發(fā)布時(shí)間：2022-01-14 13:55

　　核酸檢測(cè)試劑盒由于具有檢測(cè)靈敏度高、特異性強(qiáng)、檢測(cè)速度快等特點(diǎn),被廣泛應(yīng)用到醫(yī)療診斷、生物醫(yī)藥、食品檢測(cè)等領(lǐng)域,是目前各國(guó)競(jìng)相研究的技術(shù)熱點(diǎn),更是全球疫情流行狀態(tài)下的關(guān)注焦點(diǎn)。從專利數(shù)據(jù)出發(fā),通過對(duì)核酸檢測(cè)試劑盒領(lǐng)域相關(guān)專利進(jìn)行檢索,以全球/中國(guó)專利申請(qǐng)數(shù)量分布、主要競(jìng)爭(zhēng)國(guó)家、專利技術(shù)來源國(guó)和目標(biāo)國(guó)、主要申請(qǐng)人等為分析指標(biāo),得出該領(lǐng)域?qū)＠夹g(shù)發(fā)展與創(chuàng)新趨勢(shì)、競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)以及研發(fā)熱點(diǎn)規(guī)律,為我國(guó)在該領(lǐng)域的科技創(chuàng)新提供參考。 

【文章來源】：化學(xué)試劑. 2020,42(07)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

核酸檢測(cè)試劑盒全球/中國(guó)專利申請(qǐng)趨勢(shì)圖

由圖2可知,從2001—2007年,該技術(shù)生長(zhǎng)率持續(xù)下降,表明該技術(shù)處于攻堅(jiān)階段;從2008—2011年,技術(shù)生長(zhǎng)率呈現(xiàn)持續(xù)上升的態(tài)勢(shì),說明核酸檢測(cè)試劑盒技術(shù)在這一階段又有新的技術(shù)突破,處于快速發(fā)展的階段;2012—2018年,技術(shù)生長(zhǎng)率處于動(dòng)態(tài)穩(wěn)定期。這也反映了核酸檢測(cè)試劑盒技術(shù)的發(fā)展周期,即新技術(shù)出現(xiàn)后,會(huì)有大量的基本發(fā)明開始縱向發(fā)展和橫向轉(zhuǎn)移,專利申請(qǐng)量增長(zhǎng)幅度較大,但隨著現(xiàn)有技術(shù)具有一定規(guī)模后,技術(shù)創(chuàng)新的速度會(huì)變慢,技術(shù)生長(zhǎng)率基本保持穩(wěn)定。因此,綜合圖1、圖2預(yù)測(cè),近期內(nèi)核酸檢測(cè)試劑盒領(lǐng)域的技術(shù)研發(fā)和專利申請(qǐng)將會(huì)持續(xù)增長(zhǎng)。

通過對(duì)全球核酸檢測(cè)試劑盒專利創(chuàng)新熱點(diǎn)進(jìn)行梳理分析,如圖3所示。核酸檢測(cè)試劑盒的技術(shù)研發(fā)熱點(diǎn)主要集中于聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)和基因測(cè)序,兩者占該領(lǐng)域技術(shù)熱點(diǎn)的比例分別為39.9%、35.3%。其中PCR技術(shù)主要是將極低濃度的DNA擴(kuò)增放大檢測(cè);基因測(cè)序則是在更長(zhǎng)維度上檢測(cè)基因序列。此外,涉及單核苷酸多態(tài)性(SNP)以及熒光原位雜交技術(shù)(FISH)也占有一定比例。通過對(duì)主要的4個(gè)技術(shù)分支近10年的專利申請(qǐng)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,進(jìn)一步研究本領(lǐng)域技術(shù)創(chuàng)新熱點(diǎn)的發(fā)展趨勢(shì)。如圖4所示,對(duì)于PCR技術(shù),近10年專利申請(qǐng)量占核酸檢測(cè)試劑盒領(lǐng)域?qū)＠偵暾?qǐng)量的比例逐年增大,且每年占比均為4個(gè)技術(shù)分支中最高,說明該技術(shù)分支一直是研發(fā)的熱點(diǎn),研發(fā)熱度持續(xù)提升。對(duì)于基因測(cè)序技術(shù),近10年的專利申請(qǐng)量占核酸檢測(cè)試劑盒領(lǐng)域總體申請(qǐng)量的比例稍低于PCR技術(shù),研發(fā)熱度也保持增長(zhǎng)。對(duì)于SNP技術(shù),近10年的專利申請(qǐng)量占該領(lǐng)域全部專利申請(qǐng)數(shù)量的比例基本保持不變,且占比較低,說明該技術(shù)研發(fā)熱度相對(duì)較低。對(duì)于FISH技術(shù)分支,近10年專利申請(qǐng)量占該領(lǐng)域全部專利申請(qǐng)數(shù)量的比例逐年減少,且占比最低,說明該技術(shù)分支專利申請(qǐng)熱度下降。經(jīng)以上分析可知,針對(duì)整個(gè)核酸檢測(cè)試劑盒領(lǐng)域,PCR與基因測(cè)序技術(shù)分支專利申請(qǐng)量占該領(lǐng)域所有專利申請(qǐng)量的比例達(dá)75.2%,是世界各申請(qǐng)主體重點(diǎn)關(guān)注的研發(fā)方向。而SNP和FISH申請(qǐng)熱度頗低,近幾年還出現(xiàn)了波動(dòng)下降的趨勢(shì)。分析其原因,一方面是由于技術(shù)發(fā)展時(shí)間較久,目前已處于成熟階段;另一方面,與之結(jié)合的新型探針以及高端儀器目前正在進(jìn)一步開發(fā),一定程度上限制了該技術(shù)的發(fā)展[15]。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3588626