目的:本實驗旨在為臨床毫針治療技術(shù)中,淺深不同針法的選擇提供明確的實驗依據(jù)。具體地,有兩個實驗?zāi)繕?biāo)。首先,以對照研究的方法,在相同的穴位、相同的進針角度及針刺治療時間等情況下,與對照組和模型組相比較,以坐骨神經(jīng)損傷動物模型為觀察對象,觀察“深刺”、“淺刺”兩種不同的進針深度是否會產(chǎn)生坐骨神經(jīng)損傷修復(fù)效應(yīng)的組間差異。如果組間差異存在,則在此基礎(chǔ)上,完成第二個實驗?zāi)繕?biāo),即通過基因測序技術(shù),分析與可能產(chǎn)生療效效應(yīng)的相關(guān)基因與通路,以實驗數(shù)據(jù)初步回答“病有浮沉,刺有淺深”的針刺理論問題,為相關(guān)實驗與臨床應(yīng)用提供依據(jù)。實驗一材料與方法:1動物分組48只SPF級SD級大鼠（體質(zhì)量300±50g）采用隨機數(shù)字表法分組:空白對照組（C組）,模型組（M組）,淺刺環(huán)跳穴組（T1組）,深刺環(huán)跳穴組（T2組）,每組各12只大鼠。2神經(jīng)卡壓模型制備模型制備正常飼養(yǎng)3天后,M組、T1組、T2組于大鼠的左后肢建立神經(jīng)卡壓模型大鼠。于無菌實驗室中,在大鼠股骨中點附近切開大鼠皮膚,鈍行分離肌肉組織,暴露并游離坐骨神經(jīng)。應(yīng)用5mm長的醫(yī)用無菌硅膠管嵌套在坐骨神經(jīng)上,縫合硅膠管斷端,依次縫合傷口,注射慶大霉素預(yù)防感染。14... 

【文章來源】：遼寧中醫(yī)藥大學(xué)遼寧省

【文章頁數(shù)】：125 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

神經(jīng)卡壓模型大鼠超聲引導(dǎo)下針刺方法

SFI檢測方法示意圖

圖 5 各組大鼠治療后 14 天 MNCV 與 SFI 差異柱狀與趨勢線復(fù)合圖復(fù)合圖展示了兩個指標(biāo)：SFI 與 MNCV 的總體一致性。說明了卡壓模型神經(jīng)電傳導(dǎo)速度的變化與下肢運動功能表現(xiàn)是緊密關(guān)聯(lián)的，對坐骨神經(jīng)生理病理評價具有重要意義。1. 造模后 14 天，#與 C 組相比，P<0.05；說明了卡壓模型造模后造成大鼠下肢坐骨神經(jīng)運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度的下降，神經(jīng)速度下降趨勢與神經(jīng)功能表現(xiàn)一致。2. 造模后 14 天，*與 T2 組比較，P<0.05；說明了治療后各組在康復(fù)期內(nèi)雖然未完全恢復(fù)下肢功能，但是T2 有更明顯的康復(fù)跡象，T2 組神經(jīng)傳導(dǎo)速度與淺刺組和模型組比較，傳導(dǎo)速度提高，與神經(jīng)功能康復(fù)情況一致，說明深刺環(huán)跳穴組對改善神經(jīng)功能方面作用明顯。而 T1 組與@相比較，無明顯的神經(jīng)速度提高 P>0.05，淺刺環(huán)跳穴在改善坐骨神經(jīng)功能方面作用不顯著。

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本文編號：3571034