目的：大量研究表明PPARα能夠調(diào)節(jié)許多脂肪酸氧化相關(guān)酶基因的表達(dá)。低氧能夠引起機(jī)體對(duì)脂肪酸氧化的依賴(lài)增多,但研究的結(jié)果不盡相同。本文通過(guò)研究AMPKα2基因高表達(dá)鼠和AMPKα2基因敲除鼠在進(jìn)行四周常氧耐力訓(xùn)練、低氧刺激以及低氧耐力訓(xùn)練后,骨骼肌AMPKα1/α2磷酸化蛋白含量、PPARα核蛋白含量以及PPARα mRNA含量的變化,探討耐力訓(xùn)練、低氧刺激以及低氧訓(xùn)練下AMPKα2的高表達(dá)和敲除對(duì)PPARα的影響,以進(jìn)一步了解耐力訓(xùn)練以及低氧耐力訓(xùn)練對(duì)骨骼肌脂肪酸氧化調(diào)節(jié)的分子機(jī)制。方法：C57BL/6J野生小鼠、AMPKα2基因高表達(dá)鼠和AMPKα2基因敲除鼠各40只,按體重各隨機(jī)分為4組：常氧安靜對(duì)照組,常氧耐力訓(xùn)練組,低氧安靜對(duì)照組,低氧耐力訓(xùn)練,共12組,每組10只。耐力訓(xùn)練組小鼠訓(xùn)練方案為：每天進(jìn)行1小時(shí)坡度為0,速度為12m/min fl勺跑臺(tái)訓(xùn)練,每周6天.持續(xù)4周。低氧方案為：每天間歇性低氧8小時(shí),模擬海拔4500m左右的低氧環(huán)境。訓(xùn)練組小鼠最后一次訓(xùn)練后12小時(shí)取材。Western blot法測(cè)定AMPK （Thr72）磷酸化水平、PPARα核蛋白含量。Real-T... 

【文章頁(yè)數(shù)】：49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
目錄
1 選題依據(jù)
2 文獻(xiàn)綜述
    2.1 PPAR α概述
        2.1.1 PPARs概述
        2.1.2 PPARα的生物學(xué)作用
        2.1.3 PPAR α與運(yùn)動(dòng)
    2.2 AMPK概述
        2.2.1 AMPK與脂肪組織及肥胖因子
        2.2.2 AMPK與脂肪酸代謝
    2.3 AMPK對(duì)PPAR α表達(dá)的影響
    2.4 低氧運(yùn)動(dòng)對(duì)AMPK和PPARα的影響
3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
    3.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象
    3.2 實(shí)驗(yàn)方案和取材
    3.3 實(shí)驗(yàn)試劑、儀器和方法
        3.3.1 蛋白表達(dá)量的測(cè)定
        3.3.2 mRNA表達(dá)量的測(cè)定
    3.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)
4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    4.1 低氧訓(xùn)練對(duì)小鼠骨骼肌AMPKα1/α2(Thr172)磷酸化蛋白表達(dá)的影響
        4.1.1 低氧訓(xùn)練對(duì)小鼠骨骼肌AMPK α1/α2(Thr172)磷酸化蛋白表達(dá)的影響
        4.1.2 各組小鼠骨骼肌AMPKα1/α 2(Thr172)磷酸化蛋白表達(dá)的差異分析
    4.2 低氧訓(xùn)練對(duì)小鼠骨骼肌PPARα核蛋白表達(dá)的影響
        4.2.1 低氧訓(xùn)練對(duì)小鼠骨骼肌PPAR α核蛋白表達(dá)的影響
        4.2.2 各組小鼠骨骼肌PPAR α核蛋白表達(dá)的差異分析
    4.3 低氧訓(xùn)練對(duì)小鼠骨骼肌PPARα mRNA的影響
        4.3.1 低氧訓(xùn)練對(duì)小鼠骨骼肌PPAR α mRNA的影響
        4.3.2 各組小鼠骨骼肌PPARα mRNA表達(dá)的差異分析
5 分析討論
    5.1 低氧訓(xùn)練對(duì)小鼠骨骼肌AMPK α 1/α2(Thr172)磷酸化蛋白表達(dá)的影響
    5.2 低氧訓(xùn)練對(duì)小鼠骨骼肌PPAR α核蛋白、PPARα mRNA表達(dá)的影響
    5.3 低氧訓(xùn)練誘導(dǎo)AMPK對(duì)小鼠骨骼肌PPAR α核蛋白、PPARα mRNA表達(dá)的影響
6 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄
個(gè)人簡(jiǎn)歷在讀期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文與研究成果



本文編號(hào)：3663057