本文關(guān)鍵詞：麥冬特征性成分及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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麥冬特征性成分及其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

     論文目錄

目錄第1-8頁

摘要第8-11頁

Abstract第11-16頁

前言第16-18頁

第一部分 麥冬化學(xué)成分研究第18-37頁

 一、文獻(xiàn)報(bào)道第18頁

 二、揮發(fā)油成分研究第18-21頁

  (一） 儀器與試藥第18-19頁

  (二） 實(shí)驗(yàn)方法第19頁

  (三） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第19-21頁

  (四） 分析與討論第21頁

 三、黃酮類成分研究第21-27頁

  (一） 儀器與試藥第21-22頁

   1. 儀器第21-22頁

   2. 試藥第22頁

  (二） 實(shí)驗(yàn)方法第22-24頁

   1. 供試品溶液制備方法第22頁

   2. 浙麥冬黃酮類成分的提取分離方法第22-24頁

  (三） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第24-27頁

   1. 浙麥冬與川麥冬的區(qū)別研究第24-26頁

   2. 提取化合物的結(jié)構(gòu)鑒定第26-27頁

 四、黃酮類特征性成分的歸屬及LC-MS確認(rèn)第27-33頁

  (一） 儀器與試藥第28頁

  (二） 實(shí)驗(yàn)方法第28-29頁

   1. 對(duì)照品比對(duì)法第28頁

   2. 浙麥冬中特征性成分的LC-MS驗(yàn)證第28-29頁

  (三） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第29-33頁

   1. 比對(duì)法結(jié)果第29-31頁

   2. LC-MS驗(yàn)證結(jié)果第31-33頁

 五、正丁醇部分研究第33-35頁

  (一） 儀器與試藥第33頁

  (二） 實(shí)驗(yàn)方法第33頁

  (三） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第33-35頁

  (四） 分析與討論第35頁

 六、小結(jié)第35-37頁

第二部分 麥冬藥材指紋圖譜研究第37-55頁

 一、儀器與試藥第37-39頁

  (一） 儀器第37頁

  (二） 試藥第37-39頁

 二、實(shí)驗(yàn)方法第39-48頁

  (一） 色譜條件的選擇第39-45頁

   1. 流動(dòng)相溶劑系統(tǒng)的考察第39-40頁

   2. 流動(dòng)相洗脫方式的考察第40-41頁

   3. 緩沖液中不同酸濃度的考察第41頁

   4. 色譜柱的比較第41-43頁

   5. 柱溫對(duì)測(cè)定的影響第43-44頁

   6. 不同流速的考察第44頁

   7. 不同儀器的考察第44-45頁

  (二） 對(duì)照品的選擇及其溶液的制備第45頁

  (三） 供試品溶液制備第45頁

  (四） 方法學(xué)驗(yàn)證第45-48頁

   1. 精密度實(shí)驗(yàn)第45-46頁

   2. 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)第46-47頁

   3. 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)第47頁

   4. 專屬性實(shí)驗(yàn)第47-48頁

 三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果第48-53頁

  (一） 浙麥冬指紋圖譜的生成第48頁

  (二） 浙麥冬樣品指紋圖譜的測(cè)定第48-49頁

  (三） 川麥冬樣品指紋圖譜的生成第49-50頁

  (四） 川麥冬樣品指紋圖譜的測(cè)定第50-51頁

  (五） 川麥冬樣品與浙麥冬對(duì)照?qǐng)D譜的比較第51-52頁

  (六） 山麥冬與麥冬的圖譜比較第52-53頁

 四、分析與討論第53-55頁

第三部分 麥冬主要成分定量分析方法研究第55-80頁

 一、甲基麥冬二氫高異黃酮A及甲基麥冬二氫高異黃酮B的測(cè)定第55-66頁

  (一） 儀器與試藥第55頁

  (二） 實(shí)驗(yàn)方法第55-65頁

   1. 色譜條件的選擇第55-56頁

   2. 對(duì)照品溶液的制備第56-57頁

   3. 供試品溶液的制備第57-58頁

   4. 方法學(xué)驗(yàn)證第58-65頁

  (三） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第65-66頁

 二、總黃酮的測(cè)定第66-67頁

  (一） 儀器與試藥第66頁

  (二） 實(shí)驗(yàn)方法第66-67頁

   1. 對(duì)照品溶液制備第66頁

   2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定第66頁

   3. 供試品溶液制備第66-67頁

   4. 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)第67頁

   5. 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)第67頁

  (三） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第67頁

 三、龍腦苷含量測(cè)定第67-75頁

  (一） 儀器與試藥第67-68頁

  (二） 實(shí)驗(yàn)方法第68-75頁

   1. 色譜條件的選擇第68-69頁

   2. 對(duì)照品溶液的制備第69頁

   3. 供試品溶液的制備第69-70頁

   4. 方法學(xué)驗(yàn)證第70-75頁

  (三） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第75頁

 四、麥冬皂苷D的測(cè)定第75-77頁

  (一） 儀器與試藥第75-76頁

  (二） 實(shí)驗(yàn)方法第76頁

   1. 對(duì)照品溶液制備第76頁

   2. 供試品溶液制備第76頁

  (三） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第76-77頁

 五、總皂苷測(cè)定第77-78頁

  (一） 儀器與試藥第77頁

  (二） 實(shí)驗(yàn)方法第77頁

   1. 對(duì)照品溶液制備第77頁

   2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備第77頁

   3. 供試品溶液制備第77頁

  (三） 實(shí)驗(yàn)結(jié)果第77-78頁

 六、分析與討論第78-80頁

第四部分 麥冬藥材的定性鑒別比較研究第80-84頁

 一、儀器與試藥第80頁

  (一） 儀器和材料第80頁

  (二） 試藥第80頁

 二、實(shí)驗(yàn)方法第80頁

  1. 性狀及顯微鑒別方法第80頁

  2. 薄層鑒別方法第80頁

 三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果第80-82頁

  1. 性狀比較第80-81頁

  2. 顯微鑒別比較第81-82頁

  3. 麥冬薄層鑒別研究第82頁

 四、分析與討論第82-84頁

第五部分 浙麥冬不同采收季節(jié)及加工方式藥材研究第84-89頁

 一、不同采收季節(jié)藥材研究第84-85頁

  (一） 甲基麥冬二氫高異黃酮A及B測(cè)定第84-85頁

  (二） 總黃酮測(cè)定第85頁

  (三） 龍腦苷的測(cè)定第85頁

 二、不同加工方式的藥材研究第85-87頁

  (一） 甲基麥冬二氫高異黃酮A及B測(cè)定第85-86頁

  (二） 總黃酮的測(cè)定第86-87頁

  (三） 龍腦苷的測(cè)定第87頁

 三、分析與討論第87-89頁

第六部分 參麥注射液龍腦苷含量測(cè)定第89-99頁

 一、儀器與試藥第89-90頁

 二、實(shí)驗(yàn)方法第90-95頁

  (一） 色譜條件的選擇第90頁

  (二） 對(duì)照品溶液的制備第90頁

  (三） 供試品溶液的制備第90-91頁

   1. 取樣量的比較第90-91頁

   2. 萃取次數(shù)的比較第91頁

   3. 萃取溶劑量的比較第91頁

  (四）方法學(xué)驗(yàn)證第91-95頁

 三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果第95-97頁

 四、分析與討論第97-99頁

結(jié)論第99-101頁

參考文獻(xiàn)第101-103頁

致謝第103-104頁

附圖第104-108頁

文獻(xiàn)綜述第108-119頁

 參考文獻(xiàn)第115-119頁

論文編號(hào)BS1985696，這篇論文共119頁
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