發(fā)布時(shí)間：2020-09-10 08:35

　　 知識產(chǎn)權(quán)在醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域最典型的體現(xiàn)就是藥品。藥品專利強(qiáng)制許可一直以來都是一個(gè)世界性的知識產(chǎn)權(quán)研究議題,藥品專利權(quán)與公眾健康權(quán)的利益平衡問題成為近年來的研究熱點(diǎn)之一。本文主要結(jié)合發(fā)達(dá)國家(如美國、德國)和發(fā)展中國家(如印度、巴西)的成功實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),探究我國藥品專利強(qiáng)制許可制度存在的問題并提出解決的建議。具體從以下四個(gè)方面展開:首先,第一部分是對藥品專利強(qiáng)制許可制度的總體概述。該部分首先介紹了藥品專利強(qiáng)制許可制度的概念,以此引出藥品專利強(qiáng)制許可的法律分類,并就藥品專利權(quán)與公眾健康權(quán)之間的沖突以及藥品專利強(qiáng)制許可制度的爭議進(jìn)行闡述。然后,第二部分主要寫了國外藥品專利強(qiáng)制許可制度成功的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。該部分分別介紹了美國、德國、印度、巴西四個(gè)國家藥品專利強(qiáng)制許可制度的實(shí)踐案例。其中,美國和德國是發(fā)達(dá)國家實(shí)施該制度的典型代表,印度和巴西是發(fā)展中國家實(shí)施該制度的典型代表。這些國家的成功經(jīng)驗(yàn)對我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的實(shí)施具有重要的借鑒意義。接下來,第三部分主要論述了我國藥品專利強(qiáng)制許可制度的立法、實(shí)施現(xiàn)狀以及在此基礎(chǔ)上發(fā)現(xiàn)的問題。我國專利法及其相關(guān)法律法規(guī)雖然規(guī)定了專利強(qiáng)制許可,但規(guī)定并不完善。該部分主要是從公共健康概念定義模糊、申請主體限定過嚴(yán)、強(qiáng)制許可的補(bǔ)償費(fèi)用規(guī)定不明確三個(gè)方面展開論述,探討我國藥品專利強(qiáng)制許可制度至今仍未實(shí)施的原因。最后,通過對外國藥品專利強(qiáng)制許可制度的成功實(shí)施經(jīng)驗(yàn)和我國藥品專利強(qiáng)制許可制度存在的各種問題進(jìn)行分析,在此基礎(chǔ)之上就如何完善我國藥品專利強(qiáng)制許可制度提出建議,以期能通過理性的協(xié)調(diào),使得藥品專利權(quán)與公眾健康權(quán)達(dá)到一個(gè)相對平衡的圓滿狀態(tài)進(jìn)而為“健康中國”戰(zhàn)略的實(shí)施創(chuàng)造條件。
【學(xué)位單位】：哈爾濱商業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2019
【中圖分類】：D923.42

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2815610