人們生活水平不斷提升,對(duì)藥品的質(zhì)量要求也更高。要保障藥品生產(chǎn)質(zhì)量,維護(hù)藥品生產(chǎn)安全,就需要將質(zhì)量管理體系建立起來,并不斷完善,根據(jù)制藥企業(yè)的發(fā)展情況予以調(diào)整,對(duì)于制藥企業(yè)而言,這是企業(yè)賴以生存和發(fā)展的基礎(chǔ)。將質(zhì)量管理體系建立起來并不斷完善,就需要落實(shí)質(zhì)量管理措施,這直接關(guān)乎到藥品的質(zhì)量,也關(guān)乎到人們的用藥安全。在制藥企業(yè)的質(zhì)量管理工作中,質(zhì)量管理體系是重要的組成部分。只有運(yùn)行質(zhì)量管理體系,強(qiáng)化質(zhì)量管理,才能確保藥品的安全衛(wèi)生,有效緩解人們的病情。本論文著重于研究制藥企業(yè)質(zhì)量管理體系方面的內(nèi)容。

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【文章目錄】：
引言
1.將文件管理工作做到位
2.組織機(jī)構(gòu)不斷健全,將人員培訓(xùn)工作做到位
3.對(duì)質(zhì)量管理程序以及有關(guān)的制度予以規(guī)范
    (1)將異常情況管理制度制定出來
    (2)對(duì)于管理問題要做好跟蹤檢查工作
    (3)將發(fā)展趨勢(shì)評(píng)估制度建立起來并不斷健全
4.結(jié)束語



本文編號(hào)：4021495