建立了超高效液相色譜-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀（UPLC-MS-MS）在電噴霧離子源正離子（ESI+）和多反應(yīng)監(jiān)測（MRM）模式下定量測定海洛因中9種生物堿的方法,并采用主成分分析法建立數(shù)學(xué)模型,實現(xiàn)了快速區(qū)分"東南亞"和"西南亞"地區(qū)海洛因樣品的目的。樣品使用甲醇超聲提取,ACQUITY UPLC BEH C18（100 mm×2.1 mm i.d.,1.7μm）色譜柱,流動相為pH 9.66的10 mmol/L的碳酸氫銨和乙腈,在梯度條件下分析。結(jié)果表明,在5～500μg/kg添加水平下回收率范圍為88%～118%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.7%～10%。9種生物堿的檢出限（LOD,以信噪比（S/N）>3計）和定量限（LOQ,以S/N>10計）分別為0.03～1.67 mg/kg和0.10～5.51 mg/kg。本方法在11 min內(nèi)即可對繳獲海洛因樣品中的9種生物堿進(jìn)行定量分析,可用于海洛因原產(chǎn)地的快速判別。 

【文章來源】：分析試驗室. 2013,32(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

“東南亞”和“西南亞”海洛因樣品的PCA數(shù)學(xué)模型圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]利用毛細(xì)管電泳和主成分分析判斷海洛因地理來源[J]. 錢振華,張春水,鄭琿.  化學(xué)分析計量. 2008(02)



本文編號：2965479