【摘要】：專利制度的確立和發(fā)展,激發(fā)了技術(shù)創(chuàng)新的活力。隨著知識經(jīng)濟(jì)時代的到來,專利制度顯得愈發(fā)重要,并在經(jīng)濟(jì)、社會等多個領(lǐng)域中扮演著重要的角色。藥品作為保障公共健康的必需品,是否應(yīng)將藥品納入專利法保護(hù)范圍一直以來都存在著爭議。直到上世紀(jì)六、七十年代,以德國為代表的發(fā)達(dá)國家才首次將專利保護(hù)客體擴(kuò)大到藥品領(lǐng)域,我國是在1984制定的《專利法》中首次規(guī)定了藥品的方法專利保護(hù)。近年來公共健康事件的頻繁發(fā)生,公共健康受到了越來越多的關(guān)注。其中,“藥品獲得難”是社會公共健康所面臨的挑戰(zhàn)之一。以艾滋病為例,據(jù)統(tǒng)計,截止2014年全球約有3690萬人感染艾滋病病毒,而中國艾滋病感染人數(shù)接近50萬,大量的艾滋病患者需要接受藥物治療。但目前艾滋病治療藥物大多都受專利保護(hù),專利的存在抬高了藥品的價格,超出了患者的經(jīng)濟(jì)承受能力,阻礙了藥品的普及。協(xié)調(diào)藥品專利保護(hù)與藥品可及性之間的沖突,在藥品專利保護(hù)的同時,提高藥品可及性,成為知識產(chǎn)權(quán)領(lǐng)域必須解決的問題。本文以藥品專利保護(hù)和藥品可及性之間的沖突為主線,首先,探究了藥品專利和藥品可及性的基礎(chǔ)性知識。立足于我國專利法對藥品專利保護(hù)的規(guī)定,對藥品專利的種類、特征以及藥品可及性的影響因素做了詳細(xì)的分析,并指出當(dāng)前我國藥品可及性存在的問題。其次,對藥品專利保護(hù)和藥品可及性之間的沖突關(guān)系進(jìn)行了分析。分別從沖突緣由和沖突表現(xiàn)等幾個方面進(jìn)行闡述,并進(jìn)一步梳理了TRIPs協(xié)議背景下藥品專利保護(hù)的現(xiàn)狀以及該協(xié)議對藥品可及性的影響。再次,從理論與實(shí)踐兩個角度,考察和借鑒了藥品專利保護(hù)與藥品可及性沖突的現(xiàn)有協(xié)調(diào)機(jī)制,具體包括強(qiáng)制許可、平行進(jìn)口和差別定價等。最后,綜合前文論述,提出了協(xié)調(diào)我國藥品專利保護(hù)與藥品可及性沖突的對策。就我國專利法在提高藥品可及性方面存在的缺陷,本文針對性的提出了完善建議。除此之外,筆者認(rèn)為還可以通過提升國內(nèi)制藥企業(yè)自主創(chuàng)新能力、完善我國基本藥物制度以及發(fā)揮非政府組織作用等多個方面的舉措來協(xié)調(diào)藥品專利保護(hù)與藥品可及性之間的沖突,提高我國的藥品可及性,促進(jìn)社會公共健康的發(fā)展。
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：D923.42

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2554754