本文關(guān)鍵詞：L-肉堿及運(yùn)動(dòng)對(duì)超重小鼠心肌H-FABP和PPARα的影響

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【摘要】：目的:本研究旨在觀察長(zhǎng)期有氧游泳訓(xùn)練及補(bǔ)充左旋肉堿(L-Carnitine)后,超重小鼠心肌游離脂肪酸(FFA)、肉堿含量和心型脂肪酸結(jié)合蛋白(heart fatty acid binding protein,H-FABP)、過氧化物酶體增殖物激活受體α(peroxisome proliferator-activated receptorα,PPARα)蛋白表達(dá)量的變化,以分析有氧運(yùn)動(dòng)和外源性L-肉堿對(duì)心肌脂代謝的影響及其作用機(jī)理。方法:經(jīng)一周適應(yīng)性喂養(yǎng)后,在45只C57BL/6小鼠中,隨機(jī)選取9只飼喂普通飼料(NC組),另外36只飼喂高脂膳食(H組)。3周以后,營(yíng)養(yǎng)性超重模型建立成功,隨后將高脂膳食(H組)小鼠隨機(jī)分為四組,每組9只,分別為:超重安靜對(duì)照組(OC組)、超重補(bǔ)充L-肉堿組(OL組)、超重運(yùn)動(dòng)對(duì)照組(OE組)和超重運(yùn)動(dòng)結(jié)合補(bǔ)充L-肉堿組(OEL組)。其中,OE、OEL組小鼠進(jìn)行為期6周的游泳訓(xùn)練,6天/周;OL、OEL組小鼠每天訓(xùn)練前1h補(bǔ)充含有肉堿的鼠糧。實(shí)驗(yàn)期間每周對(duì)小鼠體重進(jìn)行監(jiān)控,訓(xùn)練結(jié)束后斷頭處死小鼠,迅速取出心臟,存入-80攝氏度冰箱中保存。采用Western Blot印跡分析方法測(cè)定超重小鼠心肌中PPARα和H-FABP的蛋白表達(dá)量,同時(shí)分別采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和比色法測(cè)定小鼠心肌肉堿和FFA的含量。結(jié)果:(1)與OC組相比較,OEL和OL組超重小鼠心肌中肉堿的含量均顯著升高(P0.05),但兩組間的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。(2)與OC組相比較,OEL和OE組超重小鼠心肌中FFA的含量顯著降低 (P0.05);且OEL組超重小鼠心肌中FFA的含量顯著低于OE組小鼠(P0.05)。(3)與OC組相比較,其他三組超重小鼠心肌中PPARα的蛋白表達(dá)量均顯著增加(P0.05);并且OEL組超重小鼠心肌中PPARα的蛋白表達(dá)量顯著高于OE組小鼠(P0.05)。(4)與OC組相比較,OEL和OE組超重小鼠心肌中H-FABP的蛋白表達(dá)量均顯著增加(P0.05),但兩組間的差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:(1)長(zhǎng)期有氧運(yùn)動(dòng)可上調(diào)超重小鼠心肌中PPARα和H-FABP的蛋白表達(dá)量,促進(jìn)心肌對(duì)FFA的氧化利用。(2)補(bǔ)充L-肉堿可上調(diào)超重小鼠心肌PPARα的蛋白表達(dá)水平,但對(duì)心肌H-FABP的蛋白表達(dá)無明顯調(diào)控作用,提示心肌H-FABP的蛋白表達(dá)除受PPARα的調(diào)控外,可能還受到其他因素的調(diào)控。(3)L-肉堿結(jié)合運(yùn)動(dòng)對(duì)心肌脂代謝的調(diào)節(jié)作用明顯優(yōu)于單純有氧運(yùn)動(dòng),其機(jī)制與上調(diào)心肌PPARα蛋白表達(dá)有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：運(yùn)動(dòng) L-肉堿 超重小鼠 H-FABP PPARα
【學(xué)位授予單位】：南京體育學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：G804.7
【目錄】：

• 摘要5-7
• ABSTRACT7-10
• 1 前言10-12
• 1.1 L-肉堿與脂代謝10
• 1.2 H-FABP 與脂代謝10-11
• 1.3 PPARs與脂代謝11-12
• 1.3.1 運(yùn)動(dòng)中PPARα對(duì)脂代謝的調(diào)節(jié)作用11
• 1.3.2 運(yùn)動(dòng)中PPARβ對(duì)脂代謝的調(diào)節(jié)作用11-12
• 1.3.3 運(yùn)動(dòng)中PPARγ對(duì)脂代謝的調(diào)節(jié)作用12
• 2 研究對(duì)象與方法12-19
• 2.1 研究對(duì)象12-13
• 2.2 動(dòng)物飼料配方13
• 2.3 L-肉堿的補(bǔ)充方案13-14
• 2.4 游泳訓(xùn)練方案14
• 2.5 樣本的收集14
• 2.6 FFA和肉堿含量的測(cè)定14-15
• 2.6.1 組織蛋白提取14
• 2.6.2 蛋白定量14-15
• 2.6.3 FFA的測(cè)定15
• 2.6.4 L-C 的測(cè)定15
• 2.7 免疫印跡（Western blot，，WB）檢測(cè)小鼠心肌H-FABP和PPARα 的蛋白表達(dá)量15-17
• 2.7.1 組織蛋白提取15
• 2.7.2 蛋白定量15-16
• 2.7.3 SDS-丙烯酰胺凝膠電泳16
• 2.7.4 轉(zhuǎn)�。褶D(zhuǎn)）16-17
• 2.7.5 雜交17
• 2.7.6 顯色17
• 2.8 主要試劑及儀器17-18
• 2.8.1 主要試劑17-18
• 2.8.2 主要儀器18
• 2.9 數(shù)據(jù)分析18-19
• 3 研究結(jié)果19-22
• 3.1 L-肉堿對(duì)超重小鼠心肌 FFA 含量的影響19
• 3.2 L-肉堿對(duì)超重小鼠心肌肉堿含量的影響19-20
• 3.3 L-肉堿對(duì)超重小鼠心肌 H-FABP 蛋白表達(dá)量的影響20-21
• 3.4 L-肉堿對(duì)超重小鼠心肌 PPARα 蛋白表達(dá)量的影響21-22
• 4 分析與討論22-25
• 4.1 補(bǔ)充L-肉堿對(duì)超重小鼠心肌肉堿含量的影響22-23
• 4.2 補(bǔ)充L-肉堿對(duì)超重小鼠心肌 PPARα 蛋白表達(dá)量的影響23
• 4.3 補(bǔ)充L-肉堿對(duì)超重小鼠心肌 H-FABP 蛋白表達(dá)量的影響23-24
• 4.4 補(bǔ)充L-肉堿對(duì)超重小鼠心肌 FFA 含量的影響24-25
• 5 結(jié)論25-26
• 參考文獻(xiàn)26-31
• 綜述31-37
• 參考文獻(xiàn)34-37
• 中英文縮略表37-38
• 致謝38

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本文編號(hào)：1036976