本文關鍵詞：電針對大腦中動脈梗阻大鼠神經(jīng)再生影響

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【摘要】：目的：缺血性腦卒中其發(fā)病率普遍,患者致殘率和死亡率較高使其成為一種嚴重威脅人類健康的疾病。盡管,隨著醫(yī)療技術地進步和治療手段的完善,缺血性腦卒中的死亡率已明顯降低,但疾病導致的后遺癥依然是患者的巨大負擔。近年來的一些研究表明,缺血性腦卒中所導致的神經(jīng)功能損傷是可逆的,損傷的組織和細胞是可以再生的。本研究使用大腦中動脈梗阻(MCAO)模型的SD大鼠作為實驗對象,從電針改善缺血性腦卒中的神經(jīng)損害癥狀著手,進而從組織水平及細胞水平觀察電針對腦組織缺血的影響,結(jié)合當前內(nèi)源性神經(jīng)干細胞再生領域的研究進展,嘗試探討電針改善缺血性腦卒中癥狀,促進神經(jīng)再生的可能機制。為針灸治療缺血性腦卒中提供相應理論依據(jù)及臨床參考。方法：將54只大鼠隨機分為電針組、模型組和假手術組,每組18只,每組又分為3批,每批6只,分別在干預3天、7天、14天后取材。電針組、模型組采用Zealonga法制作大鼠右側(cè)大腦中動脈梗阻(MCAO)模型,電針組大鼠選取“百會”穴、“大椎”穴進行電針,治療時間20分鐘,模型組不予針刺,假手術組僅予手術創(chuàng)傷處理。分別于造模后1天、造模后3天、造模后7天、造模后14天四個時間點對大鼠的神經(jīng)。損害癥狀進行評分,7天組大鼠于取材后觀察其腦部梗死灶大小,14天組大鼠于取材后使用免疫熒光雙標法觀察右側(cè)室管膜中的巢蛋白(Nestin)及BrdU陽性細胞的數(shù)量,從而評價電針對于MCAO大鼠神經(jīng)干細胞再生的影響,并嘗試探討其機制。實驗數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0進行統(tǒng)計學分析。成果：與模型組對比,電針組大鼠在造模7天及以內(nèi),其神經(jīng)損害癥狀評分無顯著性差異(P＞0.05)；造模14天之后,其神經(jīng)損害癥狀評分差異具有顯著性(P＜0.01)。在缺血-再灌注損傷后7天,電針組(7d)大鼠的腦梗死灶體積相比模型組大鼠明顯縮小,差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。缺血-再灌注損傷14天后,電針組(14d)大鼠的電針組大鼠室管膜中的Nestin及BrdU陽性細胞表達數(shù)量高于模型組(14d),差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.01)。結(jié)論：電針“百會”、“大椎”可以促進MCAO大鼠的神經(jīng)學損害癥狀的恢復,其效果于大腦中動脈缺血-再灌注損傷后的7-14天時開始逐漸明顯。電針“百會”、“大椎”能夠縮小MCAO大鼠大腦梗死灶的范圍。電針刺激“百會”、“大椎”能夠促進MCAO大鼠大腦的側(cè)腦室室管膜中的內(nèi)源性神經(jīng)干細胞的增殖。
【關鍵詞】：電針 內(nèi)源性神經(jīng)干細胞 腦梗死
【學位授予單位】：廣州中醫(yī)藥大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R245
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-9
• 引言9-11
• 第一章 文獻綜述11-17
• 1.1 傳統(tǒng)中醫(yī)對腦卒中的認識11-12
• 1.2 現(xiàn)代醫(yī)學對缺血性腦卒中的認識12-13
• 1.2.1 ACI與遠隔損害12
• 1.2.2 腦卒中與缺血-再灌注損傷12-13
• 1.3 中西醫(yī)對缺血性腦卒中治療的研究進展13-14
• 1.3.1 中醫(yī)藥治療缺血性腦卒中的研究進展13-14
• 1.3.2 現(xiàn)代醫(yī)學治療缺血性腦卒中的研究進展14
• 1.3.3 針灸治療缺血性腦卒中的研究進展14
• 1.4 神經(jīng)再生的相關研究進展14-16
• 1.4.1 神經(jīng)再生的概念14-15
• 1.4.2 神經(jīng)再生的發(fā)生機制15
• 1.4.3 缺血-再灌注損傷與神經(jīng)再生的關系15
• 1.4.4 Nogo-A抑制因子15
• 1.4.5 可塑性相關蛋白PRG515-16
• 1.5 總結(jié)與展望16-17
• 第二章 材料與方法17-21
• 2.1 實驗材料17-18
• 2.1.1 實驗動物選擇17
• 2.1.2 主要實驗試劑17
• 2.1.3 主要實驗儀器設備17-18
• 2.1.4 實驗場所18
• 2.2 實驗方法18-21
• 2.2.1 動物購置及分組18
• 2.2.2 MCAO模型制作18-19
• 2.2.3 干預措施19
• 2.2.4 取材與組織固定19
• 2.2.5 TTC染色及腦梗死面積計算19-20
• 2.2.6 冰凍切片制作20
• 2.2.7 免疫熒光雙標染色20
• 2.2.8 細胞計數(shù)20
• 2.2.9 統(tǒng)計學分析20-21
• 第三章 實驗結(jié)果21-26
• 3.1 電針對MCAO大鼠神經(jīng)學癥狀評分的影響21-23
• 3.1.1 不同干預措施大鼠在造模后1天時神經(jīng)學癥狀評分21
• 3.1.2 不同組別大鼠在造模后第3、7、14天的神經(jīng)學癥狀評分組間比較21-22
• 3.1.3 大鼠神經(jīng)學癥狀評分的改善情況22-23
• 3.2 電針對MCAO大鼠腦梗死體積的影響23-24
• 3.2.1 三組實驗大鼠(7d)在制備MCAO模型后7天的腦梗死體積23-24
• 3.2.2 統(tǒng)計結(jié)果24
• 3.3 電針對MCAO模型大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細胞增殖的作用24-26
• 3.3.1 三組大鼠(14d)造模后14天SEZ的BrdU/Nestin陽性細胞數(shù)24-25
• 3.3.2 統(tǒng)計結(jié)果25-26
• 第四章 討論26-29
• 4.1 結(jié)果分析26
• 4.1.1 電針對MCAO模型大鼠神經(jīng)學癥狀的作用26
• 4.1.2 電針對MCAO大鼠腦梗死體積的影響26
• 4.1.3 電針對MCAO模型大鼠內(nèi)源性神經(jīng)干細胞增殖的作用26
• 4.2 理論探討26-28
• 4.2.1 穴位選擇的意義26-27
• 4.2.2 研究結(jié)果的意義27-28
• 4.3 不足與展望28-29
• 結(jié)語29-30
• 參考文獻30-33
• 附錄33-38
• 致謝38-39
• 統(tǒng)計學審核證明39

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