發(fā)布時間：2019-08-28 13:14

【摘要】：按聚酰胺酰亞胺原液∶溶劑∶水=1∶2∶25,提取聚酰胺酰亞胺樹脂,并將該樹脂溶解于溶劑中,同時,將聚酰胺酰亞胺原液稀釋,以旋轉涂層法分別制得聚酰亞胺超薄膜,并用紅外(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)、熱重(TG)進行表征。結果表明:干燥溫度為30℃時,從聚酰胺酰亞胺原液中提取的樹脂出現明顯的特征峰。超聲波處理銅箔可使涂覆材料與基底更好附著。揮發(fā)性溶劑是極好的致孔劑。樹脂含量為10%的聚酰胺酰亞胺超薄膜在80~90℃時,溶劑大量揮發(fā)致質量出現第一次明顯下降,而250℃時的質量變化為薄膜內部分子鏈交聯及擴鏈所致。
【圖文】：

同時將合成的聚酰胺酰亞胺原液稀釋成固含量分別為１％、４％、１０％的溶液，以預處理后的銅箔為基底，將所配溶液于勻膠機（Ｓｐｉｎ－１２００Ｄ型）上成膜，旋轉時間為１０ｍｉｎ，轉速為３０００ｒ／ｍｉｎ，將制備好的聚酰胺酰亞胺超薄膜于８５℃下保持３ｈ，２５０℃下保持５ｈ。２結果與討論２．１ＦＴ－ＩＲ分析為了表征提純后樹脂的結構，將所得樹脂進行ＦＴ－ＩＲ測試，掃描范圍：４００～４０００ｃｍ－１，解析度為４ｃｍ－１，掃描次數３２次。如圖１所示，該樹脂在３３７７和１６５５ｃｍ－１有屬于酰胺的特征峰，在１７７７、１７１０、１３７５和７２３ｃｍ－１有屬于亞胺結構的特征峰，３３７７ｃｍ－１處的寬峰為酰胺ＮＨ的伸縮振動峰，，１７７７和１７１０ｃｍ－１分別為亞胺結構ＣＯ—Ｎ—ＣＯ的對稱和非對稱伸縮振動吸收峰，１６５５ｃｍ－１為酰胺中Ｃ迨Ｏ的伸縮振動吸收峰，１６０１和１４９７ｃｍ－１為苯環(huán)的骨架振動吸收，１３７５ｃｍ－１處為亞胺結構中ＣＮ的伸縮振動吸收峰；７２５ｃｍ－１為亞胺ＣＯ—Ｎ—ＣＯ的彎曲伸縮振動峰，由此可判斷該物質是聚酰亞胺類的聚酰胺酰亞胺樹脂。圖１提取樹脂的ＦＴ－ＩＲ譜圖２．２ＳＥＭ分析薄膜的表面形態(tài)受諸多因素的影響與制約，同時也與薄膜的實際應用相關。圖２為樣品的ＳＥＭ形貌圖。圖２樣品的ＳＥＭ形貌圖［（ａ）未處理過的銅箔；（ｂ）超聲處理后的銅箔；（ｃ）樹脂含量１％；（ｄ）樹脂含量４％；（ｅ）樹脂含量１０％；（ｆ）原液含量１％；

－１分別為亞胺結構ＣＯ—Ｎ—ＣＯ的對稱和非對稱伸縮振動吸收峰，１６５５ｃｍ－１為酰胺中Ｃ迨Ｏ的伸縮振動吸收峰，１６０１和１４９７ｃｍ－１為苯環(huán)的骨架振動吸收，１３７５ｃｍ－１處為亞胺結構中ＣＮ的伸縮振動吸收峰；７２５ｃｍ－１為亞胺ＣＯ—Ｎ—ＣＯ的彎曲伸縮振動峰，由此可判斷該物質是聚酰亞胺類的聚酰胺酰亞胺樹脂。圖１提取樹脂的ＦＴ－ＩＲ譜圖２．２ＳＥＭ分析薄膜的表面形態(tài)受諸多因素的影響與制約，同時也與薄膜的實際應用相關。圖２為樣品的ＳＥＭ形貌圖。圖２樣品的ＳＥＭ形貌圖［（ａ）未處理過的銅箔；（ｂ）超聲處理后的銅箔；（ｃ）樹脂含量１％；（ｄ）樹脂含量４％；（ｅ）樹脂含量１０％；（ｆ）原液含量１％；（ｇ）原液含量４％；（ｈ）原液含量１０％；（ｃ１－ｈ１）相應局部放大圖］從圖２（ａ－ｂ）可以明顯看出超聲波處理后銅箔表面十分清潔。從圖２（ｃ－ｅ）可知樹脂含量為１％的膜其表面平整度遠不及樹脂含量４％和１０％的膜。從圖２（ｆ－ｈ）可知，所得薄膜均表現出良好的平整度；但是又都存在一定的氣洞結構，而同樣放大倍數下［圖２（ｃ１－ｈ１）］，圖（ｃ－ｅ）中氣孔結構并不是很明顯，這·６５·
【作者單位】： 陜西科技大學教育部輕化工助劑化學與技術重點實驗室;
【基金】：輕化工助劑化學與技術省部共建教育部重點實驗室重點實驗室項目(8089)
【分類號】：TQ323.7;TB383.2

【相似文獻】

相關期刊論文 前10條

1 王娟;;特種工程塑料——聚酰胺酰亞胺[J];絕緣材料通訊;1990年06期

2 宇野敬一;粟田智晴;王娟;;聚酰胺酰亞胺交聯及其交聯聚合物的物理性能[J];絕緣材料通訊;1993年03期

3 畢大武;那輝;;一種含三氟甲基側基的聚酰胺酰亞胺的合成與性能研究[J];中國科技論文在線;2007年08期

4 劉金剛;趙曉娟;楊海霞;楊士勇;;有機可溶性含氟不對稱聚酰胺酰亞胺的合成與性能[J];功能高分子學報;2008年04期

5 陳瑜;吳建洋;劉慶林;;聚酰胺酰亞胺的分子模擬[J];化工時刊;2009年04期

6 秦寶;;新型耐磨聚酰胺酰亞胺產品[J];玻璃鋼;2009年03期

7 張濤;姚金水;楊志勇;王丹青;朱政;;新型聚酰胺酰亞胺的合成及其熱穩(wěn)定性[J];合成化學;2012年02期

8 ;從二異氰酸酯合成的聚酰胺酰亞胺樹脂及其層壓板試制情況簡介[J];塑料科技;1975年01期

9 鄭國棟,齊翠珍,袁雅桂,褚有棟;聚酰胺酰亞胺-聚酯復合膜[J];應用化學;1984年01期

10 周宗華;高強度耐熱聚酰胺酰亞胺薄膜的研究[J];高分子材料科學與工程;1988年03期

相關會議論文 前3條

1 武秋香;楊志洲;姚金水;;共縮聚改性手性聚酰胺酰亞胺的合成及生物降解性研究[A];中國化學會第29屆學術年會摘要集——第08分會：高分子科學[C];2014年

2 劉金剛;楊海霞;陳建升;趙曉娟;范琳;楊士勇;;有機可溶性含氟不對稱聚酰胺酰亞胺的合成與性能[A];2006年全國高分子材料科學與工程研討會論文集[C];2006年

3 李娟;姚金水;;一種基于L-丙氨酸的光學活性聚酰胺酰亞胺的綠色合成[A];中國化學會第28屆學術年會第1分會場摘要集[C];2012年

相關碩士學位論文 前9條

1 李莉;聚酰胺酰亞胺涂層制備工藝及摩擦性能研究[D];大連海事大學;2015年

2 孔祥康;基于氨基酸的含有二肽的手性聚酰胺酰亞胺的合成及表征[D];齊魯工業(yè)大學;2015年

3 王大偉;手性聚酰胺酰亞胺的合成與表征[D];山東輕工業(yè)學院;2010年

4 楊志勇;旋光性聚酰胺酰亞胺的合成與表征[D];山東輕工業(yè)學院;2011年

5 陳瑜;分子模擬研究氣體在含氟聚酰胺酰亞胺膜中的滲透行為[D];廈門大學;2009年

6 姜曼;新型聚酰胺酰亞胺的合成及性能研究[D];寧波大學;2013年

7 于丹;二元聚酰胺酰亞胺聚合工藝研究[D];上海師范大學;2015年

8 高宇;二異氰酸酯法制備聚酰胺酰亞胺工藝研究[D];上海師范大學;2014年

9 崔永盛;聚酰胺酰亞胺薄膜項目可行性研究[D];天津大學;2004年

本文編號：2530169