隨著生活水平日益提高,人們對高阻隔并具有優(yōu)異綜合性能的塑料包裝材料需求劇增。雙向拉伸聚酰胺6（BOPA6）薄膜阻隔性能較好、柔順性優(yōu)良、強度高、耐沖擊、無毒無害,廣泛應用于包裝領域。然而常規(guī)BOPA6薄膜的阻隔性能相對于鋁箔等高阻隔材料仍有一定差距,進一步提高BOPA6薄膜的阻隔性能可擴大其使用范圍,具有重要的現(xiàn)實意義。本論文通過引入具有高阻隔性的乙烯-乙烯醇共聚物（EVOH）來進一步提高BOPA6薄膜的阻隔性能。主要研究內(nèi)容和創(chuàng)新點如下:（1）PA6/EVOH復合材料。通過熔融共混法將EVOH與PA6基體均勻混合制備PA6/EVOH復合材料。研究發(fā)現(xiàn),EVOH阻礙薄膜中PA6的γ型晶體的生成,促進α型晶體的生成,提高結(jié)晶度。復合材料的黏度與剪切速率的關(guān)系可以通過冪律模型擬合,可用Arrhenius方程描述復合材料黏度與溫度的關(guān)系。隨著EVOH含量的增加,復合材料的表觀黏度（η_a）和復數(shù)黏度|η*|增加,特別是當EVOH添加量達到15wt%時,黏度提升幅度較大。PA6和EVOH之間具有較好的相容性,并且在EVOH的添加量達到15 wt%時,復合材料內(nèi)部形成微觀相分... 

【文章來源】：湖南工業(yè)大學湖南省

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

PA6分子鏈的反平行排列結(jié)構(gòu)

雙向拉伸PA6/EVOH高阻隔薄膜的制備、性能及其機理研究4圖1-2PA6分子鏈的反平行排列結(jié)構(gòu)Figure1-2TheAnti-parallelarrangementstructureofPA6molecularchainPA6中主要存在α，β和γ三種晶型，如圖1-3所示，2θ=24°和20°處的衍射峰對應于α晶型，2θ=21°處的衍射峰對應于γ晶型[19]。其中，當PA6在210℃以上結(jié)晶時，只形成α晶型，由于α晶型較穩(wěn)定，通常為PA6的主要晶型，一般由熔體緩慢冷卻得到[18]。在130℃以下進行熱處理時只形成γ晶型，此晶型在利用碘化鉀蒸汽處理或者快速冷卻結(jié)晶時較易得到[20]。此外，當PA6在受拉伸時，內(nèi)部的γ晶型可以轉(zhuǎn)變?yōu)棣辆蚚21]。而β晶型與α或γ晶型不同，可以說該晶型是中間相，容易轉(zhuǎn)變?yōu)棣粱颚镁蚚22]，如在受拉伸和熱處理后可向α晶型轉(zhuǎn)變[23]。圖1-3PA6在不同溫度下結(jié)晶后的X射線衍射圖譜Figure1-3TheXRDpatternsofPA6whicharecoolingindifferenttemperatures

碩士學位論文7表1-2各種雙向拉伸法的優(yōu)缺點Table1-2Advantagesanddisadvantagesofvariousbiaxialstretchingmethods項目管膜法平膜（分步拉伸）平膜（同步拉伸）設備投資費用低高高生產(chǎn)效率低高中邊料損耗小多多拉伸倍數(shù)變化范圍窄大窄產(chǎn)品縱橫向物性差別小大小可生產(chǎn)產(chǎn)品厚度9-10μm4-60μm5-30μm產(chǎn)品厚薄偏差大小小產(chǎn)品品種單層、三層共擠、熱收縮膜單層多層共擠單層平膜法的工藝途徑又可以分為分步拉伸和同步拉伸兩種。將聚合物薄膜先縱向拉后橫向拉或者先橫向拉后縱向拉稱之為分步拉伸。圖1-4為先縱向拉后橫向拉的工藝示意圖，由圖可知，首先利用擠出流延機將聚合物制成預制膜片，通過多個棍子的傳導，預制膜片進行縱向拉伸，隨后薄膜的邊部被夾子夾住進行橫向拉伸，拉伸后薄膜經(jīng)過熱定型區(qū)定型，以保證產(chǎn)品具有良好的尺寸穩(wěn)定性[17]。熱定型完后的薄膜進入切邊、展平、電暈、收卷等后期處理步驟[17]。而縱向橫向同時拉則稱之為同步拉伸，同步拉伸前后薄膜的示意圖如圖1-5所示。圖1-4平膜法（分步拉伸）工藝示意圖Figure1-4Theillustrationofthetenteringprocess(sequentialstretching)

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3121548