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第34卷第21期2009年11月；Vo.l34,Issue21November,2；#綜述#；甘草及其活性成分的藥理活性研究進展；高雪巖,王文全；1,2*；,魏勝利,李衛(wèi)東；11,2；(1.北京中醫(yī)藥大學中藥學院,北京100102;；[摘要]甘草是一味常用大宗藥材,來源于烏拉爾甘草；[關鍵詞]甘草;三萜皂苷;黃酮;藥理活性；甘草是一味重要的大宗中藥材,常作佐

第34卷第21期2009年11月

Vo.l34,Issue 21 November,2009

#綜述#

甘草及其活性成分的藥理活性研究進展

高雪巖,王文全

1

1,2*

,魏勝利,李衛(wèi)東

11,2

(1.北京中醫(yī)藥大學中藥學院,北京100102;2.中藥材規(guī)范化生產教育部工程研究中心,北京100102)

[摘要] 甘草是一味常用大宗藥材,來源于烏拉爾甘草、光果甘草和脹果甘草的干燥根和根莖,其主要活性成分是三萜皂苷和黃酮類化合物,具有抗?jié)儭⒖寡�、解痙、抗氧化、抗病毒、抗癌、抗抑郁、保肝、祛痰和增強記憶力等多種藥理活性。三萜皂苷是甘草中含量較高的成分,其藥理活性研究的較為深入和明確。近年來,甘草黃酮類化合物被證明具有多種藥理活性后,也成為藥理研究的熱點之一。作者綜述了甘草提取物、三萜皂苷和黃酮類成分近5年的藥理活性研究進展,試驗研究表明甘草對消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、神經系統(tǒng)、內分泌系統(tǒng)等均具有調節(jié)和保護活性。

[關鍵詞] 甘草;三萜皂苷;黃酮;藥理活性

甘草是一味重要的大宗中藥材,常作佐使藥入多種中藥復方,味甘,性平,歸心、肺、脾、胃經,具有補脾益氣,清熱解毒,祛痰止咳,緩急止痛,調和諸藥的功效[1]。截至目前,甘草中共分離得到300多種黃酮類混合物、20余種三萜皂苷類化合物及多糖成分[2]。現(xiàn)代藥理學研究[3]表明,甘草具有保肝、抗炎、抗菌、抗病毒、鎮(zhèn)咳、抗瘧,抗氧化、抗癌、免疫調解、降糖和抗血小板凝集等多種活性。除作為傳統(tǒng)藥材和現(xiàn)代醫(yī)藥原料外,甘草作為矯味劑添加到糖果、飲料、香煙中,作為美白劑添加到化妝品中,作為表面活性劑以促進難吸收藥物的吸收。本文就近5年來甘草及其活性成分的藥理活性進行了全面綜述,尤其是對其主要藥用活性成分甘草酸及其代謝產物甘草次酸的藥理活性進行了詳細的闡述,此外還闡述了多種黃酮類和酚類化合物的藥理活性研究進展。

1 甘草及其提取物的藥理活性研究

作為一味古老的植物藥,甘草在中國、印度和希臘的古代醫(yī)藥典籍中多有記載,至今已有幾千年的使用歷史,臨床用于治療呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)等多種疾病。由于甘草對多種疾病表現(xiàn)了良好的預防和治療作用且毒副作用較小,近年來,對甘草潛在的多種藥理活性的研究和挖掘一

直是國內外藥理界的研究熱點。目前,多個試驗結果表明甘草及其提取物具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗癌、抗氧化、保肝、神經保護、美白、降糖、增強記憶力等多種活性,預示了甘草在肝病治療、糖尿病治療、缺血再灌注損傷、阿爾茨海默癥、帕金森氏癥、癲癇、抑郁、癌癥治療及化妝品方面有更好的開發(fā)和應用前景。

1.1 抗菌與抗病毒活性 細菌和病毒的耐藥性促使人們不斷地尋找新的、更有效的抗菌和抗病毒藥物。甘草多年臨床應用與病毒性呼吸系統(tǒng)疾病、肝炎、呼吸系統(tǒng)感染、口腔潰瘍等多種細菌或病毒性疾病,提示甘草可能具有良好的抗菌和抗病毒作用。現(xiàn)代試驗表明,甘草的水提取部位[4]、甲醇提取部位[5]、超臨界提取物[6]都具有一定的抗菌活性,對多種革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌均表現(xiàn)一定的抑制作用,提示甘草具有開發(fā)成為抗結核藥物、防治齲齒、牙周病藥物和治療消化系統(tǒng)潰瘍藥物的潛力。此外,試驗還發(fā)現(xiàn)甘草體外可抑制人類免疫缺陷病毒(HIV21)、傳染性非典型肺炎病毒(SARS)、呼吸系統(tǒng)病毒、水泡性口膜炎病毒等多種病毒的增殖[7]。

1.2 抗炎活性 甘草的水提取部位與甲醇提取部位均具有一定的抗炎活性。Rackova等[8]對甘草提取物的抗炎機制進行了研究,發(fā)現(xiàn)甘草提取物的抗炎活性與抑制氧化應激直

[收稿日期] 2009203220

[基金項目] 國家自然科學基金項目(30572328);高等學校博士點科研基金項目(20050026006);國家科技基礎性工作項目(SB2007FY020)[通信作者] 126.com

[作者簡介] 高雪巖,在讀博士,研究方向為中藥資源開發(fā)與利用,E2mai:lminicat118@163.com

*

接并無直接聯(lián)系,提示甘草酸可能不是甘草抗炎的活性成分。Kim等[9]研究比較了炙甘草的乙醇提取部位、水部位和生甘草的乙醇提取部位、水部位的抗炎活性,結果發(fā)現(xiàn)炙甘草的乙醇提取部位可降低NO和前列腺素E2的生產,抑制致炎細胞因子和CD14的表達,具有更強的抗炎活性。

1.3 抗癌活性 甘草提取物可直接有效抑制乳腺癌、歐利希腫瘤、埃列希腹水腫瘤、子宮內膜癌及多種實體瘤的生長和細胞增殖,同時還能有效抑制肺癌的轉移[10211]。此外甘

王文全,教授,Te:l(010)84738623,E2mai:lwwq57@

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草與常用的順鉑聯(lián)合服用,還能降低順鉑誘導的氧化應激,減少其毒副作用,增強癌癥化療的效果。

1.4 增強記憶力及神經保護活性 甘草水提物可有效增強學習和記憶能力,且其藥效與血液中的甘草次酸含量不相關[12],這可能與其能有效降低乙酰膽堿酯酶的活性有關。甘草的甲醇提取部位可有效預防和抵抗H2O2誘導的白細胞DNA損傷和PC12細胞的程序性凋亡,具有一定的神經保護作用[13],水提物可有效治療認知缺陷和氧化應激誘導,緩解阿爾茨海默病發(fā)病進程,對抑郁癥、帕金森氏癥、癲癇也有一定的療效。

1.5 其他活性 此外,研究還發(fā)現(xiàn)甘草提取物具有一定的降糖[14]、降膽固醇作用[15],可有效預防糖尿病的血管并發(fā)癥和內皮機能紊亂,有效緩解高膽固醇血癥。甘草具有鹽皮質激素樣作用[16],可調節(jié)婦女體內睪酮的含量,誘導生長激素的生成等。甘草提取物具有良好的清除自由基和抗氧化的功效[17],還能有效提高機體的抵抗力[18],具有良好的抗?jié)兒玩?zhèn)咳祛痰活性。此外,甘草還有一定的美白功效,可以用來治療炎癥后的色素沉積等多種皮膚疾病,現(xiàn)已廣泛應用于化妝品產業(yè)。

2 甘草三萜皂苷類化合物的藥理活性研究

三萜皂苷是甘草的特異性標志成分,因具有比蔗糖甜度還高數(shù)十倍的甜味,且在甘草中含量較高,很早就被人們認識和開發(fā)。至今,從3種甘草中分離到的皂苷已有20余種,多以葡萄糖糖苷的形式存在,具有良好的水溶性,其苷元多為齊墩果烷型三萜類。甘草酸是甘草中含量最高的皂苷類成分,含量超過2%,野生優(yōu)質甘草的含量甚至可達7%,具有多種藥理活性。甘草酸經胃腸道的代謝,生成甘草次酸。近年來,發(fā)現(xiàn)其代謝產物甘草次酸同樣具有多種藥理活性。2.1 甘草酸(glycyrrhizic)的藥理活性研究 甘草酸是甘草的主要活性成分,由一分子甘草次酸和兩分子葡萄糖醛酸組成,存在18A和18B2種立體異構體[19]。甘草酸制劑具有抗過敏和抗炎作用,20世紀中期之前,主要用于過敏性皮膚病的治療。1958年甘草酸制劑由山本佑夫[20]嘗試應用于臨床治療肝病的治療,取得良好的療效,而后甘草酸被廣泛應用與多種肝病的治療,包括乙肝、丙肝、慢性肝炎、膽汁郁積導致的肝損傷、肝纖維化、肝硬化和肝癌等,但甘草酸對肝臟的保護和作用機制并不明確。近年來,對甘草酸的保肝機制的研究是國際性的焦點,也取得了較大的研究突破和進展。

通過采用不同的動物模型,體內試驗證明了甘草酸對CCl4誘導的急性和慢性肝損傷[21]、A2荼基異硫氰酸鹽誘導的肝損傷[22]、術后內毒素引起的肝損傷[23]、蒼耳子誘導的肝毒性[24]、脂多糖和D2氨基半乳糖誘導的肝損傷[25]均有明顯的保護作用。臨床試驗還發(fā)現(xiàn),甘草酸可有效降低丙肝患者肝癌的發(fā)生率,還可促進肝臟組織的再生和功能的恢復,有益于肝臟切除的術后恢復。有關甘草酸的保肝作用機制的多項研究表明,甘草酸對肝臟的保護作用與其抗氧化和抗

炎活性密切相關。Guo等[21]研究發(fā)現(xiàn)甘草酸可提高血清中ALT的含量,增強血液清除活性氧的能力,從而降低氧化應激損傷;Tang等[23]發(fā)現(xiàn)甘草酸可抑制腫瘤壞死因子2A(TNF2A)的釋放,抑制髓過氧化物酶的活性,并抑制核因子kappaB向細胞核中的釋放;Lee等[26]發(fā)現(xiàn)甘草酸可誘導亞鐵血紅素加氧酶1的生成,同時減低促炎癥反應;Yoshida等[27]發(fā)現(xiàn)甘草酸通過抑制炎癥反應及白介素IL218的生成;Abe等[24]發(fā)現(xiàn)甘草酸可下調基質金屬蛋白酶MMP29的含量,上述各反應最終都會導致抗炎活性的產生。此外,Tang等[23]還發(fā)現(xiàn)甘草酸可下調細胞凋亡蛋白酶3的表達,抑制線粒體中的細胞色素C釋放到胞漿中,從而顯著抑制肝細胞壞死。由此可見,甘草酸的保肝作用與其對活性氧和各種炎癥因子的抑制作用密切相關。炎癥因子的釋放存在級聯(lián)放大效益,各階段釋放的炎癥因子和攻擊部分及程度不同,而肝病的發(fā)生有著明顯的階段性,開始于炎癥,而后發(fā)展成為肝纖維化、肝硬化,最后成為肝癌。由動物和臨床試驗結果可知,甘草酸幾乎對整個肝病的發(fā)展過程均有一定的作用,不同的階段具有不同的分子作用機制。甘草的保肝機制與其抗氧化和抗炎活性密切相關,但甘草酸保肝的系統(tǒng)機制仍有待進一步研究。

除保肝活性外,甘草酸還具有其他多種生理功能。甘草酸可有效降低HIV、甲型流感病毒和水泡性口膜炎病毒的感染,降低SARS病毒的增殖,但并不能降低脊髓灰質炎病毒的感染[28]。甘草酸可抑制子宮內膜癌的發(fā)生和發(fā)展,抑制人胃癌KATOIII細胞和白血病原髓細胞(HL260)的增殖,導致程序性死亡[29]。甘草酸對上呼吸道感染、哮喘病具有良好的治療功效。Rahman等[30]報道甘草酸具有抗炎、解毒和抑制致癌因子等活性。甘草酸是植物性的凝血酶抑制劑,體內可具有抗凝血活性,可用于治療蝮蛇咬傷和術中靜脈血栓的形成。此外,Rahman等[31]還發(fā)現(xiàn)甘草酸可有效對抗鉛引起的各種應激反應和毒副作用,可用于防治環(huán)境污染引發(fā)的疾病。研究表明甘草酸具有的抗輻射、神經保護、防紫外線、抑制線粒體通透性變化、防缺血再灌注損傷、緩解肝損傷等多種活性也與其清除自由基、對抗氧化應激的作用密切相關。

2.2 甘草次酸(glycyrrhetinicacid)的藥理活性研究 甘草次酸是甘草酸的苷元,可由甘草酸水解脫去糖鏈生成,甜度為蔗糖的250倍。由于甘草酸存在18A和18B2種立體異構體,甘草次酸同樣也存在18A和18B2種立體異構體[32]。試驗和臨床研究發(fā)現(xiàn),甘草次酸具有抗氧化、抗炎、抗癌等多種活性[33234],其中有關甘草次酸的抗癌活性研究較為深入。研究表明,甘草次酸體外可抑制白血病細胞、肝癌細胞、結腸癌細胞、胃癌細胞、宮頸癌細胞的增殖,其可能的作用機制包括對p2糖蛋白和多藥耐藥蛋白1有抑制作用、使細胞分裂停滯在G1期、阻止促分裂原活化蛋白激酶的磷酸化、誘導線粒體細胞膜滲透性變化、導致細胞色素C的釋放、激活細胞凋

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亡蛋白酶等[35],上述試驗提示甘草次酸是一種很有前景的抗癌藥物。另外,甘草次酸具有抗A2萘基異硫氰酸鹽誘導的肝損傷作用具有肝臟保護作用[22],對注射CCl4導致的肝纖維化有一定的緩解作用,可用于治療肝纖維化。目前,甘草次酸的保肝作用機制有待進一步研究,但根據各種肝損傷和肝纖維化的發(fā)病機制,推測甘草次酸的保肝作用與其抗氧化活性相關。另外,研究還發(fā)現(xiàn)甘草次酸是11B羥基類固醇脫氫酶的抑制劑[36],具有降低脂肪蓄積的作用,可用于特定部位的減脂。此外,對甘草次酸的抗病毒和抗炎活性也有相關報道,Ikeda等[37]發(fā)現(xiàn)甘草次酸的抗皰疹病毒的活性比甘草酸強10倍,Tsukahara等[38]報道甘草次酸及其衍生物通過抑制白介素IL21和前列腺素E22的生成抑制炎癥的發(fā)生和發(fā)展。

作為甘草酸的苷元,甘草次酸與甘草酸活性的比較,近年來也多有人研究,兩者既有一些共有的藥理活性,也存在一些不同的藥理活性。研究發(fā)現(xiàn)甘草酸和甘草次酸均有一定的神經保護作用、緩解含氮氧化物誘導的線粒體損傷、緩解帕金森治療藥物12甲基242苯基吡啶的毒性,而這些作用均與它們抗氧化活性相關。Gumpricht等[39]在體外研究甘草酸與18B甘草次酸對肝毒性的保護機制時發(fā)現(xiàn),兩者雖然均具有保肝和抗肝損傷的功效,但作用機制不同,甘草次酸可抑制壞死和程序性死亡,而甘草酸則加速程序性死亡。Matsui等[40]研究甘草酸衍生物對肺纖維化的抑制作用時,發(fā)現(xiàn)甘草次酸的毒性比甘草酸大。有關甘草酸與甘草次酸各種藥理活性的比較其機制的探討有待進一步研究。

此外,除甘草酸和甘草次酸外,甘草中還包含如甘草皂苷A、甘草皂苷B2和甘草皂苷C2等共有三萜皂苷,及僅存于脹果甘草中的脹果皂苷系列成分[2]。但由于含量較低,且難于分離提純,上述皂苷的藥理活性尚未見報道。3 甘草黃酮類及其他酚類化合物的藥理活性研究

甘草黃酮是甘草中除三萜皂苷外的另一大類重要化合物。目前,甘草中分離得到了300多種黃酮類化合物,包括二氫黃酮、二氫黃酮醇、查耳酮、異黃烷、異黃酮、黃酮、黃酮醇、異黃酮和異黃酮等,其中,二氫黃酮和查耳酮是主要類型。最初甘草的所有藥理作用都被歸因于甘草三萜皂苷類成分,自甘草抗?jié)兊淖饔帽蛔C實來源于甘草黃酮后,甘草黃酮的藥理作用才開始受到關注。目前已證實甘草黃酮存在抗氧化、抗炎、抗菌、保肝、激素樣作用、降糖、降脂、抗癌、解痙、抗抑郁等諸多藥理作用。臨床用于治療急慢性肝損傷、各類炎癥、心腦血管疾病、腫瘤的治療、神經退化性疾病等的治療。

3.1 甘草素(liquiritigenin)的藥理活性研究 甘草素是甘草中含量較高的黃酮類成分之一,為甘草苷的苷元,是Akt蛋白激酶抑制劑,也是一種高選擇性的雌激素受體激動劑,具有細胞保護作用,可抑制撲熱息痛誘導的急性肝損傷[41]。但是,有關甘草素具有上述藥理活性的分子機制尚不明確。

3.2 異甘草素(isoliquiritigenin)的藥理活性研究 異甘草素是甘草中含量較高的另一種黃酮,一種常用天然色素,具有抗炎、抗癌、抗組織胺、抗氧化、抗血小板凝集、抗癌、抗過敏、抗病毒和雌激素樣等多種活性,其中,抗癌活性較為突出。異甘草素可抑制多種癌細胞的生長和增殖,并誘導其凋亡,包括結腸癌細胞、肺癌細胞、前列腺癌細胞、肝癌細胞、子宮內膜癌、平滑肌瘤細胞,其可能的機制包括降低巨噬細胞中前列腺素PGE2和NO的生成,抑制細胞增殖加速細胞凋亡,阻止細胞分裂周期停滯在G1期,抑制NF2kappaB細胞生存信號通路,誘導p53的生成,調節(jié)某些特異靶向分子,抑制DNA的合成。除對腫瘤細胞和腫瘤組織有直接的抑制生長和增殖作用外,異甘草素與順鉑合用,還能降低順鉑導致的腎損傷和肝損傷,可降低癌癥病人順鉑化療的副作用。同時,異甘草素還能促進正常細胞的增殖,對癌癥患者的恢復有益。異甘草素可抑制上皮細胞中腫瘤壞死因子誘導的活性氧生成,阻止腫瘤壞死因子TNF2A誘導的血管細胞黏附分子VCAM21和E2選擇蛋白mRNA的積累,減弱腫瘤壞死因子TNF2A誘導的血小板2內皮細胞黏附分子的表達,治療各種炎癥反應[42]。異甘草素還具有解痙平喘的功效,可改善腦缺血損傷,降低胃酸的分泌保護胃黏膜。Jang等[43]發(fā)現(xiàn)異甘草素通過調節(jié)GABA(B)受體,可抑制可卡因誘導的多巴胺的釋放,表明異甘草素可能對阻斷可卡因的成癮性有一定療效。此外它還是一種有效的松弛劑,具有血管舒張作用,可抑制多種中樞神經興奮藥引起的攣縮,包括CCh,KCI

[44]

和BaCl。2等,效用同罌粟堿接近

3.3 光甘草定(glabridin)的藥理活性研究 光甘草定屬于異黃烷類黃酮,為光果甘草特有的黃酮種類之一[2],具有抗菌、抗炎、保護心血管等多種活性,并具有雌激素樣作用,在多種炎癥[45]、心血管疾病和中樞神經系統(tǒng)疾病的治療上常用。光甘草定的抗炎作用至少部分與其抗氧化清除活性氧的功效有關[46],光甘草定可通過抑制巨噬細胞中NO的生成和誘生型NO合酶的表達,抑制炎癥的發(fā)展。Cui等[47]發(fā)現(xiàn)光甘草定具有良好的記憶改善作用,可用于治療阿爾茨海默病的藥物和制劑。Somjen等[48]發(fā)現(xiàn)光甘草定可刺激人上皮細胞DNA的合成,對血管平滑肌細胞的增殖有雙相作用,可被雷洛昔芬抑制。Choi等[49]的研究結果表明光甘草定可增強骨母細胞功能,用于預防骨質疏松和骨病的炎癥。Cui等[50]發(fā)現(xiàn)光甘草定可改善記憶力,可用于阿爾茨海默癥的治療。同其他多種藥物一樣,長期服用光甘草定同樣可以導致耐藥性的發(fā)生。Yu等[51]研究發(fā)現(xiàn)光甘草定是P2糖蛋白的底物,其耐藥性的產生與血腦屏障和P2糖蛋白降低光甘草定的腦滲入量相關。

3.4 甘草查耳酮(licochalcone)的藥理活性研究 甘草查耳酮是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種雌激素黃酮,又可分為多種不同類型,目前僅見對甘草查耳酮A和甘草查耳酮E藥理活性的相關報道[52]。甘草查耳酮A具有抗炎、抗菌、抗氧化、抗癌、

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降脂活性及解痙作用[50,53254]。Kolbe等[55]發(fā)現(xiàn)甘草查耳酮A的抗炎作用與抑制多種致炎因子的生成相關,甘草查耳酮A可抑制人皮膚成纖維細胞中白介素1誘導的前列腺素E的生成,具有抗炎活性。甘草查耳酮的抗癌活性是由于其誘導細胞周期停滯在G2和G1后期的作用�；谄涞目寡住⒖寡趸钚�,甘草查耳酮A可用于敏感性皮膚病的治療,如酒渣鼻等。另外,還發(fā)現(xiàn)甘草查耳酮A體外具有抗幽門桿菌的活性,還有抗HIV的活性。此外,甘草查耳酮E通過調節(jié)NF2kappaB和Bcl22家族,誘導上皮細胞凋亡。

3.5 其他黃酮類成分的藥理活性研究 甘草中的黃酮和酚類化合物是甘草屬化學分類的標志化合物,主要成分如甘草素、甘草苷、異甘草素和異甘草苷在3種甘草中均存在。但是,有些成分是種特異性成分,也就是說它們僅在特定種出現(xiàn)。例如,光甘草定和光甘草素僅在光果甘草中有,而甘草香豆素僅在烏拉爾甘草中含有,甘草查耳酮A和B僅在脹果甘草中含有。除甘草素、異甘草素、光甘草定和甘草查耳酮被證明存在多種藥理活性外,其他甘草黃酮和酚類成分的藥理活性也有見報道。甘草苷和異甘草苷均具有抗抑郁作用

[56]

一步驗證。5中國藥典6規(guī)定甘草有3個來源,化學分析表明,3種來源的甘草在成分上存在一定的物種差異。作為藥理活性的物質基礎,化學成分的差異必經導致藥理活性的差異,而目前對3種基源的甘草進行系統(tǒng)藥理活性比較的研究尚未見報道。此外,由于甘草在醫(yī)藥尤其是食品添加劑行業(yè)的大量使用,過量服用導致的假性醛固酮癥、低鉀血癥等毒副作用,日益受到重視。[參考文獻]

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,同時,異甘草苷還具有抗氧化活性。光甘草醇具有抗

菌活性,可抑制變形鏈球菌的生長,抗腫瘤轉移和復發(fā),并且是1種膽固醇�；D移酶抑制劑。Somjen等[48]研究了1種異黃酮)))光甘草素,發(fā)現(xiàn)它具有雌激素樣作用,可刺激上皮細胞DNA的合成,可被用來開發(fā)絕經后婦女的血管損傷和動脈粥樣硬化,預防心血管疾病的發(fā)生。皮膚病學研究發(fā)現(xiàn)甘草的3種黃酮類化合物,異甘草素葡萄糖洋芫荽糖苷、異甘草苷和甘草查耳酮A,能抑制酪氨酸酶活性,存在開發(fā)為褪色劑的潛力。甘草異黃酮glycyrrhisoflavone和glyasperinC也被報道有上述活性[57]。4 討論

三萜皂苷和黃酮類是甘草的主要活性成分,此外,甘草還含有香豆素、脂肪酸、多糖、葡萄糖、蔗糖、淀粉、醇類化合物等多種其他成分。有關甘草提取物及其主要組分的藥理活性,國內外進行了大量的研究。結果表明甘草存在抗炎、抗菌、抗病毒、抗氧化、保肝、抗癌、抗瘧原蟲、保護神經中樞系統(tǒng)、保護心腦血管系統(tǒng)、抗腎損傷、治療呼吸系統(tǒng)疾病、調節(jié)內分泌、增強免疫功能等諸多活性。近年來,有研究表明甘草多糖、香豆素也具有免疫調節(jié)、抗炎、解痙等功效,但是對甘草中除三萜皂苷和黃酮成分外的其他組分的活性,有待進一步篩選和研究。其次,對甘草及其活性組分各種藥理活性的作用機制的研究,雖取得一定成果,但尚未有定論,目前仍是國內外研究的熱點之一。甘草及其制劑已廣泛應用于臨床,用于腸胃病、癌癥、各種肝病、皮膚病、內分泌系統(tǒng)病變、上呼吸道感染、口腔護理等多種疾病的治療。鑒于甘草及其活性成分的藥理使用,甘草有可能開發(fā)成為治療包括癌癥、動脈粥樣硬化、免疫缺陷、激素缺乏、內分泌疾病和皮膚病等多種疾病的藥物。但是,上述療效仍需要更多的試驗進

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第34卷第21期2009年11月

Vo.l34,Issue 21 November,2009

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