【摘要】：利用間接紫外毛細管區(qū)帶電泳方法完成了對爆炸殘留物中7種無機離子(K+,NH4+,NO2-,NO3-,SO42-,ClO3-,ClO4-)的分離檢測。陽離子測定采用的緩沖體系為10mmol/L吡啶(pH4.5)-3mmol/L冠醚,K+和NH4+在2.6min內達到基線分離,檢出限分別為0.25mg/L和0.10mg/L(S/N=3)。陰離子測定采用的緩沖體系為40mmol/L硼酸-1.8mmol/L重鉻酸鉀-2mmol/L硼酸鈉(pH8.6),氫氧化四甲銨為電滲流改性劑,5種陰離子在4.6min內達到基線分離,檢出限為0.10～1.85mg/L。該方法已成功地應用于實際爆炸物樣品種類的判定分析,取得了很好的結果。
[Abstract]:The separation and determination of seven inorganic ions (K _ (NH _ 4) no _ 2-O _ 3-so _ 4-) in explosive residues were carried out by indirect ultraviolet capillary zone electrophoresis (indirect UV capillary zone electrophoresis). The buffer system for cationic determination was 10mmol/L pyridine (pH4.5) -3 mmol / L crown ether K and NH4, and the detection limits were 0.25mg/L and 0.10mg/L (S/N=3), respectively. The buffer system was 40mmol/L boric acid -1.8 mmol / L potassium dichromate (pH8.6) and tetramethylammonium hydroxide was used as electroosmotic modifier to separate the anions from baseline in 4.6min. The detection limit was 0.10 ~ 1.85 mg 路L ~ (-1) 路L ~ (-1) ~ (-1) 路L ~ (-1) ~ (-1) ~ (-1). The method has been successfully applied to the determination and analysis of the sample types of real explosives, and good results have been obtained.
【作者單位】： 首都師范大學化學系;清華大學化學系生物有機磷化學與化學生物學重點實驗室;中國科學院生態(tài)環(huán)境研究中心生態(tài)化學與環(huán)境毒理學國家重點實驗室;公安部物質鑒定中心;
【基金】：國家重點基礎研究發(fā)展計劃(“973”計劃)項目(No.2007CB714507) 教育部高等學校博士點基金項目(No.20070003026)
【分類號】：D918.93

【共引文獻】

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2 閆征;生化藥物的毛細管電泳分離與富集[D];西南大學;2006年

3 李曉琳;冠醚及環(huán)糊精類手性選擇劑在毛細管電泳法拆分手性藥物中的應用[D];天津大學;2006年

4 陳建鋒;移動絡合反應界面的理論及其在富集和分離金屬離子中的應用研究[D];上海交通大學;2007年

5 王星;在毛細管電泳中應用移動反應界面法富集和檢測大鼠血漿中的氧化苦參堿和苦參堿[D];上海交通大學;2007年

6 吳進;移動化學反應界面的應用：尿液指紋分析和等電聚焦電泳不穩(wěn)定性機制的再研究[D];上海交通大學;2007年

7 顏煒;移動衍生反應界面及移動包合界面的理論與實驗研究[D];上海交通大學;2007年

8 葉姝;苦參、三七及其制劑的在線富集—毛細管電泳分析研究[D];浙江大學;2007年

9 陳茜;毛細管電泳中應用移動反應界面理論對豬飼料及尿樣中克倫特羅和沙丁胺醇的快速檢測及富集[D];上海交通大學;2008年

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1 趙霞;梁武斌;劉憲平;;毛細管區(qū)帶電泳對冰毒和海洛因毒品的定性檢測[A];公共安全中的化學問題研究進展（第二卷）[C];2011年

2 王燕燕;孟品佳;王彥吉;管月琦;王昱丹;;11種常見毒品的毛細管區(qū)帶電泳在線富集條件優(yōu)化[A];公共安全中的化學問題研究進展（第二卷）[C];2011年

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本文編號：2250845