目的:探討慢性氯胺酮給藥后大鼠海馬CA1、CA3區(qū)細(xì)胞形態(tài)和β-amyloid 1-42(Aβ1-42)表達(dá)變化及電針對(duì)其表達(dá)的調(diào)節(jié)作用。方法:將24只SD健康雄性大鼠隨機(jī)分為正常組(N組)、生理鹽水組(S組)、氯胺酮組(K組)、氯胺酮+電針組(KE組),每組6只。K組經(jīng)腹腔注射鹽酸氯胺酮注射液,注射劑量為(50 mg·kg^-1),每天一次,連續(xù)7 d。S組給予等量的生理鹽水腹腔注射,每天一次,連續(xù)7 d。KE組與K組同時(shí)給藥,KE組在每天給藥后半小時(shí)取三陰交穴和足三里穴進(jìn)行電針,停藥后再繼續(xù)電針7 d,共14 d。采用尼氏染色觀察海馬區(qū)的細(xì)胞形態(tài),免疫熒光法檢測(cè)各組大鼠海馬CA1、CA3區(qū)Aβ1-42的表達(dá)情況。結(jié)果:尼氏染色結(jié)果顯示K組海馬CA1、CA3區(qū)尼氏染色顯示部分神經(jīng)細(xì)胞有空泡且排列不規(guī)則,KE組空泡的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量較K組減少,細(xì)胞排列有所改善。免疫熒光染色顯示K組海馬CA1、CA3區(qū)Aβ1-42和熒光強(qiáng)度表達(dá)較N組和S組顯著增加(P<0.01);KE組海馬CA1、CA3區(qū)Aβ1-42和熒光強(qiáng)度表達(dá)表達(dá)較K組顯著降低(P<0.01)。結(jié)論:電...

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圖1黑框區(qū)域?yàn)楹ｑRCA1、CA3觀察區(qū)域

各組大鼠海馬CA1、CA3區(qū)中均可觀察到Aβ1-42陽(yáng)性細(xì)胞,Aβ1-42蛋白的陽(yáng)性表達(dá)為胞膜和胞漿呈鮮紅色,DAPI將細(xì)胞核染成藍(lán)色。見(jiàn)圖2、3。各組的細(xì)胞核數(shù)多于Aβ1-42陽(yáng)性細(xì)胞數(shù),且各組的細(xì)胞核數(shù)無(wú)差異(P>0.05),K組CA1、CA3區(qū)Aβ1-42表達(dá)細(xì)胞數(shù)量....

圖2各組海馬CA1細(xì)胞形態(tài)(Nissl染色,×400,圖中標(biāo)尺示20μm)

圖1黑框區(qū)域?yàn)楹ｑRCA1、CA3觀察區(qū)域圖3各組海馬CA3細(xì)胞形態(tài)(Nissl染色,×400,圖中標(biāo)尺示20μm)

圖3各組海馬CA3細(xì)胞形態(tài)(Nissl染色,×400,圖中標(biāo)尺示20μm)

圖2各組海馬CA1細(xì)胞形態(tài)(Nissl染色,×400,圖中標(biāo)尺示20μm)圖4各組海馬CA1細(xì)胞形態(tài)(免疫熒光染色,×630,圖中標(biāo)尺示25μm)

圖4各組海馬CA1細(xì)胞形態(tài)(免疫熒光染色,×630,圖中標(biāo)尺示25μm)

圖3各組海馬CA3細(xì)胞形態(tài)(Nissl染色,×400,圖中標(biāo)尺示20μm)圖5各組海馬CA3細(xì)胞形態(tài)(免疫熒光染色,×630,圖中標(biāo)尺示25μm)

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