合成水化硅酸鈣被認(rèn)為是一種非常有發(fā)展前景的新型水泥基材料增進(jìn)劑,但其性能與合成工藝密切相關(guān)。本文在前人的研究基礎(chǔ)上,探討鈣硅比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和水固比對水化硅酸鈣微觀結(jié)構(gòu)、組成及形貌的影響,同時(shí)結(jié)合不同反應(yīng)條件下的水化硅酸鈣對砂漿早期力學(xué)性能影響,優(yōu)選水化硅酸鈣的合成工藝,進(jìn)一步研究水化硅酸鈣對水泥及水泥基砂漿性能的影響,相關(guān)研究結(jié)論如下:(1)隨著鈣硅比(0.8、1.2、1.5)增加,水化硅酸鈣的層間距變小,Q~2和Q~1特征峰向低波數(shù)移動且Q~2/Q~1比值減小,水化硅酸鈣聚合度降低,其微觀形貌由層狀過渡到無規(guī)則聚集體且致密性逐漸增加。(2)隨著反應(yīng)溫度(20℃、60℃、80℃、100℃)升高,水化硅酸鈣的層間距逐漸變小,Q~2和Q~1特征峰向高波數(shù)移動且Q~2/Q~1比值增大,其聚合度增加,且微觀形貌由無規(guī)則聚集體過渡到層狀。(3)隨反應(yīng)時(shí)間(3d、5d、7d)的延長,水化硅酸鈣的層間距逐漸減少,Q~2和Q~1特征峰向高波數(shù)移動且Q~2/Q~1比值增加,即水化硅酸鈣聚合度隨之增加。(4)隨水固比(10、15、20、30、40)增加,水化硅酸鈣的層間距逐漸增加,其微觀形貌由無規(guī)則聚集體過渡到層狀。(5)水化硅酸鈣能提高砂漿的早期強(qiáng)度且后期強(qiáng)度不倒縮,同時(shí)能提高砂漿抗凍和抗?jié)B性能;Na_2SO_4能提高砂漿早期強(qiáng)度,但引起后期強(qiáng)度倒縮且降低了砂漿抗凍和抗?jié)B性能;兩種外加劑均能促進(jìn)水泥早期水化,使水泥水化放熱峰提前,縮短水泥凝結(jié)時(shí)間。
【學(xué)位單位】：武漢理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：TU578.1
【部分圖文】：

通過水熱法合成了水化硅酸鈣，并利用29Si NMR 探構(gòu)的影響。水化硅酸鈣的微觀形貌與反應(yīng)時(shí)間相關(guān)，研究發(fā)現(xiàn)水泥早期水化生成的水化硅酸鈣為褶皺用 SEM 測試技術(shù)發(fā)現(xiàn)了水泥水化生成的水化硅酸鈣試技術(shù)在水泥基材料中的應(yīng)用，為水化硅酸鈣的深的結(jié)構(gòu)模型鈣是水泥水化產(chǎn)物的重要組成部分，同時(shí)在膠凝材，且微觀組成和結(jié)構(gòu)復(fù)雜，一直是研究的重要內(nèi)容對水化硅酸鈣常見的結(jié)構(gòu)模型做簡單整理。型：水化硅酸鈣是一種層狀結(jié)構(gòu)，且結(jié)構(gòu)排列方式硅鈣石兩種結(jié)構(gòu)模型，由于水化硅酸鈣結(jié)構(gòu)復(fù)雜， C-S-H(I)排列，部分結(jié)構(gòu)按照類羥基硅鈣石 C-S-H結(jié)構(gòu)以類羥基硅鈣石為主。

圖 1-2 水化生成了低密度和高密度水化硅酸鈣[44]Jenning[47]等結(jié)合熱力學(xué)理論，進(jìn)一步探討了水分子在水化硅酸鈣中的存在形式，同時(shí)改進(jìn) CM-I 模型，并提出了 CM-II 模型。CM-II 模型認(rèn)為水化硅酸鈣由膠束堆積形成，同時(shí)把含水的毛細(xì)孔分類，即膠粒內(nèi)孔(IG)、小凝膠孔(SGP)和大凝膠孔(LGP)，并認(rèn)為堆積的膠束在壓力作用下堆積方式變化，同時(shí)發(fā)現(xiàn)凝膠孔在干燥、加熱及隨著齡期的延長，大凝膠孔的含量會下降，小凝膠孔會發(fā)生重新排列，凝膠孔的變化會影響束縛水含量的變化，其 CM-II 模型見圖 1-3。

圖 1-2 水化生成了低密度和高密度水化硅酸鈣[4447]等結(jié)合熱力學(xué)理論，進(jìn)一步探討了水分子在水化硅進(jìn) CM-I 模型，并提出了 CM-II 模型。CM-II 模型認(rèn)成，同時(shí)把含水的毛細(xì)孔分類，即膠粒內(nèi)孔(IG)、小LGP)，并認(rèn)為堆積的膠束在壓力作用下堆積方式變化加熱及隨著齡期的延長，大凝膠孔的含量會下降，凝膠孔的變化會影響束縛水含量的變化，其 CM-II 模

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本文編號：2815601