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內(nèi)蒙古達斡爾族群體9個X-STR位點的遺傳多態(tài)性及法醫(yī)學應用價值評估

發(fā)布時間:2018-04-23 20:44

  本文選題:達斡爾族 + X染色體。 參考:《西安交通大學學報(醫(yī)學版)》2008年03期


【摘要】:目的研究內(nèi)蒙古達斡爾族群體9個X-STR位點(DXS6789、DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7133、DXS7423、DXS6804、DXS6799、HPRTB)的多態(tài)性分布及法醫(yī)學應用價值。方法抽取內(nèi)蒙古達斡爾族87名健康無關(guān)個體靜脈血,提取DNA,經(jīng)PCR擴增、變性聚丙烯酰胺凝膠電泳及銀染顯色技術(shù)進行等位基因分型;采用SPSS13.0軟件計算各位點基因型頻率和等位基因頻率,并檢驗等位基因分布差異有無統(tǒng)計學意義;Genepop軟件進行Hardy-Weinberg平衡檢驗;Fstat軟件計算基因多態(tài)性、固定指數(shù)并檢驗固定指數(shù)偏離平衡的程度;Powerstats軟件計算各種法醫(yī)學應用指標。結(jié)果獲得內(nèi)蒙古達斡爾族群體9個X-STR位點等位基因頻率分布的數(shù)據(jù);進一步檢驗獲得9個X-STR位點中DXS7133位點的多態(tài)性和分化程度較低;DXS7423和DXS7132位點在不同民族中基因分布差異無統(tǒng)計學意義。結(jié)論9個X-STR位點中,DXS6789、DXS101、DXS8378、DXS7132、DXS7423、DXS6804、DXS6799、HPRTB 8個位點有較高的遺傳多態(tài)性和個體識別率,在個體識別和女孩的親權(quán)鑒定中有較高應用價值,對疾病相關(guān)研究有實際意義。
[Abstract]:Objective to study the polymorphism distribution and forensic application value of nine X-STR loci (DXS6789DXS101) DXS8378DXS7132DXS7423DXS6804DXS6799HPRTBin Daur population of Inner Mongolia. Methods the venous blood was extracted from 87 healthy unrelated individuals of Daur nationality in Inner Mongolia. The DNA was amplified by PCR, denatured polyacrylamide gel electrophoresis and silver staining were used for allelic typing. The genotype frequency and allele frequency of each point were calculated by SPSS13.0 software, and the difference of allele distribution was tested. Hardy-Weinberg balance test was performed by Genepop software and Fstat software was used to calculate gene polymorphism. Fixed index and check the degree of deviation of fixed index from equilibrium and Powerstats software to calculate various forensic application indicators. Results the data of allelic frequency distribution of 9 X-STR loci in Daur population of Inner Mongolia were obtained. Further test showed that the polymorphism and differentiation degree of DXS7133 loci in 9 X-STR loci were lower than that of DXS7423 and DXS7132 loci in different ethnic groups. There was no significant difference in gene distribution between the 9 X-STR loci. Conclusion DXS6789 / DXS101DXS8378UDXS7132DXS7423nDXS6804 DXS6799HPRTB has high genetic polymorphism and individual recognition rate, which has high application value in individual identification and paternity test of girls, which is of practical significance for the study of disease related diseases. [WT5HZ] [WT5BZ] [WT5BZ] [WT5 "BZ] [WT5BZ] [WT5BZ] [WT5BZ] [WT5" BZ] [WT5BZ] [WT5BZ]
【作者單位】: 內(nèi)蒙古自治區(qū)高級人民法院 西安交通大學醫(yī)學院衛(wèi)生部法醫(yī)學重點實驗室 內(nèi)蒙古自治區(qū)人民檢察院 內(nèi)蒙古自治區(qū)公安廳 西安交通大學醫(yī)學院衛(wèi)生部法醫(yī)學重點實驗室 西安交通大學醫(yī)學院衛(wèi)生部法醫(yī)學重點實驗室
【基金】:國家自然科學基金資助項目(No.39970401) 教育部中華民族遺傳資源數(shù)據(jù)整合共享平臺項目(No.505015)
【分類號】:D919;R394.5

【參考文獻】

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