目的:通過對肥胖SD大鼠進行8周有氧、抗阻、有氧+抗阻3種運動方式干預,觀察不同運動方式對―ADPN—PPARα—CPT-1‖通路的影響及對脂代謝的調(diào)節(jié)作用,探討運動改善脂代謝及對減肥的影響。方法:從建模成功的肥胖大鼠中挑選40只肥胖SD大鼠隨機分成4組:肥胖對照組（OC組）、有氧運動組（OA組）、抗阻運動組（OR組）、有氧+抗阻運動組（OAR組）,每組各10只。運動干預周期共8周。OA組用水平跑臺進行訓練,運動強度為60%-70%VO₂max,根據(jù)大鼠最大攝氧量確定跑速,前四周跑速為15 m/min,后四周跑速為20 m/min,5天/周,60min/天,周六日休息;OR組采用負重爬梯進行訓練,隔天訓練一次;OAR組采用跑臺爬梯交替的方式訓練,每周一、三、五進行跑臺訓練,二、四進行負重爬梯訓練,跑速為15 m/min,周六日休息。每組大鼠最后一次訓練結束后恢復24h將動物麻醉后處死取材,采用酶法檢測血清TC、TG水平及直接法檢測血清HDL-C、LDL-C,ELISA檢測血清ADPN。采用RT-PCR和Western Blot檢測大鼠肝臟ADPN、PPARα、CP... 

【文章來源】：曲阜師范大學山東省

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 前言
第2章 文獻綜述
    2.1 肥胖及危害
    2.2 肝臟在脂代謝中的作用
    2.3 ADPN/PPARα/CPT-1通路與脂代謝
        2.3.1 脂聯(lián)素（ADPN）
        2.3.2 過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPARα）
        2.3.3 肉毒堿棕櫚�；D移酶（camitinepalmitoyltransferase,CPT-1）
    2.4 運動對ADPN/PPARα/CPT-1通路的影響
        2.4.1 有氧運動與ADPN/PPARα/CPT-1通路
        2.4.2 抗阻運動與ADPN/PPARα/CPT-1通路
    2.5 小結
第3章 材料與方法
    3.1 實驗動物
    3.2 實驗方法與取材
        3.2.1 訓練方案與分組
        3.2.2 取材
    3.3 實時熒光定量PCR檢測肝臟ADPN、PPARα和CPT-1mRNA表達
        3.3.1 所用試劑和儀器
        3.3.2 肝臟總RNA提取
        3.3.3 1%濃度瓊脂糖凝膠檢測肝臟中總RNA的完整性
        3.3.4 反轉錄
        3.3.5 引物的設計
        3.3.6 熒光定量PCR
    3.4 WesternBlot檢測肝臟ADPN、PPARα和CPT-1蛋白表達
        3.4.1 所用試劑和儀器
        3.4.2 總蛋白提取
        3.4.3 SDS－PAGE電泳
        3.4.4 化學發(fā)光,顯影,定影
    3.5 統(tǒng)計學方法
第4章 研究結果
    4.1 肥胖大鼠建模
    4.2 運動后大鼠體重、腎周脂＋附睪脂肪和脂體比的變化
    4.3 運動后大鼠血脂四項及血清ADPN的變化
    4.4 運動后大鼠肝臟ADPN、PPARα、CPT-1基因和蛋白表達的變化
        4.4.1 運動后大鼠肝臟ADPN基因和蛋白表達的變化
        4.4.2 運動后大鼠肝臟PPARα基因蛋白表達的變化
        4.4.3 運動后大鼠肝臟CPT-1基因蛋白表達的變化
第5章 分析與討論
    5.1 不同運動方式對肥胖大鼠體重、脂肪重量和脂體比的影響
    5.2 不同運動方式對肥胖大鼠血脂四項和血清ADPN水平的影響
    5.3 不同運動方式對大鼠肝臟ADPN、PPARα和CPT-1基因蛋白表達的影響
第6章 結論
參考文獻
致謝



本文編號：3034161