聚酰胺612,又稱尼龍612(PA612),與短碳鏈尼龍相比,它具有更低的吸水性和尺寸穩(wěn)定性,與長碳鏈尼龍相比,它具有更高的力學(xué)強(qiáng)度,是一種具有廣泛應(yīng)用前景的半生物基材料。然而,現(xiàn)階段對于PA612的相關(guān)研究主要集中于力學(xué)增強(qiáng)、增塑等方向,研究范圍過于狹窄。鑒于PA612優(yōu)良的力學(xué)性能、優(yōu)異的尺寸穩(wěn)定性和較低的吸濕率,在包裝領(lǐng)域?qū)哂袠O大的應(yīng)用前景。熱拉伸對半結(jié)晶型聚合物材料的微觀結(jié)構(gòu)和宏觀性能具有重要的影響作用,本課題為了探究熱拉伸對PA612宏觀性能和微觀結(jié)構(gòu)的影響,對PA612薄膜分別進(jìn)行了非受限單向拉伸、受限單向拉伸和同步雙向拉伸。(1)采用一維廣角X-Ray衍射和二維廣角X-Ray散射對材料的微觀晶體結(jié)構(gòu)和晶體取向進(jìn)行表征,采用二維小角X-Ray散射對晶片的取向結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。結(jié)果表明,在三種拉伸方式中PA612的晶型和晶體結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生明顯變化;在受限和非受限單向拉伸中,晶體沿拉伸方向取向明顯;在雙向拉伸中,晶體呈現(xiàn)無規(guī)取向。同時,在受限拉伸中,晶片的取向主要受拉伸比的影響。通過差示掃描量熱儀(DSC)對拉伸后PA612結(jié)晶性能進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),在非受限單向拉伸中,PA612出...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1PA612的結(jié)構(gòu)式Figure1-1ThefomulaofPA612

雙向拉伸PA612的結(jié)晶行為與性能研究2圖1-1PA612的結(jié)構(gòu)式Figure1-1ThefomulaofPA612（2）PA612的晶體結(jié)構(gòu)聚合物的晶體結(jié)構(gòu)的主要影響因素為分子鏈之間的范德華力和氫鍵以及分子鏈內(nèi)基團(tuán)的極性。其中分子鏈之間的作用力是影響聚合物構(gòu)象、分子鏈堆砌方式、....

圖1-2不同碳鏈長度尼龍的空間原子填充模型

雙向拉伸PA612的結(jié)晶行為與性能研究2圖1-1PA612的結(jié)構(gòu)式Figure1-1ThefomulaofPA612（2）PA612的晶體結(jié)構(gòu)聚合物的晶體結(jié)構(gòu)的主要影響因素為分子鏈之間的范德華力和氫鍵以及分子鏈內(nèi)基團(tuán)的極性。其中分子鏈之間的作用力是影響聚合物構(gòu)象、分子鏈堆砌方式、....

圖1-3PA66分子鏈排列結(jié)構(gòu)

雙向拉伸PA612的結(jié)晶行為與性能研究2圖1-1PA612的結(jié)構(gòu)式Figure1-1ThefomulaofPA612（2）PA612的晶體結(jié)構(gòu)聚合物的晶體結(jié)構(gòu)的主要影響因素為分子鏈之間的范德華力和氫鍵以及分子鏈內(nèi)基團(tuán)的極性。其中分子鏈之間的作用力是影響聚合物構(gòu)象、分子鏈堆砌方式、....

圖1-4(a)非晶態(tài)PA612在升溫過程中的WAXS圖譜(b)從180℃冷卻過程中PA612晶體結(jié)構(gòu)變化[5]

晶型[5]，γ晶型為假六方晶型，分子鏈平行排列，氫鍵半數(shù)成鍵。γ晶晶面間距為0.412±0.003nm。PA612的結(jié)晶行為于PA66較為相似，非晶態(tài)PA612升溫至207℃出現(xiàn)了兩個衍射峰，新增的峰出現(xiàn)在21°，表明假六方晶型的生成，在降溫過程中，在141℃出現(xiàn)兩個衍射峰，分別....

本文編號：3960414