目的:探究一次性游泳力竭運(yùn)動(dòng)、6周游泳運(yùn)動(dòng)、6周游泳運(yùn)動(dòng)后一次性力竭運(yùn)動(dòng)對(duì)大鼠骨骼肌氧化應(yīng)激水平和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激水平的影響;對(duì)比運(yùn)動(dòng)前、后大鼠骨骼肌氧化應(yīng)激與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激水平的變化特點(diǎn);探究三種不同運(yùn)動(dòng)干預(yù)下,大鼠骨骼肌氧化應(yīng)激與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的相互關(guān)系,為研究運(yùn)動(dòng)誘發(fā)骨骼肌氧化應(yīng)激和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激的分子機(jī)制的研究提供依據(jù)。方法:40只SD大鼠隨機(jī)分成四組,每組10只,安靜對(duì)照組（C）,一次性力竭運(yùn)動(dòng)組（L）,6周游泳運(yùn)動(dòng)組（Y）,6周游泳運(yùn)動(dòng)后一次性力竭運(yùn)動(dòng)組（LY）。6周游泳訓(xùn)練大鼠無負(fù)重自由游泳,每周訓(xùn)練6次（周日休息一天）,每次訓(xùn)練60min,末次訓(xùn)練結(jié)束后禁水禁食,休息24小時(shí)斷頭取比目魚肌。一次性游泳力竭采用無負(fù)重游泳至大鼠下層水底10s不露出水面即為游至力竭,運(yùn)動(dòng)后即刻斷頭取比目魚肌。BCA法測(cè)定比目魚肌全蛋白含量;酶標(biāo)儀測(cè)定比目魚肌過氧化氫（H₂O₂）、丙二醛（MDA）含量以及超氧化物歧化酶（SOD）、過氧化氫酶（CAT）的活力值;Western-blot法測(cè)定比目魚肌GRP78和CHOP的蛋白表達(dá)。結(jié)果:Y組與LY組大鼠體重均顯著降低（P... 

【文章來源】：南京體育學(xué)院江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：46 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激發(fā)生示意圖

比目魚肌全蛋白提取測(cè)比目魚肌樣本從-80℃冰箱取出，放置于冰上。剪取 90-110mg 比目。加入 1000ml 的 RIPA+PMSF 混合裂解液（RIPA:PMSF=50:1，PMSF：白酶抑制劑）。勻漿管中加入適量的磁珠進(jìn)行勻漿。勻漿管無明顯組。將勻漿管放置于低溫高速離心機(jī)中離心（12000r/min，4℃）5nin 后，取即為比目魚肌全蛋白液。BCA 蛋白定量 50 體積 BCA 試劑 A 加 1 體積 BCA 試劑 B(50:1)配制 BCA 工作液，充 用 裂 解 液 稀 釋 蛋 白 標(biāo) 準(zhǔn) 品 ， 使 其 濃 度 為 0.5mg/ml ； 將 標(biāo)4, 8, 12, 16, 20μl 加到 96 孔板的標(biāo)準(zhǔn)品孔中，加入裂解液補(bǔ)足到 20μl；96孔板的樣品孔中；各孔加入200μl BCA工作液，37℃恒溫箱放置30分鐘測(cè)定各孔吸光值。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出各樣本蛋白濃度。

CLYLY05101520mmol/gprotmmol/mgprot圖 4 各組大鼠比目魚肌 H2Picture 4 The content of H2O2 in the so注：*P < 0.05**P < 0.01 vs C 組；研究結(jié)果顯示：L 組大鼠比目魚肌 H2O2），Y 組大鼠比目魚肌 H2O2、MDA 均無于單純力竭運(yùn)動(dòng)組（P＜0.05）。各組大鼠比目魚肌抗氧化酶 SOD、*#


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