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超臨界二氧化碳萃取結(jié)合高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定毛發(fā)中11種常見精神藥物

發(fā)布時(shí)間:2023-04-22 09:20
  建立了一種超臨界二氧化碳萃取(SFE)結(jié)合高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)測定毛發(fā)中11種常見精神藥物的方法,并應(yīng)用于實(shí)際毛發(fā)樣品的檢測。剪碎的毛發(fā)樣品在優(yōu)化的SFE條件下萃取,提取液經(jīng)氮吹濃縮,以甲醇定容至100μL后,進(jìn)行HPLC-MS/MS測定。結(jié)果表明,11種常見精神藥物在2~200 ng/mL范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)(r2)大于0.999,方法檢出限為0.01~0.05 ng/mg,定量下限為0.03~0.10 ng/mg;在0.05、0.20、0.40 ng/mg加標(biāo)水平下,方法的回收率為81.6%~94.8%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.50%~3.4%。該方法快速、靈敏、準(zhǔn)確,可用于毛發(fā)中11種常見精神藥物的同時(shí)檢測。

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 樣品制備
        1.2.2 SFE萃取步驟
        1.2.3 色譜條件
        1.2.4 質(zhì)譜條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 色譜條件的優(yōu)化
    2.2 質(zhì)譜條件的優(yōu)化
    2.3 樣品前處理的優(yōu)化
    2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線與檢出限
    2.5 回收率與相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
    2.6 案例應(yīng)用
3 結(jié) 論



本文編號(hào):3797360

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