本文關(guān)鍵詞：中國藥品專利強(qiáng)制許可政策定位研究——基于全球藥品專利強(qiáng)制許可實(shí)施案例的定量分析

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【摘要】：藥品專利強(qiáng)制許可制度作為一項(xiàng)限制專利權(quán)的措施,是各國在特殊情況下用以平衡創(chuàng)新激勵(lì)與藥品可及的行政干預(yù)措施。我國1984年版《專利法》首次規(guī)定了該項(xiàng)制度,但至今尚未付諸實(shí)施。在當(dāng)前藥品可及性問題凸顯的背景下,本文通過對各國案例樣本進(jìn)行統(tǒng)計(jì),歸納與分析全球范圍內(nèi)該制度的兩種不同政策定位,并結(jié)合本國國情給出我國藥品專利強(qiáng)制許可政策定位的建議。
【作者單位】： 中國藥科大學(xué);
【分類號】：R95
【正文快照】： 2014年,一則白血病患者從印度代購仿制藥格列衛(wèi)的事件引起業(yè)界廣泛關(guān)注。案中慢性粒細(xì)胞白血病患者陸某,為了減輕自己以及許多病友的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),從印度購買價(jià)格低廉的格列衛(wèi)仿制藥,被司法機(jī)關(guān)以銷售假藥罪追究刑事責(zé)任。盡管該案最終以檢察機(jī)關(guān)撤訴結(jié)案,但卻將我國當(dāng)前專利藥高

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