目的通過檢測急慢性乙醇使用情況下顱腦損傷模型中,大鼠腦組織iba-1及S100β蛋白表達(dá),探討乙醇對于顱腦損傷過程中神經(jīng)炎癥影響及其法醫(yī)學(xué)意義。方法建立大鼠顱腦損傷模型,分為損傷組、空白組、急性乙醇組、慢性乙醇組（每組包括12h、24h、48h三個(gè)時(shí)間段）,采用ELISA法對于大鼠挫傷腦皮質(zhì)S100β、Iba-1水平進(jìn)行檢驗(yàn)。結(jié)果①損傷組、急性飲酒組Iba-1蛋白表達(dá)均在24h達(dá)到高峰,且急性乙醇組Iba-1蛋白表達(dá)顯著低于損傷組;慢性乙醇組損傷后各時(shí)間段未形成顯著高峰,Iba-1蛋白表達(dá)逐步上升。②損傷組、急性乙醇組S100β蛋白表達(dá)均在12h達(dá)到高峰,且損傷組顯著高于急性乙醇組;慢性乙醇組則在12h至48h時(shí)間段S100β蛋白表達(dá)逐步上升。③慢性乙醇組腦挫傷水腫組織AQP-4蛋白表達(dá)陽性細(xì)胞與其他組同時(shí)期相比減少。結(jié)論顱腦損傷模型中,急性乙醇使用通過降低S100β、Iba-1蛋白表達(dá)而抑制顱腦損傷后期的膠質(zhì)細(xì)胞增生及神經(jīng)炎癥。慢性乙醇使用則過度削弱了這兩種蛋白表達(dá),使大鼠免疫力、損傷后應(yīng)激能力在某種程度上被破壞。 

【文章來源】：中國法醫(yī)學(xué)雜志. 2019,34(06)CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及模型制作
    1.2 方法
        1.2.1 S100β水平、Iba-1水平
        1.2.2 AQP-4免疫組化
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 損傷皮質(zhì)S100β蛋白水平
    2.2 損傷皮質(zhì)Iba蛋白水平
    2.3 組織學(xué)、顯微鏡下觀察
    2.4 AQP-4免疫組化檢測
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]水通道蛋白-4研究進(jìn)展及法醫(yī)學(xué)意義[J]. 王小偉,王英元.  中國法醫(yī)學(xué)雜志. 2008(02)
[2]大鼠腦損傷分級自由落體打擊模型的建立[J]. 吳旭,王保捷,張國華,官大威,汪德文,楊麗,劉長勝.  中國法醫(yī)學(xué)雜志. 2005(01)



本文編號：3149941