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運(yùn)動(dòng)時(shí)長和強(qiáng)度對(duì)大鼠骨骼肌線粒體自噬的影響及其機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2025-02-05 14:41
   本文旨在探討不同時(shí)長、不同強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠骨骼肌線粒體功能和自噬的影響及FUNDC1的作用。選取60只雄性SD大鼠隨機(jī)分為2周、4周的安靜對(duì)照組(Con組)、中等強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組(M-ex組,跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)16 m/min,1 h/d,6 d/week)和大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組(Hi-ex組,跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)35 m/min,20 min/d,6 d/week),每組10只。干預(yù)結(jié)束后分離雙側(cè)比目魚肌,石蠟切片制備透射電鏡樣本,用ELISA檢測檸檬酸合成酶(citrate synthase, CS)的含量,用冰凍切片免疫熒光染色法觀察微管相關(guān)蛋白1輕鏈3 (microtubule-associated protein 1 light chain 3, LC3)/細(xì)胞色素c氧化酶IV亞型(cytochrome c oxidase IV, COX-IV)、FUNDC1/COX-IV及LC3/FUNDC1的共定位情況。提取骨骼肌線粒體,用Western blot檢測過氧化物酶體增殖物激活受體γ共激活因子-1α(peroxisome proliferator-activated receptorγco-activator-1...

【文章頁數(shù)】:12 頁

【部分圖文】:

圖1.各組線粒體功能指標(biāo)PGC-1α、COX-I蛋白表達(dá)和CS含量

圖1.各組線粒體功能指標(biāo)PGC-1α、COX-I蛋白表達(dá)和CS含量

2和4周Con組線粒體多呈長線狀或卵圓形,大小均一,線粒體膜結(jié)構(gòu)完整,未發(fā)現(xiàn)明顯腫脹的線粒體。整體上看,線粒體均勻地分布在Z線兩側(cè)和肌膜下。2周M-ex組線粒體有變圓的趨勢(shì),Z線部分?jǐn)嗔鸦虿磺宄,線粒體大小不等,自噬體與溶酶體形成自噬溶酶體,此時(shí)線粒體密集分布在肌小節(jié)和肌膜下沿肌....


圖9.FUNDC1在運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)骨骼肌線粒體自噬中的作用機(jī)制示意圖

圖9.FUNDC1在運(yùn)動(dòng)誘導(dǎo)骨骼肌線粒體自噬中的作用機(jī)制示意圖

AMPK作為機(jī)體的能量開關(guān),參與葡萄糖饑餓反應(yīng)。在這一過程中AMPK可感受細(xì)胞中平衡代謝、ATP消耗比率、AMP/ATP及ADP/ATP比率的變化,使細(xì)胞能夠自主地維持能量平衡[10]。ULK1參與自噬泡形成,受上游能量開關(guān)AMPK的影響,其磷酸化作用可調(diào)控連接蛋白FUNDC1表....


圖2.2周運(yùn)動(dòng)后線粒體自噬體結(jié)構(gòu)變化

圖2.2周運(yùn)動(dòng)后線粒體自噬體結(jié)構(gòu)變化

圖1.各組線粒體功能指標(biāo)PGC-1α、COX-I蛋白表達(dá)和CS含量圖3.4周運(yùn)動(dòng)后線粒體自噬體結(jié)構(gòu)變化


圖3.4周運(yùn)動(dòng)后線粒體自噬體結(jié)構(gòu)變化

圖3.4周運(yùn)動(dòng)后線粒體自噬體結(jié)構(gòu)變化

圖2.2周運(yùn)動(dòng)后線粒體自噬體結(jié)構(gòu)變化4周Con組線粒體形態(tài)和2周Con組類似,大多呈卵圓形或長線形,線粒體膜結(jié)構(gòu)較完整,線粒體嵴結(jié)構(gòu)飽滿,未觀察到明顯的自噬體。在4周M-ex組中,部分線粒體變圓且飽滿,有分裂、融合的現(xiàn)象,并且出現(xiàn)不同階段的自噬體。在4周Hi-ex組中,線粒體Z線....



本文編號(hào):4029996

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