急性鈍挫傷發(fā)生后,骨骼肌的運(yùn)動(dòng)能力會(huì)受到嚴(yán)重的阻礙,造成運(yùn)動(dòng)能力降低,并且鈍挫傷后的肌肉組織自我修復(fù)過(guò)程極其緩慢,嚴(yán)重者甚至?xí)绊懸院蟮倪\(yùn)動(dòng)能力。本研究用自制鈍挫傷打擊器對(duì)大鼠腓腸肌進(jìn)行鈍挫傷造模處理,并對(duì)大鼠鈍挫傷后的腓腸肌進(jìn)行解剖、觀察、測(cè)量和記錄,從而測(cè)定大鼠的線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的活性變化情況,為以后有關(guān)腓腸肌鈍挫傷的恢復(fù)等研究提供更多的理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。研究方法:10周齡Wister雄性大鼠(60只),隨機(jī)分為對(duì)照組、鈍挫傷后12h組、2d組、5d組、7d組、10d組、15d組、30d組8個(gè)組(n=6)。除對(duì)照組及備用組外,其余組均用自制鈍挫傷打擊器將大鼠腓腸肌進(jìn)行鈍挫傷處理,從而建立鈍挫傷研究模型。鈍挫傷后分別于12h、2d、5d、7d、10d、15d、30d之后將大鼠斷頭處死,取鈍挫傷處腓腸肌于-80℃冰箱凍存,以備后續(xù)研究之用。本實(shí)驗(yàn)操作在山東體育學(xué)院實(shí)驗(yàn)中心和山東大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院進(jìn)行。酶復(fù)合物蛋白質(zhì)活性測(cè)定試劑盒均購(gòu)自南京建成生物科技公司。實(shí)驗(yàn)結(jié)果均用SPSS20.0進(jìn)行重復(fù)測(cè)量方差分析。研究結(jié)果:1、線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體I,又稱(chēng)泛醌氧化還原酶(Complex I)活性在鈍挫傷12h-7d下降明顯,至7-15d活性上升,與對(duì)照組具有顯著性差異(P0.01)。2、線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體II又稱(chēng)琥珀酸泛醌氧化還原酶(Complex II)活性在損傷后12h-2d時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)顯著性升高(P0.05),隨后5-15d之間活性較對(duì)照組有顯著下降過(guò)程(P0.05)。3、線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體III又稱(chēng)細(xì)胞色素還原酶(Complex III)活性在損傷后2-15d內(nèi)均出現(xiàn)不同程度的上升,在2d和15d分別出現(xiàn)兩個(gè)活性峰值。研究結(jié)論:1、線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體的活性是常用的反映骨骼肌機(jī)能的生化指標(biāo)之一,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,30天的恢復(fù)期對(duì)于本實(shí)驗(yàn)的損傷程度來(lái)說(shuō)已經(jīng)足夠,損傷能夠完全恢復(fù),實(shí)驗(yàn)組大鼠的各項(xiàng)酶活性與正常組大鼠的活性相比沒(méi)有顯著差異。2、本實(shí)驗(yàn)證明自行制作的鈍挫傷打擊器可以用以鈍挫傷模型的制作。對(duì)于Wister大鼠來(lái)說(shuō),中等偏上的損傷程度較為適宜,這樣才不會(huì)造成大鼠的重度損傷、骨折、死亡等不良情況,比較符合本實(shí)驗(yàn)的研究目的。3、鈍挫傷可以誘導(dǎo)線粒體酶復(fù)合物活性升高,但是不同酶復(fù)合物活性變化的時(shí)間各有不同。4、酶復(fù)合物活性變化揭示線粒體分別在損傷后12h-2d及7d-15d提供有效能量供給,可能是鈍挫傷后恢復(fù)的關(guān)鍵階段。5、不同階段酶活性變化顯示在鈍挫傷后修復(fù)過(guò)程中,可能存在電子傳遞鏈主要供氫體之間的代償性轉(zhuǎn)換,體現(xiàn)了線粒體對(duì)鈍挫傷后能量供給的適應(yīng)性變化。
【關(guān)鍵詞】：鈍挫傷 線粒體呼吸鏈復(fù)合體酶 腓腸肌損傷
【學(xué)位授予單位】：山東體育學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：G804.7
【目錄】：

• 摘要6-8
• ABSTRACT8-11
• 1 前言11-16
• 1.1 問(wèn)題的提出11-12
• 1.2 研究的目的和意義12-13
• 1.3 文獻(xiàn)綜述13-16
• 1.3.1 腓腸肌鈍挫傷概述13-14
• 1.3.2 線粒體結(jié)構(gòu)與功能14
• 1.3.3 線粒體有氧代謝14-15
• 1.3.4 線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ15
• 1.3.5 骨骼肌鈍挫傷恢復(fù)機(jī)制15-16
• 2.實(shí)驗(yàn)對(duì)象與方法16-28
• 2.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象16-17
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法17-28
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)分組17
• 2.2.2 準(zhǔn)備工作17
• 2.2.3 實(shí)驗(yàn)技術(shù)路線圖17-18
• 2.2.4 實(shí)驗(yàn)造模18-19
• 2.2.5 組織取材19-20
• 2.2.6 指標(biāo)測(cè)試方法20-25
• 2.2.6.1 線粒體提取和測(cè)定20-21
• 2.2.6.2 線粒體呼吸鏈酶復(fù)合體的提取和測(cè)定21-25
• 2.2.6.3 蛋白的定量測(cè)定25
• 2.2.7 實(shí)驗(yàn)器材25-28
• 2.2.7.1 低溫高速離心機(jī)26
• 2.2.7.2 可見(jiàn)光分光光度儀26
• 2.2.7.3 超聲波破碎儀。26-27
• 2.2.7.4 恒溫水浴鍋27
• 2.2.7.5 其他儀器27-28
• 2.2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理28
• 3.研究結(jié)果28-33
• 3.1 動(dòng)物行為學(xué)變化28-29
• 3.2 損傷部位解剖變化29
• 3.3 腓腸肌鈍挫傷后線粒體電子傳遞鏈酶復(fù)合體活性變化29-33
• 3.3.1 腓腸肌鈍挫傷后線粒體電子傳遞鏈酶復(fù)合體Ⅰ活性變化29-30
• 3.3.2 腓腸肌鈍挫傷后線粒體電子傳遞鏈酶復(fù)合體Ⅱ活性變化30-31
• 3.3.3 腓腸肌鈍挫傷后線粒體電子傳遞鏈酶復(fù)合體Ⅲ活性變化31-32
• 3.3.4 腓腸肌鈍挫傷后線粒體電子傳遞鏈酶復(fù)合體Ⅰ-Ⅲ活性變化對(duì)比研究32-33
• 4.討論33-36
• 4.1 骨骼肌損傷后的生理學(xué)變化35
• 4.2 線粒體酶復(fù)合體Ⅰ的變化35
• 4.3 線粒體酶復(fù)合體Ⅱ的變化35
• 4.4 線粒體酶復(fù)合體Ⅲ的變化35-36
• 5.結(jié)論36-37
• 參考文獻(xiàn)37-40
• 致謝40-41
• 附錄41

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 董貴俊;李可峰;葛新發(fā);潘衛(wèi)東;;補(bǔ)充磷脂對(duì)大鼠腓腸肌鈍挫傷收縮力、松弛特性及自由基清除的影響[J];武漢體育學(xué)院學(xué)報(bào);2011年10期

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本文編號(hào)：708896