發(fā)布時(shí)間：2021-12-25 01:48

　　目的探討法醫(yī)毒物分析中液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（liquid chromatography-tandem mass spectrome-try,LC-MS/MS）法檢測(cè)血液中毒品類（甲基苯丙胺、嗎啡、氯胺酮）、苯二氮藍(lán)卓類（艾司唑侖、咪達(dá)唑侖、地西泮、氯硝西泮）和巴比妥類（苯巴比妥）共3大類8種常見(jiàn)藥（毒）物的保留時(shí)間和離子豐度比的最大允許偏差。方法在2根色譜柱、3種色譜條件下,經(jīng)液液萃取后采用LC-MS/MS進(jìn)行檢測(cè),分析質(zhì)量濃度在檢出限（limit of detection,LOD）、2倍檢出限（2LOD）、定量限（limit of quantitation,LOQ）、1.5倍定量限（1.5LOQ）、2倍定量限（2LOQ）、4倍定量限（4LOQ）和6倍定量限（6LOQ）共7個(gè)較低質(zhì)量濃度時(shí)保留時(shí)間和離子豐度比的偏差。結(jié)果血液添加樣品中8種藥（毒）物絕對(duì)保留時(shí)間的偏差在±0.05 min范圍內(nèi)的占98.11%,相對(duì)保留時(shí)間的偏差在±0.4%范圍內(nèi)的占96.21%。離子豐度比的最大偏差與質(zhì)量濃度存在高度關(guān)聯(lián):藥（毒）物質(zhì)量濃度為L(zhǎng)OQ及以上時(shí),離子豐度比的絕對(duì)偏差和相對(duì)偏差都有95%以上分別... 

【文章來(lái)源】：法醫(yī)學(xué)雜志. 2020,36(02)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 儀器條件
        1.2.1 色譜條件
        1.2.2 質(zhì)譜條件
    1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制
    1.4 樣品前處理
    1.5 進(jìn)樣順序
    1.6 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果
    2.1 保留時(shí)間的偏差
        2.1.1 RT的偏差
        2.1.2 RRT的偏差
    2.2 離子豐度比
        2.2.1 母/子離子對(duì)的選擇及離子豐度比
        2.2.2 離子豐度比偏差
            2.2.2. 1 偏差與離子豐度比的關(guān)系
            2.2.2. 2 離子豐度比的絕對(duì)偏差
            2.2.2. 3 離子豐度比的相對(duì)偏差
3 討論
    3.1 保留時(shí)間的判定
    3.2 離子豐度比的判定



本文編號(hào)：3551573