麥冬特征性成分及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
本文關(guān)鍵詞:麥冬特征性成分及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
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麥冬特征性成分及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
論文目錄
目錄第1-8頁
摘要第8-11頁
Abstract第11-16頁
前言第16-18頁
第一部分 麥冬化學(xué)成分研究第18-37頁
一、文獻(xiàn)報(bào)道第18頁
二、揮發(fā)油成分研究第18-21頁
(一) 儀器與試藥第18-19頁
(二) 實(shí)驗(yàn)方法第19頁
(三) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第19-21頁
(四) 分析與討論第21頁
三、黃酮類成分研究第21-27頁
(一) 儀器與試藥第21-22頁
1. 儀器第21-22頁
2. 試藥第22頁
(二) 實(shí)驗(yàn)方法第22-24頁
1. 供試品溶液制備方法第22頁
2. 浙麥冬黃酮類成分的提取分離方法第22-24頁
(三) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第24-27頁
1. 浙麥冬與川麥冬的區(qū)別研究第24-26頁
2. 提取化合物的結(jié)構(gòu)鑒定第26-27頁
四、黃酮類特征性成分的歸屬及LC-MS確認(rèn)第27-33頁
(一) 儀器與試藥第28頁
(二) 實(shí)驗(yàn)方法第28-29頁
1. 對照品比對法第28頁
2. 浙麥冬中特征性成分的LC-MS驗(yàn)證第28-29頁
(三) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第29-33頁
1. 比對法結(jié)果第29-31頁
2. LC-MS驗(yàn)證結(jié)果第31-33頁
五、正丁醇部分研究第33-35頁
(一) 儀器與試藥第33頁
(二) 實(shí)驗(yàn)方法第33頁
(三) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第33-35頁
(四) 分析與討論第35頁
六、小結(jié)第35-37頁
第二部分 麥冬藥材指紋圖譜研究第37-55頁
一、儀器與試藥第37-39頁
(一) 儀器第37頁
(二) 試藥第37-39頁
二、實(shí)驗(yàn)方法第39-48頁
(一) 色譜條件的選擇第39-45頁
1. 流動相溶劑系統(tǒng)的考察第39-40頁
2. 流動相洗脫方式的考察第40-41頁
3. 緩沖液中不同酸濃度的考察第41頁
4. 色譜柱的比較第41-43頁
5. 柱溫對測定的影響第43-44頁
6. 不同流速的考察第44頁
7. 不同儀器的考察第44-45頁
(二) 對照品的選擇及其溶液的制備第45頁
(三) 供試品溶液制備第45頁
(四) 方法學(xué)驗(yàn)證第45-48頁
1. 精密度實(shí)驗(yàn)第45-46頁
2. 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)第46-47頁
3. 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)第47頁
4. 專屬性實(shí)驗(yàn)第47-48頁
三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果第48-53頁
(一) 浙麥冬指紋圖譜的生成第48頁
(二) 浙麥冬樣品指紋圖譜的測定第48-49頁
(三) 川麥冬樣品指紋圖譜的生成第49-50頁
(四) 川麥冬樣品指紋圖譜的測定第50-51頁
(五) 川麥冬樣品與浙麥冬對照圖譜的比較第51-52頁
(六) 山麥冬與麥冬的圖譜比較第52-53頁
四、分析與討論第53-55頁
第三部分 麥冬主要成分定量分析方法研究第55-80頁
一、甲基麥冬二氫高異黃酮A及甲基麥冬二氫高異黃酮B的測定第55-66頁
(一) 儀器與試藥第55頁
(二) 實(shí)驗(yàn)方法第55-65頁
1. 色譜條件的選擇第55-56頁
2. 對照品溶液的制備第56-57頁
3. 供試品溶液的制備第57-58頁
4. 方法學(xué)驗(yàn)證第58-65頁
(三) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第65-66頁
二、總黃酮的測定第66-67頁
(一) 儀器與試藥第66頁
(二) 實(shí)驗(yàn)方法第66-67頁
1. 對照品溶液制備第66頁
2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定第66頁
3. 供試品溶液制備第66-67頁
4. 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)第67頁
5. 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)第67頁
(三) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第67頁
三、龍腦苷含量測定第67-75頁
(一) 儀器與試藥第67-68頁
(二) 實(shí)驗(yàn)方法第68-75頁
1. 色譜條件的選擇第68-69頁
2. 對照品溶液的制備第69頁
3. 供試品溶液的制備第69-70頁
4. 方法學(xué)驗(yàn)證第70-75頁
(三) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第75頁
四、麥冬皂苷D的測定第75-77頁
(一) 儀器與試藥第75-76頁
(二) 實(shí)驗(yàn)方法第76頁
1. 對照品溶液制備第76頁
2. 供試品溶液制備第76頁
(三) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第76-77頁
五、總皂苷測定第77-78頁
(一) 儀器與試藥第77頁
(二) 實(shí)驗(yàn)方法第77頁
1. 對照品溶液制備第77頁
2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備第77頁
3. 供試品溶液制備第77頁
(三) 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第77-78頁
六、分析與討論第78-80頁
第四部分 麥冬藥材的定性鑒別比較研究第80-84頁
一、儀器與試藥第80頁
(一) 儀器和材料第80頁
(二) 試藥第80頁
二、實(shí)驗(yàn)方法第80頁
1. 性狀及顯微鑒別方法第80頁
2. 薄層鑒別方法第80頁
三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果第80-82頁
1. 性狀比較第80-81頁
2. 顯微鑒別比較第81-82頁
3. 麥冬薄層鑒別研究第82頁
四、分析與討論第82-84頁
第五部分 浙麥冬不同采收季節(jié)及加工方式藥材研究第84-89頁
一、不同采收季節(jié)藥材研究第84-85頁
(一) 甲基麥冬二氫高異黃酮A及B測定第84-85頁
(二) 總黃酮測定第85頁
(三) 龍腦苷的測定第85頁
二、不同加工方式的藥材研究第85-87頁
(一) 甲基麥冬二氫高異黃酮A及B測定第85-86頁
(二) 總黃酮的測定第86-87頁
(三) 龍腦苷的測定第87頁
三、分析與討論第87-89頁
第六部分 參麥注射液龍腦苷含量測定第89-99頁
一、儀器與試藥第89-90頁
二、實(shí)驗(yàn)方法第90-95頁
(一) 色譜條件的選擇第90頁
(二) 對照品溶液的制備第90頁
(三) 供試品溶液的制備第90-91頁
1. 取樣量的比較第90-91頁
2. 萃取次數(shù)的比較第91頁
3. 萃取溶劑量的比較第91頁
(四)方法學(xué)驗(yàn)證第91-95頁
三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果第95-97頁
四、分析與討論第97-99頁
結(jié)論第99-101頁
參考文獻(xiàn)第101-103頁
致謝第103-104頁
附圖第104-108頁
文獻(xiàn)綜述第108-119頁
參考文獻(xiàn)第115-119頁
論文編號BS1985696,這篇論文共119頁
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本文編號:50904
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