隨著工業(yè)全球化的快速發(fā)展,客戶需求的個(gè)性化、多樣化日益明顯。為應(yīng)對(duì)智能化產(chǎn)品設(shè)計(jì)所要求的細(xì)粒度產(chǎn)品數(shù)據(jù)集成及動(dòng)態(tài)過程管理,模塊化設(shè)計(jì)方法逐漸從開環(huán)向閉環(huán)發(fā)展,其建模技術(shù)逐漸從單視角、大尺度向多視角、多尺度發(fā)展,模塊劃分技術(shù)逐漸從靜態(tài)產(chǎn)品分析向動(dòng)態(tài)布局調(diào)控發(fā)展。本文在產(chǎn)品全生命周期多視角模式下,借鑒生物基因轉(zhuǎn)錄與基因剪接的原理,以動(dòng)態(tài)自組織產(chǎn)品模塊布局優(yōu)化為目標(biāo),探索多視角動(dòng)態(tài)生態(tài)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)品建模技術(shù)方法,研究多視圖多粒度模塊布局自組織優(yōu)化的動(dòng)態(tài)機(jī)制,實(shí)現(xiàn)細(xì)粒度產(chǎn)品數(shù)據(jù)集成及模塊布局的動(dòng)態(tài)劃分管理。本文的主要研究?jī)?nèi)容與成果如下:（1）針對(duì)現(xiàn)有模塊化設(shè)計(jì)方法缺乏動(dòng)態(tài)布局調(diào)控與管理的問題,借鑒生物基因轉(zhuǎn)錄與基因剪接的原理,研究了基于生態(tài)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的產(chǎn)品模塊劃分方法,探索了產(chǎn)品多視角生態(tài)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)模型構(gòu)建和多尺度網(wǎng)絡(luò)模型的自組織進(jìn)化過程與機(jī)制,建立了相關(guān)流程框架和技術(shù)體系,分析和明確了產(chǎn)品模塊布局進(jìn)化與優(yōu)化的關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)。（2）針對(duì)多視角、多尺度模型中動(dòng)態(tài)模塊特征的具體化與難以提取問題,結(jié)合關(guān)聯(lián)約束網(wǎng)絡(luò)與基因表達(dá)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)等建模技術(shù),研究了細(xì)粒度產(chǎn)品關(guān)聯(lián)信息的表達(dá)機(jī)制;結(jié)合基因轉(zhuǎn)錄原理和QFD方法,... 

【文章來源】：鄭州輕工業(yè)大學(xué)河南省

【文章頁(yè)數(shù)】：82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

論文研究?jī)?nèi)容架構(gòu)

與生命個(gè)體的生態(tài)系統(tǒng)有一定的相似性，如圖2-1 所示，分別從基因和產(chǎn)對(duì)應(yīng)品的三部分進(jìn)行分析，基因 DNA 遺傳信息的表達(dá)與產(chǎn)品的需求信息的表達(dá)、RNA 信息載體的處理與產(chǎn)品模型構(gòu)建、生物蛋白質(zhì)的翻譯進(jìn)行研究與產(chǎn)品的模塊聚類劃分。圖 2-1 相似性分析對(duì)比由上述，可知產(chǎn)品的最基本零部件與生物染色體最基本的基因單位相似，產(chǎn)品模塊

鄭州輕工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文基因段對(duì)應(yīng)的啟動(dòng)子暴露（啟動(dòng)子是位于轉(zhuǎn)錄基因段轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游的一段 DNA 序列，具有識(shí)別、結(jié)合 RNA 聚合酶以及開始轉(zhuǎn)錄的能力，實(shí)質(zhì)就是決定 DNA 基因活動(dòng)的“開關(guān)”），有利于 RNA 聚合酶的識(shí)別和附著；3、啟動(dòng)復(fù)合物的蛋白質(zhì)組裝：進(jìn)行轉(zhuǎn)錄過程的蛋白質(zhì)啟動(dòng)復(fù)合物，由基本轉(zhuǎn)錄復(fù)合物（作為啟動(dòng)復(fù)合物的基體）、中間復(fù)合物（用來連接轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子、增強(qiáng)子等）、增強(qiáng)子（增加啟動(dòng)子的活性）；4、RNA 聚合酶的附著：在啟動(dòng)子上完成啟動(dòng)復(fù)合物蛋白質(zhì)的組裝后，通過吸附 RNA聚合酶 II（可以催化核糖核酸轉(zhuǎn)錄）開始基因的轉(zhuǎn)錄過程。


本文編號(hào)：3238922