發(fā)布時(shí)間：2024-03-16 19:35

　　為了考察運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度對(duì)骨骼肌葡萄糖攝取和蛋白質(zhì)合成信號(hào)通路的影響。本研究將60只SD大鼠隨機(jī)分3個(gè)不同運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度處理組(對(duì)照組,低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組和高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組)。低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組速度設(shè)置為10 m/min,高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組速度設(shè)置為20 m/min,兩組大鼠每天均運(yùn)動(dòng)30 min,每周5 d,持續(xù)4周,之后測(cè)量3組大鼠的相關(guān)數(shù)據(jù)。通過(guò)酶促級(jí)聯(lián)放大反應(yīng)測(cè)定法檢測(cè)大鼠骨骼肌葡萄糖攝取量。通過(guò)商用試劑盒檢測(cè)胰島素和瘦素水平。通過(guò)Pax7+/MyoD+的共定位來(lái)鑒定骨骼肌組織中活化的衛(wèi)星細(xì)胞數(shù)。采用Western blotting檢測(cè)骨骼肌組織中Akt、mTOR、p70S6K和4E-BP1的表達(dá)。研究結(jié)果顯示,運(yùn)動(dòng)后,高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組的肌肉葡萄糖攝取量、Pax7+/MyoD+細(xì)胞數(shù)量、Akt、mTOR、p70S6K和4E-BP1的磷酸化水平等生化數(shù)據(jù)明顯高于低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組;與高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組的胰島素和瘦素水平均明顯比低強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組高。本研究表明運(yùn)動(dòng)可按照強(qiáng)度依賴性方式提高骨骼肌葡萄糖攝取量、增加胰島素敏感性、促進(jìn)肌肉衛(wèi)星細(xì)胞。此外,運(yùn)動(dòng)可通過(guò)激活PI3K/Akt/mTOR信號(hào)通路來(lái)促進(jìn)肌細(xì)胞增殖及蛋白質(zhì)合成。

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【部分圖文】：

圖1添加和未添加胰島素的各組大鼠的葡萄糖攝取量

Pax7和MyoD的熒光表示觀測(cè)衛(wèi)星細(xì)胞活化(Olguinetal.,2007)，本研究中對(duì)照組中Pax7和MyoD的熒光定位較少,而在兩個(gè)處理組中雙重免疫熒光染色檢測(cè)顯示的Pax7和MyoD的熒光數(shù)量增多。且在兩組運(yùn)動(dòng)處理中，高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)組中的Pax7和MyoD的熒光....

圖2各組大鼠的胰島素(INS)和瘦素(Lep)水平

圖1添加和未添加胰島素的各組大鼠的葡萄糖攝取量圖3雙重免疫熒光染色檢測(cè)骨骼肌組織中Pax7和MyoD的共定位

圖3雙重免疫熒光染色檢測(cè)骨骼肌組織中Pax7和MyoD的共定位

圖2各組大鼠的胰島素(INS)和瘦素(Lep)水平圖4各組大鼠骨骼肌組織中的Pax7+/MyoD+細(xì)胞數(shù)

圖4各組大鼠骨骼肌組織中的Pax7+/MyoD+細(xì)胞數(shù)

圖3雙重免疫熒光染色檢測(cè)骨骼肌組織中Pax7和MyoD的共定位1.4提高運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度增加PI3K/Akt信號(hào)通路磷酸化

本文編號(hào)：3930006