取血液或尿液樣品0.20mL,加入乙腈0.60mL,渦旋振蕩1min,并離心10min,取上清液0.40mL,加入10mol·L^-1乙酸銨溶液（pH 7.0）1.1mL,振蕩1min,用0.22μm濾膜過(guò)濾后,溶液經(jīng)HLB在線固相萃取柱富集純化,所用流動(dòng)相A為水,B為甲醇,C為乙腈。所得淋出液經(jīng)Poroshell 120EC-C18色譜柱并用流動(dòng)相A 10mol·L^-1乙酸銨溶液和流動(dòng)相B乙腈（上述二流動(dòng)相中均含φ0.1%甲酸）進(jìn)行梯度洗脫,使所測(cè)定的31種有毒植物的化學(xué)組分達(dá)到分離,并進(jìn)行質(zhì)譜測(cè)定。所測(cè)定的31種目標(biāo)物的質(zhì)量濃度在一定范圍內(nèi)與其峰面積之間呈線性關(guān)系,其檢出限（3S/N）在0.01～5.00μg·L^-1之間。分別以上述兩種樣品為基體,用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行回收試驗(yàn),測(cè)得31種化合物在血液樣品中的回收率在90.4%～107%之間,在尿液樣品中的回收率在90.0%～103%之間。測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（n=6）依次在0.2%～2.6%,0.3%～2.9%之間。 

【文章來(lái)源】：理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)). 2019,55(01)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【部分圖文】：

圖２實(shí)際樣品的ＭＲＭ色譜圖（ｂ）

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3220341