射頻電極刺激對(duì)甲基苯丙胺依賴大鼠伏隔核AchE、ChAT及其mRNA表達(dá)影響的研究
本文關(guān)鍵詞:射頻電極刺激對(duì)甲基苯丙胺依賴大鼠伏隔核AchE、ChAT及其mRNA表達(dá)影響的研究
更多相關(guān)文章: 甲基苯丙胺 大鼠依賴模型 射頻電極刺激 伏隔核 乙酰膽堿酯酶 膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶
【摘要】:目的:建立甲基苯丙胺(MA)依賴大鼠模型,進(jìn)行伏隔核射頻電極刺激手術(shù),觀察射頻電刺激后MA依賴大鼠伏隔核乙酰膽堿酯酶(AchE)及膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)含量的變化,探討射頻電刺激對(duì)MA依賴鼠伏隔核膽堿能神經(jīng)功能的影響。方法:選取SD雄性大鼠160只,采取腹腔注射方法建立MA依賴1周、2周、4周及8周組模型,將不同給藥時(shí)間的MA依賴組動(dòng)物再隨機(jī)分為單純依賴組(MA)、假手術(shù)組(MAc)、射頻電極刺激組(MAs)3個(gè)亞組,利用腦立體定位儀準(zhǔn)確定位伏隔核,開(kāi)顱鉆孔,插入電極針,采用射頻電刺激儀對(duì)各實(shí)驗(yàn)大鼠伏隔核進(jìn)行射頻電刺激(1mA、30s),刺激手術(shù)后3天開(kāi)始恢復(fù)注射MA,持續(xù)給藥7天。采用免疫組織化學(xué)法及蛋白質(zhì)免疫印跡法檢測(cè)AchE蛋白含量的變化,采用原位雜交技術(shù)及實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)對(duì)AchE mRNA的表達(dá)進(jìn)行觀察。結(jié)果:1.成功建立MA依賴大鼠模型;2、1周及2周射頻電刺激組大鼠CPP實(shí)驗(yàn)與單純依賴組相比有明顯差異(P0.05),4周及8周組無(wú)明顯改變(P0.05);1周及2周射頻電刺激組大鼠恢復(fù)給藥七天后CPP實(shí)驗(yàn)與單純依賴組相比有明顯差異(P0.05),4周及8周組改變不明顯(P0.05);3、1周及2周射頻電刺激組大鼠刻板行為評(píng)分與單純依賴組相比較有明顯差異(P0.05),4周及8周組無(wú)明顯改變(P0.05);1周及2周射頻電刺激組大鼠恢復(fù)給藥七天后刻板行為評(píng)分與單純依賴組相比有明顯差異(P0.05),4周及8周組改變不明顯(P0.05);4、1周及2周單純依賴組與空白對(duì)照組相比較,伏隔核AchE蛋白及AchE mRNA含量增加(P0.05),1周及2周手術(shù)組與單純依賴組相比,伏隔核AchE蛋白及AchE mRNA含量減少(P0.05),其余各組差異不明顯;5、1周單純依賴組伏隔核ChAT蛋白及ChAT mRNA含量減少(P0.05),1周、2周、4周及8周手術(shù)組伏隔核ChAT蛋白及ChAT mRNA含量與單純依賴組相比較沒(méi)有明顯變化。結(jié)論:1、采用多次腹腔注射甲基苯丙胺,結(jié)合CPP實(shí)驗(yàn)及刻板行為評(píng)分的方法成功建立MA依賴大鼠模型;2、MA短期依賴大鼠伏隔核膽堿能神經(jīng)功能受到抑制,而MA長(zhǎng)期依賴大鼠伏隔核膽堿能神經(jīng)抑制狀態(tài)消除,可能與耐藥有關(guān)。3、射頻電刺激手術(shù)明顯※本課題受國(guó)家自然科學(xué)基金(項(xiàng)目編號(hào):81060253)資助激活伏隔核膽堿能神經(jīng)系統(tǒng),解除因MA依賴導(dǎo)致的膽堿能抑制狀態(tài),明顯減輕MA短期依賴大鼠藥物依賴效應(yīng),但對(duì)MA長(zhǎng)期依賴大鼠效果不明顯。
【關(guān)鍵詞】:甲基苯丙胺 大鼠依賴模型 射頻電極刺激 伏隔核 乙酰膽堿酯酶 膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶
【學(xué)位授予單位】:昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號(hào)】:D919
【目錄】:
- 本文部分中英文縮寫(xiě)5-6
- 中文摘要6-8
- Abstract8-10
- 前言10-13
- 1 材料與方法13-30
- 2 結(jié)果30-56
- 3 討論56-62
- 4 結(jié)論62-63
- 參考文獻(xiàn)63-66
- 綜述66-74
- 參考文獻(xiàn)70-74
- 攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況74-75
- 致謝75
【參考文獻(xiàn)】
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,本文編號(hào):735653
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