【摘要】：目的:在體育運(yùn)動(dòng)中,過度疲勞是因?yàn)檫\(yùn)動(dòng)訓(xùn)練量負(fù)荷過大,超出機(jī)體的承受能力,致使多器官功能紊亂的病理狀態(tài)。因此,在過度疲勞狀態(tài)下要及時(shí)調(diào)整運(yùn)動(dòng)方式和及時(shí)休息,從而防止由于過度疲勞而導(dǎo)致的運(yùn)動(dòng)損傷。肝是人體的重要器官之一,其形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能的變化將影響機(jī)體的運(yùn)動(dòng)能力,肝臟在運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練中有不可忽視的重要地位。本研究擬通過研究糖有氧供能下的大強(qiáng)度游泳運(yùn)動(dòng)造成的過度疲勞狀態(tài)下連續(xù)負(fù)重游泳大鼠肝臟細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化、Bax、Bcl-2蛋白表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化,旨在探討機(jī)體處于因連續(xù)訓(xùn)練致機(jī)能負(fù)疊加過程中機(jī)體的肝功能的細(xì)胞凋亡的調(diào)控機(jī)制,并嘗試尋找對(duì)預(yù)防運(yùn)動(dòng)員的過度訓(xùn)練及科學(xué)合理的訓(xùn)練周期。方法:雄性純種SD大鼠共120只,SPF級(jí),隨機(jī)分為15組。其中隨機(jī)取一組為空白對(duì)照組(N組,n=7),正�；\養(yǎng)不參加訓(xùn)練;取7只作為造模空白對(duì)照組,只參加第二周的造模游泳訓(xùn)練,其余時(shí)間正�；\養(yǎng)(N')。其余各組大鼠進(jìn)行造模游泳訓(xùn)練后即刻,隨機(jī)處死一組大鼠并取材記為建模對(duì)照組(S)。第三周大運(yùn)動(dòng)量有氧游泳訓(xùn)練,訓(xùn)練以每間隔60h為周期進(jìn)行運(yùn)動(dòng),并在每隔120h即刻隨機(jī)處死7只大鼠,并取材記為實(shí)驗(yàn)組(A、B、C、D、E……組),直到所有大鼠取材完畢。結(jié)果:1.大鼠在負(fù)荷游泳120*8h(H組)時(shí)左右時(shí),三個(gè)肝功能指標(biāo)都出現(xiàn)了各自變化過程中的拐點(diǎn),T-AOC、SOD水平先升后降,MDA水平先降后升。2.大鼠在負(fù)荷游泳過程中,ATP酶水平整個(gè)過程中的拐點(diǎn)出現(xiàn)在120*6h(F組)左右,先升后降。3.大鼠在負(fù)荷游泳過程中,Bcl-2表達(dá)在120*9h(I組)前,先降后升,在120*9h(I組)時(shí)達(dá)到一個(gè)最高值接近空白對(duì)照組N組指標(biāo)水平,在該時(shí)相之后,表達(dá)下降嚴(yán)重;Bax表達(dá)逐漸增加,在120*9h(I組)前,先升后降,在120*9h(I組)時(shí)達(dá)到一個(gè)最低值接近空白對(duì)照組N組指標(biāo)水平,該時(shí)相之后,指標(biāo)平穩(wěn)上升。結(jié)論:1.糖有氧供能為主條件下連續(xù)負(fù)重游泳過程中大鼠肝組織Bcl-2、Bax表達(dá)在120*9h左右恢復(fù)最好。2.此運(yùn)動(dòng)模型中肝臟抗氧化及抗衰老恢復(fù)的最佳時(shí)間點(diǎn)為120*8h至120*9h之間。3.糖有氧供能為主條件下連續(xù)負(fù)重游泳過程中大鼠肝組織恢復(fù)能力的下降疲勞的不斷疊加,肝臟組織的損傷在120*9h后不斷增大。
【學(xué)位授予單位】：成都體育學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：G861.1
【圖文】：

圖 1 不同時(shí)相之間各指標(biāo)的變化從圖 1 中可以看出，大鼠在游泳訓(xùn)練后，以及造模后，各項(xiàng)指標(biāo)都發(fā)生了明顯變化，整個(gè)過程中，從 120*1h（A 組）至 120*4h（D 組）期間沒有明顯變化，120*（E 組）開始有明顯的上升下降的變化，也有明顯的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。大鼠在負(fù)荷游泳 120*8h（H 組）時(shí)左右時(shí)，三個(gè)肝功能指標(biāo)都出現(xiàn)了各自變化程中的拐點(diǎn)。在 120*8h（H 組）之前，T-AOC、SOD 水平都呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，并且是呈線升高，MDA 水平都呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，在 12*8h 時(shí)相之后，SOD 與 T-AOC 全部轉(zhuǎn)變?yōu)橄纶厔?shì)，MDA 水平都呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。大鼠在負(fù)荷游泳過程中，ATP 酶水平整個(gè)過程中的拐點(diǎn)出現(xiàn)在 120*6h（F 組）右，在此之前 ATP 酶水平都呈現(xiàn)上升趨勢(shì)，并且在 120*5（E 組）之間 120*6（F 組）現(xiàn)了陡增，在此之后，ATP 酶水平都呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，但下降過程趨于平緩。

4.2.1 Bcl-2 的表達(dá)圖 2 各組大鼠肝臟組織細(xì)胞 Bcl-2 蛋白表達(dá)免疫組織化學(xué)染色（×200）通過圖2可以觀察到，空白對(duì)照組N、造�？瞻讓�(duì)照組N’以及造模陽性對(duì)照組S，組織細(xì)胞排列整齊，Bcl-2在肝臟細(xì)胞漿中有明顯的表達(dá)；大負(fù)荷疲勞游泳120*3h（C）至120*9h（I）期間，細(xì)胞間隙增大，Bcl-2在大鼠肝臟細(xì)胞漿中表達(dá)隨訓(xùn)練時(shí)間的增加逐漸減少，其中120*8h（H）、120*9h（I）之間相差較小；120*9h（I）之后的各時(shí)相中組織細(xì)胞排列松弛，間隙顯著增大，細(xì)胞損傷越發(fā)嚴(yán)重，Bcl-2表達(dá)下降顯著。從圖片中可以看出，120*9h時(shí)相（I）之后的時(shí)段

4.2.2 Bax 的表達(dá)圖 3 各組大鼠肝臟組織細(xì)胞 Bax 蛋白表達(dá)免疫組織化學(xué)染色（×200）通過圖3可以觀察到，空白對(duì)照組N、造�？瞻讓�(duì)照組N’以及造模陽性對(duì)照組S，組織細(xì)胞排列整齊，Bax在肝臟細(xì)胞漿中有表達(dá)較少；大負(fù)荷疲勞游泳120*3h（C）至120*10h（J）期間，細(xì)胞間隙略有增大，Bax在大鼠肝臟細(xì)胞漿中表達(dá)隨訓(xùn)練時(shí)間的增加逐漸增加，其中120*8h（H）、120*9h（I）、120*10h（J）之間相差較�。�120*10h（J）之后的各時(shí)相中組織細(xì)胞排列松弛，出現(xiàn)大范圍酸性變性胞間空隙顯著增大，出現(xiàn)空泡樣變，膜溶解現(xiàn)象嚴(yán)重，Bax表達(dá)顯著增加。

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2759796