目的采用電場(chǎng)促進(jìn)下的固相微萃取(EE-SPME)-GC/MS分析方法,對(duì)尿中苯丙胺(AM)、甲基苯丙胺(MA)、3,4-(亞甲二氧基)苯丙胺(MDA)、3,4-(亞甲二氧基)甲基苯丙胺(MDMA)和3,4-(亞甲二氧基)乙基苯丙胺(MDEA)5種苯丙胺類興奮劑進(jìn)行定性定量分析。方法通過(guò)向萃取纖維附近引入陰極,促使樣品溶液中的目標(biāo)物陽(yáng)離子向萃取纖維附近遷移,從而提高了PDMS涂層在溫和條件下對(duì)苯丙胺類興奮劑的萃取效率。對(duì)EE-SPME條件進(jìn)行優(yōu)化,以4-苯基丁胺(4-PBA)為內(nèi)標(biāo),在氣-質(zhì)儀聯(lián)用選擇離子檢測(cè)(GC/MS/SIM)模式下進(jìn)行定性定量分析。結(jié)果本方法的檢出限為0.1～1.2ng/mL,線性范圍為1～200ng/mL,相關(guān)系數(shù)為0.990～0.997,三個(gè)加標(biāo)水平(5、50、100ng/mL)下的回收率為86%～110%,精密度可達(dá)3.6%～8.7%。結(jié)論該方法靈敏、準(zhǔn)確、對(duì)環(huán)境綠色友好,并且操作簡(jiǎn)便。

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 色譜-質(zhì)譜條件
        1.2.1 GC條件
        1.2.2 MS條件
    1.3 萃取條件的優(yōu)化
    1.4 樣品的采集與保存
2 結(jié)果與討論
    2.1 檢測(cè)離子的選擇
    2.2 SPME條件的優(yōu)化
        2.2.1 溶液pH值的影響
        2.2.2 萃取時(shí)間的影響
        2.2.3 電壓的影響
        2.2.4 攪拌速率的影響
    2.3 方法的線性范圍、檢出限和精密度
    2.4 精密度和準(zhǔn)確度
    2.5 實(shí)際樣品測(cè)定
3 結(jié)論



本文編號(hào)：3870555