隨著世界經(jīng)濟(jì)和科技全球化進(jìn)程的推進(jìn),對能源的需求越來越龐大,隨著一些不可再生能源的日漸消耗,為了滿足當(dāng)今工業(yè)和社會(huì)的發(fā)展,一個(gè)重要的課題就是不斷巡展新能源和提高現(xiàn)有能源的利用率。在科技不斷進(jìn)步、制冷技術(shù)不斷發(fā)展的進(jìn)程中,冷鏈物流系統(tǒng)在冷鏈運(yùn)輸中的應(yīng)用逐漸廣泛。冷鏈物流系統(tǒng)在是冷凍工藝學(xué)的基礎(chǔ)上,通過制冷技術(shù)實(shí)現(xiàn)的低溫物流過程。應(yīng)用冷鏈物流雖然會(huì)增加運(yùn)輸成本,但能夠保證產(chǎn)品品質(zhì)、降低能耗、提高產(chǎn)品性價(jià)比。保證溫度敏感類產(chǎn)品在供應(yīng)鏈的各個(gè)環(huán)節(jié)中始終處于其所需低溫環(huán)境下就是冷鏈物流系統(tǒng)。在現(xiàn)今能源的消耗中,冷鏈物流占據(jù)著不小的比例。冷鏈物流系統(tǒng)的實(shí)現(xiàn)離不開溫控技術(shù),溫控技術(shù)與各種包裝材料相結(jié)合就形成了溫控包裝形式。蓄冷材料與隔熱材料是溫控包裝的主體,蓄冷材料為產(chǎn)品的包裝環(huán)境提供冷量,隔熱材料阻止或減少外部熱量進(jìn)入包裝內(nèi)環(huán)境。相變材料在相變過程中吸收或釋放能量,可有效地彌補(bǔ)能源在供求之間時(shí)間和空間上的不匹配,其種類豐富,控溫范圍廣泛,但也普遍存在泄露、過冷現(xiàn)象以及相分離等問題,限制了其應(yīng)用范圍。在應(yīng)用無機(jī)相變材料做蓄冷劑時(shí),主要是解決其過冷度和相分離現(xiàn)象。另外,借助微膠囊制備工藝,將相變材料作為芯材制備成一層或多層壁材的微膠囊材料,也是相變材料研究中的一大趨勢。具體研究內(nèi)容如下:(1)研究制備纖維素類高吸水性樹脂,通過正交試驗(yàn)研究其制備過程中的反應(yīng)單體用量、引發(fā)劑和交聯(lián)劑用量等因素對制備的高吸水性樹脂(Super Absorbent Polymer,SAP)吸水率、機(jī)械性能和化學(xué)結(jié)構(gòu)的影響,得到SAP吸液性能良好的優(yōu)化配比和反應(yīng)條件。制備的纖維素類高吸水性樹脂其本身可作為一種凝膠類蓄冷劑直接使用,也可作為無機(jī)復(fù)合蓄冷劑的基材,同時(shí)可作為蓄冷劑體系的增稠劑,減少體系的相分離現(xiàn)象。(2)制備以十二水合磷酸氫二鈉(Na_2HPO_4·12H_2O)為主儲(chǔ)能劑的無機(jī)復(fù)合蓄冷劑,其相變溫度在2~8℃范圍內(nèi)。通過添加防過冷劑中性氧化鋁、十水焦磷酸鈉、九水硅酸鈉等來降低十二水合磷酸氫二鈉蓄冷體系的過冷度,添加氯化鉀、十水硫酸鈉、五水硫代硫酸鈉、過硫酸銨等降溫劑來降低十二水合磷酸氫二鈉蓄冷體系的相變溫度,使其在2~8℃溫度范圍內(nèi)。(3)提高以Na_2HPO_4·12H_2O為主儲(chǔ)能劑的無機(jī)蓄冷劑的導(dǎo)熱性能,并添加增稠劑纖維素系高吸水性樹脂和親水型氣相白炭黑以改善其相分離現(xiàn)象,以制備一種高分子基材復(fù)合蓄冷劑凝膠。(4)制備以正十四烷為芯材、三聚氰胺改性的脲醛樹脂為壁材的相變微膠囊蓄冷材料,相變微膠囊的相變溫度在2~8℃范圍內(nèi),微膠囊有較高的相變潛熱和穩(wěn)定性。
【學(xué)位單位】：江南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：TB34
【部分圖文】：

江南大學(xué)碩士學(xué)位論文性，不存在過冷、相分離等特點(diǎn)；相變微膠囊有率，可有效提高控溫效率；相變微膠囊將傳統(tǒng)相；相變微膠囊材料有更優(yōu)異的加工性能，且粒徑料混合制成性能優(yōu)良的新型復(fù)合材料；且有更高地防止相變芯材的滲漏，阻止其與外界環(huán)境的反可規(guī)則為球形也可不規(guī)則，一般由芯材的物理性的微膠囊一般為不規(guī)則形狀；芯材材料為液體或膠囊相變材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)則由芯材種類、壁材種不同的條件下，微膠囊芯材可為單核或多核，壁變微膠囊的粒徑一般在 0.1μm~2000μm 之間，囊。

圖 2-1 纖維素系 SAP 傅里葉紅外光譜圖圖 2-1 FT-IR spectra of cellulose-based SAP述反應(yīng)條件下制備的纖維素系耐鹽性高吸水性樹脂的看到，波長 1115cm-1處出現(xiàn)了吸收峰，和 C-O 醚鍵伸1677cm-1處出現(xiàn)了吸收峰，為丙烯酰胺中羰基伸縮振動(dòng)了丙烯酰胺；波長 1735cm-1處的吸收峰為羧基的吸收峰N-H 鍵伸縮振動(dòng)吸收峰；波長 1664cm-1處的吸收峰為酰光譜分析充分說明制備的纖維素系耐鹽性 SAP 是由 C共聚合成的產(chǎn)物。析述反應(yīng)條件下制備的纖維系耐鹽性高吸水性樹脂的熱備的纖維素系耐鹽性高吸水性樹脂在 79.78℃時(shí)開始率為 88.2%，且即使溫度升高也不再分解。

（2）熱重分析圖 2-2 為上述反應(yīng)條件下制備的纖維系耐鹽性高吸水性樹脂的熱重分析圖。由圖2-2 可以看出制備的纖維素系耐鹽性高吸水性樹脂在 79.78℃時(shí)開始失重，當(dāng)溫度為150℃時(shí)，失重率為 88.2%，且即使溫度升高也不再分解。
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