人體毛發(fā)中常見(jiàn)毒品及其代謝物的超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法檢驗(yàn)和統(tǒng)計(jì)分析
發(fā)布時(shí)間:2021-01-18 07:19
建立了一種高動(dòng)能研磨結(jié)合超高液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)法快速檢驗(yàn)毛發(fā)中常見(jiàn)毒品及其代謝物的方法。考察了提取劑種類(lèi)及研磨方式等因素對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響,確定了最佳實(shí)驗(yàn)方法,20 mg頭發(fā)置于專(zhuān)用研磨管內(nèi),加入1 mL甲醇,振蕩混勻,在3000 r/min的頻率下研磨3 min,超聲2 h,離心過(guò)膜進(jìn)樣。毛發(fā)中7種毒品及其代謝物含量在0. 05~5 ng/mg的范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r均大于0. 99,回收率在63. 1%~99. 5%之間,最小檢出限5 pg/mg,能夠滿足基層公安工作需要。通過(guò)分析上百份吸毒人員的毛發(fā)樣本,確定了毒品含量分布規(guī)律及甲基苯丙胺吸食者毛發(fā)中苯丙胺與甲基苯丙胺的含量比率同甲基苯丙胺的含量呈負(fù)相關(guān)的關(guān)系,為禁毒人員提供理論支撐與方法參考。
【文章來(lái)源】:分析試驗(yàn)室. 2020,39(11)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【部分圖文】:
不同提取劑對(duì)7種毒品和代謝物的提取效果
由以上數(shù)據(jù)可知,陽(yáng)性毛發(fā)中甲基苯丙胺及其代謝物苯丙胺的含量數(shù)據(jù)離散程度較大,如果直接借助描述性統(tǒng)計(jì)的相關(guān)方法進(jìn)行分析不利于探究含量分布規(guī)律,因此必須按照一定的方法對(duì)含量數(shù)據(jù)進(jìn)行分段統(tǒng)計(jì)。相關(guān)文獻(xiàn)針對(duì)此類(lèi)問(wèn)題提出過(guò)一些分段方法,如Sooyeun Lee等[13]將全部已排序樣本的前25%和后25%對(duì)應(yīng)的濃度值分別定義為低濃度和高濃度,中間部分的濃度值定義為中等濃度,再分別對(duì)3組數(shù)據(jù)進(jìn)行描述性統(tǒng)計(jì)分析。這種分段方法較為簡(jiǎn)單,能夠直觀地對(duì)全部數(shù)據(jù)進(jìn)行劃分,但局限性在于這種低、中、高濃度的定義只針對(duì)特定研究,當(dāng)數(shù)據(jù)發(fā)生變化時(shí)定義也隨之改變。而Eunyoung Han等[14]則按濃度區(qū)間對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行劃分,將全部甲基苯丙胺濃度數(shù)據(jù)分為0.5~5 ng/mg,5~10 ng/mg,10~20 ng/mg,20~30 ng/mg,30~40 ng/mg以及大于40 ng/mg 6個(gè)濃度區(qū)間,再分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。這種方法適用于所有數(shù)據(jù)的分段處理,同時(shí)也可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整區(qū)間劃分標(biāo)準(zhǔn)。本研究采用第二種方法對(duì)甲基苯丙胺及其代謝物苯丙胺的含量數(shù)據(jù)按照不同的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分段分析,結(jié)果見(jiàn)表4。由表4可知,數(shù)據(jù)經(jīng)分段處理后,各含量區(qū)間內(nèi)數(shù)據(jù)的分布趨勢(shì)較為明顯,當(dāng)含量較少時(shí),數(shù)據(jù)相對(duì)集中,離散程度較小;隨著含量的增大,數(shù)據(jù)的離散程度也逐漸加大。從整體上看,毛發(fā)陽(yáng)性樣本中毒品大多集中在低濃度范圍,個(gè)別高濃度數(shù)值對(duì)平均濃度的確定具有較大影響。另外通過(guò)數(shù)據(jù)分析可以發(fā)現(xiàn),5 ng/mg和10 ng/mg是兩條相對(duì)明顯的分界線,一方面,所有樣本中苯丙胺的含量基本維持在10 ng/mg以內(nèi),且大部分樣品含量維持在5 ng/mg以內(nèi);另一方面,甲基苯丙胺的含量在10 ng/mg以內(nèi)的樣本數(shù)占樣本總數(shù)的64.57%,且含量分布較為均勻,而10 ng/mg以外的含量分布相對(duì)比較分散,這對(duì)于理解甲基苯丙胺及其代謝物苯丙胺在毛發(fā)陽(yáng)性樣本中的含量范圍具有一定的參考意義。
表5中的數(shù)據(jù)表明,甲基苯丙胺陽(yáng)性毛發(fā)樣本中母體藥物含量較高,代謝物含量較低,證明毒品在毛發(fā)中主要以原藥形態(tài)存在,代謝物相對(duì)較少。隨著甲基苯丙胺含量的升高,其代謝物苯丙胺的含量也基本隨之升高,但苯丙胺的含量遠(yuǎn)低于甲基苯丙胺,苯丙胺與甲基苯丙胺的含量比率(AP/MA)介于0.015~0.384之間,并且隨著毛發(fā)陽(yáng)性樣本中甲基苯丙胺含量的升高,其代謝產(chǎn)物與母體藥物的含量比率總體上呈現(xiàn)出一定的下降趨勢(shì),表明了二者之間呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,圖3中各區(qū)間平均含量比率的變化趨勢(shì)也在一定程度上印證了這一點(diǎn)。3 結(jié)論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于SCIE收錄的中國(guó)大陸地區(qū)法醫(yī)毒物學(xué)文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)分析[J]. 嚴(yán)慧,史格非,沈敏. 法醫(yī)學(xué)雜志. 2019(06)
[2]高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢驗(yàn)毛發(fā)中兩種合成大麻素[J]. 李超,徐多麒,王繼芬,覃士揚(yáng),辛國(guó)斌,王燕燕. 科學(xué)技術(shù)與工程. 2019(28)
[3]毛發(fā)中痕量毒品快速檢測(cè)技術(shù)解析[J]. 韓軍,李緯,李彬,王寅,焉杰,張旻南. 警察技術(shù). 2019(04)
[4]中國(guó)犯罪形勢(shì)分析與預(yù)測(cè)(2018—2019)[J]. 靳高風(fēng),守佳麗,林晞楠. 中國(guó)人民公安大學(xué)學(xué)報(bào)(社會(huì)科學(xué)版). 2019(03)
[5]高動(dòng)能研磨-液質(zhì)法快速檢測(cè)毛發(fā)中毒品及其代謝物[J]. 楊崇俊,張紅麗,李強(qiáng),高中勇,胡駿杰,劉冰潔,鄧喆,廖昱昊. 分析試驗(yàn)室. 2019(05)
本文編號(hào):2984533
【文章來(lái)源】:分析試驗(yàn)室. 2020,39(11)北大核心
【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)
【部分圖文】:
不同提取劑對(duì)7種毒品和代謝物的提取效果
由以上數(shù)據(jù)可知,陽(yáng)性毛發(fā)中甲基苯丙胺及其代謝物苯丙胺的含量數(shù)據(jù)離散程度較大,如果直接借助描述性統(tǒng)計(jì)的相關(guān)方法進(jìn)行分析不利于探究含量分布規(guī)律,因此必須按照一定的方法對(duì)含量數(shù)據(jù)進(jìn)行分段統(tǒng)計(jì)。相關(guān)文獻(xiàn)針對(duì)此類(lèi)問(wèn)題提出過(guò)一些分段方法,如Sooyeun Lee等[13]將全部已排序樣本的前25%和后25%對(duì)應(yīng)的濃度值分別定義為低濃度和高濃度,中間部分的濃度值定義為中等濃度,再分別對(duì)3組數(shù)據(jù)進(jìn)行描述性統(tǒng)計(jì)分析。這種分段方法較為簡(jiǎn)單,能夠直觀地對(duì)全部數(shù)據(jù)進(jìn)行劃分,但局限性在于這種低、中、高濃度的定義只針對(duì)特定研究,當(dāng)數(shù)據(jù)發(fā)生變化時(shí)定義也隨之改變。而Eunyoung Han等[14]則按濃度區(qū)間對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行劃分,將全部甲基苯丙胺濃度數(shù)據(jù)分為0.5~5 ng/mg,5~10 ng/mg,10~20 ng/mg,20~30 ng/mg,30~40 ng/mg以及大于40 ng/mg 6個(gè)濃度區(qū)間,再分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。這種方法適用于所有數(shù)據(jù)的分段處理,同時(shí)也可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整區(qū)間劃分標(biāo)準(zhǔn)。本研究采用第二種方法對(duì)甲基苯丙胺及其代謝物苯丙胺的含量數(shù)據(jù)按照不同的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分段分析,結(jié)果見(jiàn)表4。由表4可知,數(shù)據(jù)經(jīng)分段處理后,各含量區(qū)間內(nèi)數(shù)據(jù)的分布趨勢(shì)較為明顯,當(dāng)含量較少時(shí),數(shù)據(jù)相對(duì)集中,離散程度較小;隨著含量的增大,數(shù)據(jù)的離散程度也逐漸加大。從整體上看,毛發(fā)陽(yáng)性樣本中毒品大多集中在低濃度范圍,個(gè)別高濃度數(shù)值對(duì)平均濃度的確定具有較大影響。另外通過(guò)數(shù)據(jù)分析可以發(fā)現(xiàn),5 ng/mg和10 ng/mg是兩條相對(duì)明顯的分界線,一方面,所有樣本中苯丙胺的含量基本維持在10 ng/mg以內(nèi),且大部分樣品含量維持在5 ng/mg以內(nèi);另一方面,甲基苯丙胺的含量在10 ng/mg以內(nèi)的樣本數(shù)占樣本總數(shù)的64.57%,且含量分布較為均勻,而10 ng/mg以外的含量分布相對(duì)比較分散,這對(duì)于理解甲基苯丙胺及其代謝物苯丙胺在毛發(fā)陽(yáng)性樣本中的含量范圍具有一定的參考意義。
表5中的數(shù)據(jù)表明,甲基苯丙胺陽(yáng)性毛發(fā)樣本中母體藥物含量較高,代謝物含量較低,證明毒品在毛發(fā)中主要以原藥形態(tài)存在,代謝物相對(duì)較少。隨著甲基苯丙胺含量的升高,其代謝物苯丙胺的含量也基本隨之升高,但苯丙胺的含量遠(yuǎn)低于甲基苯丙胺,苯丙胺與甲基苯丙胺的含量比率(AP/MA)介于0.015~0.384之間,并且隨著毛發(fā)陽(yáng)性樣本中甲基苯丙胺含量的升高,其代謝產(chǎn)物與母體藥物的含量比率總體上呈現(xiàn)出一定的下降趨勢(shì),表明了二者之間呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,圖3中各區(qū)間平均含量比率的變化趨勢(shì)也在一定程度上印證了這一點(diǎn)。3 結(jié)論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]基于SCIE收錄的中國(guó)大陸地區(qū)法醫(yī)毒物學(xué)文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)分析[J]. 嚴(yán)慧,史格非,沈敏. 法醫(yī)學(xué)雜志. 2019(06)
[2]高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢驗(yàn)毛發(fā)中兩種合成大麻素[J]. 李超,徐多麒,王繼芬,覃士揚(yáng),辛國(guó)斌,王燕燕. 科學(xué)技術(shù)與工程. 2019(28)
[3]毛發(fā)中痕量毒品快速檢測(cè)技術(shù)解析[J]. 韓軍,李緯,李彬,王寅,焉杰,張旻南. 警察技術(shù). 2019(04)
[4]中國(guó)犯罪形勢(shì)分析與預(yù)測(cè)(2018—2019)[J]. 靳高風(fēng),守佳麗,林晞楠. 中國(guó)人民公安大學(xué)學(xué)報(bào)(社會(huì)科學(xué)版). 2019(03)
[5]高動(dòng)能研磨-液質(zhì)法快速檢測(cè)毛發(fā)中毒品及其代謝物[J]. 楊崇俊,張紅麗,李強(qiáng),高中勇,胡駿杰,劉冰潔,鄧喆,廖昱昊. 分析試驗(yàn)室. 2019(05)
本文編號(hào):2984533
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