發(fā)布時間：2024-07-08 20:00

　　研究目的:本研究通過大強(qiáng)度游泳運(yùn)動對比中等強(qiáng)度運(yùn)動,觀察運(yùn)動性大鼠腎組織SOCS-1,NF-κBp65表達(dá)的情況,為研究SOCS-1在運(yùn)動引發(fā)的腎缺血再灌注中的調(diào)控作用提供科學(xué)的理論依據(jù)。研究方法:本研究以8周齡雄性Wistar大鼠為研究對象,隨機(jī)分為安靜對照組(C組)、中等強(qiáng)度訓(xùn)練組(T組)和大強(qiáng)度運(yùn)動組(LT組),按取材時間點(diǎn)不同每組各8只。安靜組不采取任何運(yùn)動,中等強(qiáng)度訓(xùn)練組進(jìn)行6周游泳運(yùn)動,大強(qiáng)度運(yùn)動組前3周與中等強(qiáng)度運(yùn)動組運(yùn)動相同,后3周進(jìn)行大強(qiáng)度游泳運(yùn)動。在第6周末運(yùn)動結(jié)束后即刻收集大鼠尿液,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗法檢測尿液NGAL濃度,腹總動脈取血,采用比色法測試血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)含量,并于運(yùn)動后即刻、6h、24h時間點(diǎn),取大鼠雙側(cè)腎臟,低溫保存待測,采用western blot方法檢測腎組織SOCS-1和NF-κBp65蛋白表達(dá)量,采用HE染色方法制配切片觀察腎組織形態(tài)。研究結(jié)果:(1)LT組腎小管上皮細(xì)胞水腫,管腔擴(kuò)張較大,而T組出現(xiàn)少許水腫。(2)T組和LT組運(yùn)動后即刻和運(yùn)動后24h腎組織SOCS-1蛋白表達(dá)均顯著低于安靜組(p<0.05),...

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
1 前言
2 文獻(xiàn)綜述
    2.1 SOCS家族概述
        2.1.1 SOCS簡介
        2.1.2 SOCS結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
    2.2 SOCS-1的生物學(xué)特征及功能
        2.2.1 與IFN-γ信號通路的調(diào)節(jié)相關(guān)
        2.2.2 與T細(xì)胞分化有關(guān)
        2.2.3 與細(xì)胞因子調(diào)節(jié)有關(guān)
    2.3 大強(qiáng)度運(yùn)動與腎缺血再灌注
        2.3.1 腎缺血再灌注
        2.3.2 腎缺血再灌注的主要機(jī)制
        2.3.3 大強(qiáng)度運(yùn)動與運(yùn)動性腎缺血再灌注
        2.3.4 運(yùn)動訓(xùn)練與腎功能指標(biāo)
    2.4 SOCS-1與運(yùn)動性腎缺血再灌注
    2.5 選題依據(jù)
3 研究方法
    3.1 技術(shù)路線圖
    3.2 實驗對象與飼養(yǎng)條件
    3.3 動物運(yùn)動方案與分組
    3.4 取材
    3.5 測試指標(biāo)與方法
        3.5.1 尿NGAL濃度的測定
        3.5.2 血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)含量的測定
        3.5.3 腎組織SOCS-1和NF-κBp65蛋白表達(dá)量的測定
        3.5.4 腎組織形態(tài)學(xué)檢測
        3.5.5 主要實驗試劑與儀器
    3.6 數(shù)據(jù)處理以及統(tǒng)計
4 實驗結(jié)果
    4.1 大鼠腎缺血再灌注模型建立、腎組織學(xué)及生物標(biāo)志物變化結(jié)果
        4.1.1 腎組織形態(tài)學(xué)測試結(jié)果
        4.1.2 尿液NGAL測試結(jié)果
        4.1.3 血清Scr、BUN濃度測試結(jié)果
    4.2 腎組織蛋白表達(dá)結(jié)果
        4.2.1 腎組織SOCS-1蛋白表達(dá)結(jié)果
        4.2.2 腎組織NF-κBp65蛋白表達(dá)結(jié)果
5 分析與討論
    5.1 游泳運(yùn)動建立大鼠運(yùn)動性腎缺血再灌注模型
    5.2 運(yùn)動性大鼠腎組織SOCS-1蛋白和NF-κBp65蛋白表達(dá)影響
6 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄
個人簡歷 在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果



本文編號：4003797