大強度間歇運動對肥胖大鼠骨骼肌AMPK-PGC-1α通路的影響
【圖文】:
度瓊脂糖凝膠檢測骨骼肌中總 RNA 的完整性A 局部產生雙鏈結構的干擾,使得在非變性凝膠上對 RNA 分子量大整性的鑒定都變得不太可靠了。所以只能通過加入乙二醛-二甲基亞醛等試劑處理變性成單鏈結構才能夠進行準確分析。先先將瓊脂糖變性膠的制備按照使用說明制作出來,,然后再向電泳泳緩沖液,讓制備好的凝膠完全浸入到緩沖液中。后吸取出 4ul 的總 RNA 放置在封口膜之上,接著再吸取 5ul 的 11ul 的 10×載樣緩沖液,緊接著將它們與總 RNA 進行混合,并使其充后的試劑加入到點樣孔中(注意該過程中均是無菌環(huán)境,必須是在。后打開電源開關,將電壓調節(jié)到 120V 大小,大約在 15 min 之后取EB 染液中進行染色,染色時間為 5min,然后再用去離子水將其輕置在紫外透射檢測儀上,觀察電泳的結果,觀測提取出來的肝臟的總。
圖 3-2 內參擴增曲線圖 3-3 溶解曲線圖4)mRNA 的相對定量:數據采用 2-△△Ct法計算目的基因的相對表達量。Ct 值為管的實時熒光強度達到設定閾值時所經歷的循環(huán)數,每個模板的 Ct 值與該模板數的對數存在線性關系,Ct 值與起始拷貝數成反比!鰿t=(Ct 實驗組目的基因-Ct 實驗組內參基因)-(Ct 對照組目的基因-Ct 對照
【學位授予單位】:曲阜師范大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2018
【分類號】:G804.2
【參考文獻】
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本文編號:2669429
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