【摘要】：借助兩個(gè)三階段博弈模型,本文分析了"以藥養(yǎng)醫(yī)"的醫(yī)療體制下,專利藥企業(yè)在實(shí)施"專利覆蓋"時(shí)的最優(yōu)專利寬度決策,并以此為依據(jù),進(jìn)一步探討了仿制藥企業(yè)是否應(yīng)該提出專利無效宣告請求。本文的研究發(fā)現(xiàn):專利藥企業(yè)在覆蓋產(chǎn)品特征專利時(shí)會(huì)選擇較大的專利寬度,在這種情況下仿制藥企業(yè)應(yīng)該提出專利無效宣告請求;然而,專利藥企業(yè)在覆蓋生產(chǎn)工藝專利時(shí)會(huì)選擇較小的專利寬度,在這種情況下仿制藥企業(yè)不應(yīng)該提出專利無效宣告請求。
[Abstract]:With the help of two three-stage game models, this paper analyzes the optimal patent width decision of patent enterprises in the implementation of "patent coverage" under the medical system of "medicine and medicine". This paper further discusses whether generic drug enterprises should request patent invalidation. In this paper, we find that patent companies will choose a larger patent width when covering product feature patents. In this case, generic pharmaceutical companies should request patent invalidation; however, Patent pharmaceutical enterprises will choose a smaller patent width when covering production technology patents. In this case generic pharmaceutical enterprises should not make a request for invalidation of patents.
【作者單位】： 東北財(cái)經(jīng)大學(xué)研究生院;
【基金】：國家社會(huì)科學(xué)基金重大項(xiàng)目“世界產(chǎn)業(yè)發(fā)展新趨勢及我國培育發(fā)展戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)跟蹤研究”(12&ZD068)
【分類號(hào)】：F426.72;G306

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6 阮葉海;董士靖;;WTO框架下仿制藥品法律制度比較研究[A];WTO法與中國論叢（2012年卷）[C];2011年

7 馮潔菡;李蔚然;;印度仿制藥品過境運(yùn)輸爭端適用GATT第5條的分析[A];WTO法與中國論叢（2011年卷）[C];2010年

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4 本報(bào)記者 鄭迪;仿制藥玩創(chuàng)新[N];21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道;2010年

5 中國醫(yī)保商會(huì) 郭曉丹;要為仿制藥發(fā)展清除障礙[N];中國醫(yī)藥報(bào);2010年

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7 雙鶴藥業(yè);全球仿制藥處方銷售增長首次放緩[N];中國醫(yī)藥報(bào);2008年

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9 ;生物仿制藥在亞洲崛起[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2004年

10 王迪;法國仿制藥市場持續(xù)增長[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2005年

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3 楊奔;仿制藥政策研究[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2011年

4 方麗君;仿制藥的專利侵權(quán)風(fēng)險(xiǎn)防范問題研究[D];華中科技大學(xué);2013年

5 王懷利;VMI方式下仿制藥品營銷策略研究[D];貴州大學(xué);2008年

6 母佳;BOLAR例外適用法律問題研究[D];西南政法大學(xué);2010年

7 汪蓉;仿制藥品過境的合法性標(biāo)準(zhǔn)研究[D];華東政法大學(xué);2014年

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本文編號(hào)：2167336