鋰渣的火山灰反應(yīng)性是其在水泥基材料中發(fā)揮活性的重要因素之一。本文采用鋰渣-Ca（OH）₂-H₂O膠凝體系來(lái)簡(jiǎn)化鋰渣與水泥的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程,研究不同CaO含量的膠凝體系中鋰渣反應(yīng)程度、硬化漿體強(qiáng)度、水化產(chǎn)物組成及微觀(guān)結(jié)構(gòu)等火山灰反應(yīng)性能,并建立鋰渣反應(yīng)程度與體系強(qiáng)度之間的關(guān)系。結(jié)果表明,在鋰渣-Ca（OH）₂-H₂O膠凝體系中,鋰渣反應(yīng)率隨CaO含量及齡期的增長(zhǎng)而增大,90 d反應(yīng)率在21.46%～25.68%。體系發(fā)生火山灰反應(yīng)主要生成了C-（A）-S-H凝膠、鈣礬石（AFt）、單硫型水化硫鋁酸鈣（AFm）和沸石相等產(chǎn)物,各產(chǎn)物間早期聯(lián)系較弱,體系結(jié)構(gòu)松散,后期形成了致密的板狀結(jié)構(gòu)。其中CaO/鋰渣值為0.25時(shí),試樣具有相對(duì)較高的強(qiáng)度,且能夠相對(duì)充分地激發(fā)鋰渣活性,促進(jìn)C-（A）-S-H凝膠生成;CaO摻量過(guò)高會(huì)抑制鋰渣初期水化反應(yīng),且未反應(yīng)的CaO則以游離態(tài)（f-CaO）形式存在,對(duì)強(qiáng)度產(chǎn)生不良影響;未摻加CaO的鋰渣自身沒(méi)有水硬性。鋰渣反應(yīng)程度與膠凝體系強(qiáng)度呈現(xiàn)良好的e指數(shù)關(guān)系,在鋰渣反應(yīng)率大于... 

【文章來(lái)源】：硅酸鹽通報(bào). 2020,39(08)北大核心

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不同C/LS值的鋰渣-Ca(OH)2-H2O體系硬化漿體3 d的XRD譜

圖4顯示了不同CaO含量的鋰渣-Ca(OH)2-H2O體系硬化漿體90 d的XRD譜,可以看出,90 d時(shí)水化產(chǎn)物中出現(xiàn)了少量的AFm相(Kuzelite)和柱沸石相(Epistilbite),說(shuō)明此時(shí)鋰渣中石膏已反應(yīng)完全,AFt向AFm發(fā)生了晶型轉(zhuǎn)變,同時(shí)隨著齡期的增長(zhǎng),凝膠相結(jié)構(gòu)由較無(wú)序狀態(tài)開(kāi)始向有序轉(zhuǎn)變。還可看出,C/LS=0.50試樣中的Ca(OH)2衍射峰強(qiáng)度雖有所降低但仍較為明顯,C/LS=0.25試樣中的Ca(OH)2已反應(yīng)充分,如圖4(a)灰色區(qū)域所示,說(shuō)明鋰渣的火山灰反應(yīng)消耗了Ca(OH)2,但此時(shí)反應(yīng)進(jìn)行的十分緩慢。故C/LS=0.50試樣中過(guò)量的CaO水化生成的Ca(OH)2在提供額外強(qiáng)度的同時(shí)也可能引起體積安定性不良[25]。從圖4(b)中重疊XRD譜區(qū)域放大可以清晰地看出,隨著CaO含量的增加,90 d時(shí)在29°～33°附近的C-(A)-S-H駝峰強(qiáng)度順序?yàn)镃/LS=0.25>C/LS=0.50>C/LS=0。這同樣表明了,當(dāng)不同CaO含量體系中的鋰渣反應(yīng)量近似相同時(shí),C/LS=0.25能夠促進(jìn)體系生成更多的C-(A)-S-H凝膠。水化硅酸鈣凝膠是水泥基材料中強(qiáng)度的主要貢獻(xiàn)者,對(duì)強(qiáng)度的發(fā)展起著積極作用,這也從一定程度上反映了C/LS=0.25試樣具有相對(duì)較高的強(qiáng)度。圖5 不同C/LS值的鋰渣-Ca(OH)2-H2O體系反應(yīng)產(chǎn)物微觀(guān)形貌

不同C/LS值的鋰渣-Ca(OH)2-H2O體系反應(yīng)產(chǎn)物微觀(guān)形貌

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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